13.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,且不會(huì)造成二次污染.已知高鐵酸鹽在低溫堿性環(huán)境中穩(wěn)定,易溶于水,難溶于無(wú)水乙醇等有機(jī)溶劑.
常見(jiàn)高鐵酸鉀的制備方法如下:
制備方法具體內(nèi)容
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鉀和KNO2等產(chǎn)物
濕法強(qiáng)堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO33與KClO反應(yīng)生成紫紅色高鐵酸鉀溶液
電解法電解濃NaOH溶液制備N(xiāo)a2FeO4
(1)干法制備反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為:3:1.
(2)某濕法制備高鐵酸鉀的基本流程及步驟如下:

①控制反應(yīng)溫度為25℃,攪拌1.5h,經(jīng)氧化等過(guò)程溶液變?yōu)樽霞t色,該反應(yīng)的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.
②在紫紅色溶液中加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過(guò)濾,得到K2FeO4粗產(chǎn)品.沉淀過(guò)程中加入飽和KOH溶液得到晶體的原因是該溫度下高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。
③K2FeO4粗產(chǎn)品含有Fe(OH)3、KCl等雜質(zhì),用重結(jié)晶方法進(jìn)行分離提純.其提純步驟為:將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,過(guò)濾,將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和KOH溶液,攪拌、靜置、過(guò)濾,用乙醇洗滌2~3次,在真空干燥箱中干燥.
④若以FeCl3 代替Fe(NO33作鐵源,K2FeO4的產(chǎn)率和純度都會(huì)降低.一個(gè)原因是在反應(yīng)溫度和強(qiáng)堿環(huán)境下NaCl的溶解度比NaNO3大,使得NaCl結(jié)晶去除率較低;另一個(gè)原因是Cl-被FeO42-氧化,消耗產(chǎn)品使產(chǎn)率降低.
(3)工業(yè)上還可用通過(guò)電解濃NaOH溶液制備N(xiāo)a2FeO4,其工作原理如圖所示:陽(yáng)極的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;其中可循環(huán)使用的物質(zhì)的電子式是

分析 硝酸鐵和氫氧化鈉反應(yīng)生成了氫氧化鐵和硝酸鈉,氫氧化鐵料漿和次氯酸鈉反應(yīng)生成了高鐵酸鈉,反應(yīng)離子方程式是:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,溫度不宜過(guò)高,加入濃KOH溶液,溶液中鉀離子濃度增大,將Na2FeO4轉(zhuǎn)化為溶解度更小的K2FeO4,有利于高鐵酸鉀析出.
(1)氧化劑為KNO3,被還原生成KNO2,還原劑為Fe2O3,被氧化生成K2FeO4,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算;
(2)硝酸鐵晶體在堿性條件下被次氯酸鈉氧化生成Na2FeO4,過(guò)濾除去雜質(zhì)NaCl、硝酸鈉,加入飽和KOH溶液后,將Na2FeO4轉(zhuǎn)化為溶解度更小的K2FeO4,反應(yīng)方程式為Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,洗去高鐵酸鉀晶體表面的KOH和其他雜質(zhì),得到純產(chǎn)品高鐵酸鉀.
①反應(yīng)方程式為:2Fe(NO33+3NaClO+10NaOH=2Na2FeO4+6NaNO3+3NaCl+5H2O;
②Na2FeO4轉(zhuǎn)化為溶解度更小的K2FeO4而析出;
③由操作過(guò)程可知利用重結(jié)晶進(jìn)行提純,溶解后過(guò)濾除去氫氧化鐵,加入氫氧化鉀析出高鐵酸鉀,用乙醇洗滌,洗去可溶性雜化,并減少因溶解導(dǎo)致的損失;
④FeO42-具有強(qiáng)氧化性,可以氧化Cl-
(3)陽(yáng)極是鐵,故陽(yáng)極上鐵放電生成FeO42-,結(jié)合堿性環(huán)境來(lái)寫(xiě)出電極方程式;根據(jù)OH-在陽(yáng)極被消耗,而在陰極會(huì)生成來(lái)分析可循環(huán)使用的物質(zhì).

解答 解:(1)氧化劑為KNO3,被還原生成KNO2,還原劑為Fe2O3,被氧化生成K2FeO4,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則:(5-3)×n(KNO3)=2×n(Fe2O3)×(6-3),可得:n(KNO3):n(Fe2O3)=3:1,
故答案為:3:1;
(2)硝酸鐵晶體在堿性條件下被次氯酸鈉氧化生成Na2FeO4,過(guò)濾除去雜質(zhì)NaCl、硝酸鈉,加入飽和KOH溶液后,將Na2FeO4轉(zhuǎn)化為溶解度更小的K2FeO4,反應(yīng)方程式為Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,洗去高鐵酸鉀晶體表面的KOH和其他雜質(zhì),得到純產(chǎn)品高鐵酸鉀.
①反應(yīng)方程式為:2Fe(NO33+3NaClO+10NaOH=2Na2FeO4+6NaNO3+3NaCl+5H2O,反應(yīng)離子方程式為:3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案為:3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;
②該溫度下高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小,加入飽和KOH溶液可以增大K+的濃度,減小高鐵酸鉀的溶解,促進(jìn)高鐵酸鉀晶體析出,
故答案為:該溫度下高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小;
③由操作過(guò)程可知利用重結(jié)晶進(jìn)行提純,溶解后過(guò)濾除去氫氧化鐵,加入氫氧化鉀析出高鐵酸鉀,用乙醇洗滌,洗去可溶性雜化,并減少因溶解導(dǎo)致的損失,
故答案為:重結(jié)晶;過(guò)濾;乙醇;
④FeO42-具有強(qiáng)氧化性,Cl-被FeO42-氧化,消耗產(chǎn)品使產(chǎn)率降低,
故答案為:Cl-被FeO42-氧化,消耗產(chǎn)品使產(chǎn)率降低;
(3)陽(yáng)極是Fe失去失去電子,堿性條件下生成FeO42-,陽(yáng)極電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,陰極室得到A溶液為NaOH溶液,可以循環(huán)利用,氫氧化鈉屬于離子化合物,電子式中需要標(biāo)出陰陽(yáng)離子所帶電荷,鈉離子直接用離子符號(hào)表示,氫氧根離子需要標(biāo)出最外層電子,NaOH的電子式為,
故答案為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng)、物質(zhì)準(zhǔn)備工藝流程、電解原理等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列說(shuō)法或表示方法正確的是( 。
A.18g D2O和18g H2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA
B.${\;}_{17}^{35}$Cl與${\;}_{17}^{37}$Cl得電子能力相同
C.第IA族元素銫的兩種同位素137Cs比133Cs多4個(gè)質(zhì)子
D.中子數(shù)為146、質(zhì)子數(shù)為92的鈾(U)原子:${\;}_{92}^{146}$U

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.重鉻酸鉀是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,雜質(zhì)為SiO2、Al2O3)為原料產(chǎn)它,實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如圖.涉及的主要反應(yīng)是:
6FeO•Cr2O3+24NaOH+7KClO3=12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O

(1)堿浸前將鉻鐵礦粉碎的作用是增大接觸面積,增大反應(yīng)速率.
(2)步驟③調(diào)節(jié)pH后過(guò)濾得到的濾渣是H2SiO3、Al(OH)3
(3)操作④中,酸化時(shí),CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫(xiě)出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式.
(4)用簡(jiǎn)要的文字說(shuō)明操作⑤加入KC1的原因溫度對(duì)氯化鈉的溶解度影響小,但對(duì)重鉻酸鉀的溶解度影響較大,利用復(fù)分解反應(yīng),可得到重鉻酸鉀.
(5)稱(chēng)取重鉻酸鉀試樣2.500g配成250mL溶液,取出25mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol/LH2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min.然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O52-
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時(shí),溶液藍(lán)色褪去,半分鐘內(nèi)不變色.
②若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,則所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的純度為94.08%(設(shè)整個(gè)過(guò)程中其它雜質(zhì)不參加反應(yīng))(保留2位有效數(shù)字).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.2-硝基-l,3-苯二酚由間苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成.原理如下:

部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下:
 名稱(chēng) 相對(duì)分子質(zhì)量 性狀 熔點(diǎn) 水溶性(常溫)
 間苯二酚 110 白色針狀晶體 110.7 易容
 2-硝基-1,3-苯二酚 155 桔紅色針狀晶體 87.8 難溶
制備過(guò)程如下:第一步:磺化.稱(chēng)取 71.5g間苯二酚,碾成粉末放入燒瓶中,慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內(nèi) 15min(如圖 1).
第二步:硝化.待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度繼續(xù)攪拌 l 5min.

第三步:蒸餾.將硝化反應(yīng)混物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶 B中,然后用圖 2所示裝置進(jìn)行水 蒸氣蒸餾.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室中把問(wèn)苯二酚碾成粉末需要的儀器是研缽.
(2)磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為(填字母)B.
A.30℃~60℃B.60℃~65℃C.65℃~70℃D.70℃~100℃
(3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是在錐形瓶中加適量的濃硝酸,在搖蕩下緩慢加入一定量的濃硫酸,冷卻.
(4)圖 2 中,燒瓶 A  中長(zhǎng)玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強(qiáng)過(guò)大引起事故,又能防止壓強(qiáng)過(guò)小產(chǎn)生倒吸;直形冷凝管 C中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是有桔紅色晶體析出.
(5)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機(jī)物的方法之一,被提純物質(zhì)必須具備的條件正確的abc.
a.不溶或難溶于水,便于最后分離   b.在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
c.具有一定的揮發(fā)性               d.具有較低的熔點(diǎn)
(6)本實(shí)驗(yàn)最終獲得 12.0g桔紅色晶體,則  2-硝基-1,3-苯二酚的產(chǎn)率約為11.9%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.高錳酸鉀在實(shí)驗(yàn)室和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途,實(shí)驗(yàn)室以二氧化錳為主要原料制備高錳酸鉀,其部分流程如下:

Ⅰ.(1)第①步加熱熔融應(yīng)在鐵坩堝中進(jìn)行,而不用瓷坩堝的原因是SiO2+2KOH=K2SiO3+H2O (用化學(xué)程式表示).
(2)第④步通人適量CO2,發(fā)生反應(yīng)生成KMnO4和MnO2和碳酸鹽,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2+2CO32-
(3)第⑥步加熱濃縮至液面有細(xì)小晶體析出時(shí),停止加熱,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,干燥過(guò)程中,溫度不宜過(guò)高,其原因是防止溫度過(guò)高,KMn04受熱分解.
(4)H2O2和KMnO4都是常用的強(qiáng)氧化劑,若向H2O2溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液,則酸性高錳酸鉀溶液會(huì)褪色,該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:2.
Ⅱ.某小組設(shè)計(jì)如圖所示的裝置圖(圖中夾持和加熱裝置略去),分別研究SO2和Cl2的性質(zhì).

(5)若從左端分別通人SO2和Cl2,裝置A中觀察到的現(xiàn)象是否相同?相同(填“相同”或“不相同”);
(6)若裝置B中裝有5.0mL l.0mol/L的碘水,當(dāng)通入足量Cl2完全反應(yīng)后,共轉(zhuǎn)移了5.0×10-2mol電子,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl.
(7)探究SO2的性質(zhì)時(shí),E裝置中以NaOH溶液吸收尾氣,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,E裝置中可能含有的溶質(zhì)為NaOH、Na2SO3、Na2SO4(以化學(xué)式作答).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.某反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能).下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.催化劑能改變反應(yīng)的焓變
C.催化劑能改變反應(yīng)的路徑,降低反應(yīng)所需的活化能
D.△H=E1+E2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見(jiàn)物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化.
制備三氯化鉻的流程如圖1所示:

(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌,如何用簡(jiǎn)單方法判斷其已洗滌干凈?最后一次洗滌的流出液呈無(wú)色.
(2)已知CCl4沸點(diǎn)為76.8℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是水浴加熱(并用溫度計(jì)指示溫度).
(3)用如圖2裝置制備CrCl3時(shí),反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)為:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,則向三頸燒瓶中通入N2的作用:
①趕盡反應(yīng)裝置中的氧氣;
②鼓氣使反應(yīng)物進(jìn)入管式爐中進(jìn)行反應(yīng).
(4)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定:稱(chēng)取樣品0.3000g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸騰后加入1g Na2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋?zhuān)缓蠹尤脒^(guò)量2mol•L-1H2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1g KI,加塞搖勻,充分反應(yīng)后鉻完全以Cr3+存在,于暗處?kù)o置5min后,加入1mL指示劑,用0.0250mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液21.00mL.(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①滴定實(shí)驗(yàn)可選用的指示劑名稱(chēng)為淀粉,判定終點(diǎn)的現(xiàn)象是最后一滴滴入時(shí),藍(lán)色恰好完全褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會(huì)使樣品中無(wú)水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)量結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”).
②加入Na2O2后要加熱煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差.
③加入KI時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④樣品中無(wú)水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.5%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

2.物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí)點(diǎn)填空
寫(xiě)出C、N、O三種元素的電負(fù)性由大到小的順序O>N>C;
寫(xiě)出O3的一種分子形式的等電子體SO2;
NH3分子中有1對(duì)孤電子對(duì);
NH4+的空間構(gòu)型是正四面體,NH4Cl中的化學(xué)鍵共價(jià)鍵、配位鍵和離子鍵;形成的晶體是離子晶體;
比較下列各組物質(zhì)的熔點(diǎn)高低(填“>”或“<”)
乙醇> 乙烷;SiC>Si; SiCl4< SiO2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.有一化學(xué)反應(yīng):A+3B?2C,根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素可得v(C)=kcm(A)cn(B),其中k是與溫度有關(guān)的速率常數(shù),為測(cè)k、m、n的值,在298K時(shí),將A、B溶液按不同濃度混合,得到下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
編號(hào)A的初始濃
度/(mol•L-1
B的初始濃
度/(mol•L-1
生成C的初始速
率/(mol•L-1•s-1
11.01.01.2×10-2
22.01.02.4×10-2
31.02.04.8×10-2
(1)根據(jù)上表可求得:m=1,n=2,k=1.2×10-2L2•mol-2•s-1
(2)當(dāng)c(A)=c(B)=2.0mol•L-1時(shí),以B表示的初始反應(yīng)速率為0.144mol•L-1•s-1

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案