2.Al2O3、Al(OH)3都是重要化工原料.根據(jù)要求回答問(wèn)題:
Ⅰ、電解法制高品質(zhì)Al(OH)3裝置如圖(中間用離子交換膜隔開(kāi)):
4Na[Al(OH)4]+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al(OH)3↓+4NaOH+O2↑+2H2
(1)產(chǎn)物Al(OH)3在陽(yáng)極區(qū)(填“陰極”或“陽(yáng)極”)沉積;
(2)電解中轉(zhuǎn)移2mol e-時(shí),將制得2mol的Al(OH)3
Ⅱ、制取納米Al2O3需要純凈的硫酸鋁.現(xiàn)有0.05mol•L-1硫酸鋁溶液,經(jīng)檢測(cè),含有Fe2+、Fe3+.可按下述操作提純:往溶液中加足量H2O2充分反應(yīng),再用試劑X調(diào)節(jié)溶液pH=3.5.(室溫下,0.1mol•L-1的Fe2+、Al3+開(kāi)始沉淀的pH分別為7.0和3.7,F(xiàn)e3+完全沉淀的pH=3.2)
(3)納米氧化鋁分散在分散劑中將形成膠體.則納米氧化鋁的直徑約為10-9~10-7m.
(4)檢驗(yàn)硫酸鋁溶液含有Fe3+時(shí),所采用的試劑及現(xiàn)象是加KSCN溶液,溶液變血紅色.
(5)往溶液中加入H2O2的作用是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(用離子方程式表示).
(6)加入的X試劑(填選項(xiàng)編號(hào))是B.
A.CuO    B.Al(OH)3  C.NaOH D.NaHCO3
若調(diào)節(jié)后溶液的pH偏離3.5,可能帶來(lái)的后果是pH過(guò)小Fe3+沉淀不完全,pH過(guò)大Al3+可能因沉淀而損失.

分析 (1)電解本質(zhì)是電解水,陰極上水放電生成氫氣與氫氧根離子,陽(yáng)極上水放電生成生成氧氣與氫離子,氫離子再與[Al(OH)4]-反應(yīng)生成Al(OH)3;
(2)根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算生成氧氣物質(zhì)的量,再根據(jù)方程式計(jì)算生成Al(OH)3的物質(zhì)的量;
(3)膠體微粒直徑在1nm~100nm之間;
(4)用KSCN溶液檢驗(yàn)溶液中Fe3+;
(5)過(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,過(guò)濾除去;
(6)加入X能與氫離子反應(yīng),調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,過(guò)濾除去,但不能引入新的雜質(zhì)離子;根據(jù)離子開(kāi)始沉淀及沉淀完全的pH分析溶液的pH偏離3.5可能帶來(lái)的后果.

解答 解:(1)電解本質(zhì)是電解水,陰極上水放電生成氫氣與氫氧根離子,陽(yáng)極上水放電生成生成氧氣與氫離子,氫離子再與[Al(OH)4]-反應(yīng)生成Al(OH)3,故產(chǎn)物Al(OH)3在陽(yáng)極區(qū)沉積,
故答案為:陽(yáng)極;
(2)根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,生成氧氣物質(zhì)的量為$\frac{2mol}{4}$=0.5mol,由:4Na[Al(OH)4]+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al(OH)3↓+4NaOH+O2↑+2H2↑,可知生成Al(OH)3的物質(zhì)的量為0.5mol×4=2mol,
故答案為:2;
(3)膠體微粒直徑在1nm~100nm之間,則納米氧化鋁的直徑約為10-9~10-7m,
故答案為:10-9~10-7;
(4)檢驗(yàn)硫酸鋁溶液含有Fe3+時(shí),所采用的試劑及現(xiàn)象是:加KSCN溶液,溶液變血紅色,
故答案為:加KSCN溶液,溶液變血紅色;
(5)過(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(6)加入X能與氫離子反應(yīng),調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,過(guò)濾除去,CuO、NaOH、NaHCO3均為引入雜質(zhì)離子,故選Al(OH)3
若調(diào)節(jié)后溶液的pH偏離3.5,pH過(guò)小Fe3+沉淀不完全,pH過(guò)大Al3+可能因沉淀而損失,
故答案為:B;pH過(guò)小Fe3+沉淀不完全,pH過(guò)大Al3+可能因沉淀而損失.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn),涉及電解原理、離子檢驗(yàn)、對(duì)試劑及條件控制的分析評(píng)價(jià),是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.已知酸性大。呼人幔咎妓幔痉,下列含溴化合物中的溴原子,在適當(dāng)條件下都能被羥其(-OH)取代(均可稱之為水解反應(yīng)),所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.有鈉、鎂、鋁各n mol,分別與等體積、均與含xmolHCl的鹽酸反應(yīng),下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.x<n時(shí),鈉生成的氫氣最多B.x=n時(shí),鈉、鎂、鋁生成的氫氣一樣多
C.n<x≤2n時(shí),生成的氫氣鈉<鎂=鋁D.x≥2n時(shí),生成的氫氣鈉<鎂<鋁

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.在室溫下,下列五種溶液:
①0.1mol/L NH4Cl       ②0.1mol/L CH3COONH4     ③0.1mol/L NH4HSO4
④0.1mol/L NH3•H2O和0.1mol/L NH4Cl混合液        ⑤0.1mol/L NH3•H2O
請(qǐng)根據(jù)要求填寫(xiě)下列空白:
(1)溶液①呈酸性(填“酸”“堿”或“中”),其原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示)
(2)比較溶液②、③中c(NH4+)的大小關(guān)系是②<③(填“>”、“<”或“=”).
(3)在溶液④中Cl-離子的濃度為0.1mol/L;NH3•H2O和NH4+離子的量濃度之和為0.2mol/L.
(4)室溫下,測(cè)得溶液②的pH=7,則說(shuō)明CH3COO-的水解程度=(填“>”“<”或“=”)NH4+的水解程度,CH3COO-與NH4+濃度的大小關(guān)系是:c(CH3COO-)=c(NH4+
(5)常溫下,某水溶液M中存在的離子有:Na+、A2-、HA-、H+、OH-,存在的分子有H2O、H2A.
①寫(xiě)出酸H2A的電離方程式H2A?H++HA-、HA-?H++A2-
②若溶液M由10mL 2mol•L-1NaHA溶液與2mol•L-1NaOH溶液等體積混合而得,則溶液M的pH>7(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.原子軌道的雜化不但出現(xiàn)在分子中,原子團(tuán)中同樣存在原子的雜化.在SO42-中S原子的雜化方式是( 。
A.spB.sp2C.sp3D.無(wú)法判斷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.高純硅晶體是信息技術(shù)的重要材料.
(1)在周期表的以下區(qū)域中可以找到類(lèi)似硅的半導(dǎo)體材料的是B(填字母).
A.過(guò)渡元素區(qū)域           B.金屬和非金屬元素的分界線附近
(2)工業(yè)上用石英和焦炭可以制得粗硅.已知(如圖1):寫(xiě)出用石英和焦炭制取粗硅的熱化學(xué)方程式SiO2(s)+2C(s)Si(s)+2CO(g)△H=+638.4 kJ/mol.
(3)某同學(xué)設(shè)計(jì)下列流程制備高純硅(圖3):
①Y的化學(xué)式為H2SiO3
②寫(xiě)出反應(yīng)Ⅰ的離子方程式SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
③寫(xiě)出反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式SiO2+4Mg$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Mg2Si+2MgO.
④步驟Ⅵ中硅烷(SiH4)分解生成高純硅,已知甲烷分解的溫度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于硅烷,用原子結(jié)構(gòu)解釋其原因是周期表中,硅和碳屬于同主族,原子半徑Si大于C,硅元素的非金屬性弱于碳元素,硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷.
(4)將粗硅轉(zhuǎn)化成三氯硅烷(SiHCl3),進(jìn)一步反應(yīng)也可以制得粗硅.其反應(yīng):SiHCl3 (g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(g),不同溫度下,SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)物的投料比(反應(yīng)初始時(shí)各反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比)的變化關(guān)系如圖2所示.下列說(shuō)法正確的是BC(填字母).
A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.橫坐標(biāo)表示的投料比應(yīng)該是$\frac{n({H}_{2})}{n(SiHC{l}_{3})}$
C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度升高而增大
D.實(shí)際生產(chǎn)中為提高SiHCl3的利用率,可以適當(dāng)增大壓強(qiáng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.X、Y是元素周期表中同一周期的兩種元素,下列敘述能說(shuō)明X的原子失電子能力比Y強(qiáng)的是(  )
A.X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多
B.原子半徑:X>Y
C.1mol X從酸中置換出來(lái)的氫比1mol Y從酸中置換出來(lái)的氫多
D.X原子的最高正化合價(jià)比Y原子的最高正化合價(jià)高

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.某;瘜W(xué)興趣小組利用在加熱條件下濃鹽酸與二氧化錳的反應(yīng)來(lái)制取并收集氯氣,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.
(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+Cl2
(2)上述反應(yīng)中,鹽酸表現(xiàn)出性質(zhì)是酸性、還原性.
(3)興趣小組的同學(xué)準(zhǔn)備在燒杯中加入下列溶液中的一種來(lái)吸收殘余氯氣,你認(rèn)為錯(cuò)誤的是CD.
A.NaOH 溶液  B.Na2CO3溶液   C.飽和食鹽水  D.濃硫酸
(4)實(shí)驗(yàn)室取含氯化氫14.6g的濃鹽酸與足量的二氧化錳反應(yīng),
可以收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氯氣體積小于(填大于、小于或等于)2.24L,原因是隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氯化氫不斷消耗及揮發(fā),使?jié)恹}酸變成稀鹽酸,反應(yīng)停止,氯化氫不能反應(yīng)完.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源,我國(guó)的蘊(yùn)藏量居世界首位.硫、氮、稀土元素的單質(zhì)和化合物應(yīng)用廣泛.
(1)將硫鐵礦和焦炭按物質(zhì)的量比3:2混合放在煉硫爐中,通入適量空氣,恰好完全反應(yīng)發(fā)生下列燃燒反應(yīng):
FeS2+C+O2--→Fe3O4+CO+S;
①請(qǐng)配平上述化學(xué)反應(yīng)方程式3FeS2+2 C+3O2=Fe3O4+2CO+6S,生成3mol硫時(shí),轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為6mol.
②請(qǐng)寫(xiě)出FeS2的電子式
(2)過(guò)硫酸鉀,化學(xué)式為:K2S2O8,過(guò)硫酸結(jié)構(gòu)式為:
①過(guò)硫酸鉀和過(guò)硫酸均有強(qiáng)氧化性,不穩(wěn)定,容易分解,如2H2S2O8=2H2SO4+2SO3+O2
下列能加快過(guò)硫酸分解的固體物質(zhì)是A B C
A.CuO         B.MnO2            C.Fe2O3         D.Na2SO4
②已知硫酸錳(MnSO4)和過(guò)硫酸鉀兩種鹽溶液在催化劑存在下可發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成高錳酸鉀、硫酸鉀和硫酸.請(qǐng)寫(xiě)出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式8H2O+2MnSO4+5K2S2O8=2KMnO4+4K2SO4+8H2SO4
③若該反應(yīng)所用的硫酸錳改為氯化錳,當(dāng)它跟過(guò)量的過(guò)硫酸鉀反應(yīng)時(shí),除有高錳酸鉀、硫酸鉀、硫酸生成外,其他的氧化產(chǎn)物還有氯氣
(3)鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素.在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解,由CeCl3•6H2O制備無(wú)水CeCl3應(yīng)采取的措施是在通入氯化氫氣體的條件下加熱除去結(jié)晶水.

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