【題目】請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為___,該能層具有的原子軌道數(shù)為___。

(2)BF3與一定量的水形成(H2O)2BF3晶體QQ在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R

晶體Q中各種微粒間的作用力有____(填序號(hào))。

a 離子鍵 b 共價(jià)鍵 c 配位鍵 d 氫鍵

(3)第一電離能I1(Zn)___I1(Cu)(大于小于”),原因是______。

(4)石墨烯(如圖a)是一種由單層碳原子構(gòu)成的平面結(jié)構(gòu)新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯(如圖b)。

a中,1號(hào)C與相鄰C形成σ鍵的個(gè)數(shù)為____,圖b中鍵角α___鍵角β(“>”、“<”” );

【答案】M 9 bcd 大于 Zn核外電子排布為全滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),較難失電子 3 <

【解析】

(2)非金屬元素原子之間易形成共價(jià)鍵,含有空軌道的原子和含有孤電子對(duì)的原子之間易形成配位鍵,水分子中的O原子和其它分子中的H原子易形成氫鍵;

(3)同周期相鄰元素比較第一電離能大小時(shí)要注意核外電子排布;

(4)單鍵均為σ鍵,雙鍵中有一個(gè)σ鍵;根據(jù)C原子的雜化方式判斷鍵角大小。

(1)基態(tài)Si原子核外有三個(gè)電子層,離核遠(yuǎn)的能量高,故占據(jù)的最高能層為第三能層,符號(hào)為M;第三能層有s、p、d三種軌道,軌道數(shù)分別為1、35,共計(jì)9個(gè)原子軌道;

(2)晶體Q中非金屬元素原子之間易形成共價(jià)鍵,含有B-F、O-H等共價(jià)鍵;B原子含有空軌道、O原子含有孤電子對(duì),所以B原子和O原子之間存在配位鍵;水分子中的O原子和其它分子中的H原子易形成氫鍵,所以選bcd

(3)Zn核外電子排布為全滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),較難失電子,所以Zn的第一電離能大于Cu;

(4)每個(gè)C原子要形成4個(gè)共價(jià)鍵,根據(jù)圖a知,每個(gè)C原子形成2個(gè)共價(jià)單鍵、1個(gè)共價(jià)雙鍵,共價(jià)單鍵為σ鍵、共價(jià)雙鍵中1個(gè)是σ鍵、1個(gè)是π鍵,所以圖a中1號(hào)碳原子與相鄰C形成3個(gè)σ鍵;

圖b中,鍵角α中中心C形成3個(gè)C-C鍵及1個(gè)C-O鍵,C原子為sp3雜化,為四面體構(gòu)型,而鍵角β中中心C原子雜化方式為sp2,為平面結(jié)構(gòu),所以鍵角α<鍵角β。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】用電化學(xué)法制備LiOH的實(shí)驗(yàn)裝置如圖,采用惰性電極,a口導(dǎo)入LiCl溶液,b口導(dǎo)入LiOH溶液,下列敘述正確的是(

A.通電后陽(yáng)極區(qū)溶液pH增大

B陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為4OH4e=O2+2H2O

C.當(dāng)電路中通過(guò)1mol電子的電量時(shí),會(huì)有0.25mol的Cl2生成

D.通電后Li+通過(guò)交換膜陰極區(qū)遷移,LiOH濃溶液從d口導(dǎo)出

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【題目】藥物瑞德西韋(Remdesivir)對(duì)新冠病毒有明顯抑制作用,化合物 M是合成瑞德西韋的中間體,下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.核磁共振氫譜共有11個(gè)吸收峰

B.分子中含有3種含氧官能團(tuán)

C.分子中N原子一個(gè)是sp2雜化,一個(gè)是sp3雜化

D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗3molNaOH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知酸性:>H2CO3>>HCO3-,綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,將轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>的最佳方法是

A. 與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液

B. 與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3溶液

C. 與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2

D. 與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知反應(yīng),為研究影響該反應(yīng)速率的因素,在不同條件下進(jìn)行4組實(shí)驗(yàn),Y、Z的起始濃度為0,反應(yīng)物X的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化情況如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( )

A.若實(shí)驗(yàn)②、④只改變一個(gè)條件,則由實(shí)驗(yàn)②、④得出結(jié)論:升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快

B.若實(shí)驗(yàn)①、②只改變一個(gè)條件,則由實(shí)驗(yàn)①、②得出結(jié)論:增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快

C.若實(shí)驗(yàn)②、③只改變一個(gè)條件,則實(shí)驗(yàn)③使用了催化劑

D.010min內(nèi),實(shí)驗(yàn)③的平均速率v(Y)=0.04 mol/(L·min)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】等質(zhì)量的鐵與過(guò)量的鹽酸在不同的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生氫氣體積V,根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)所繪制的圖象如圖所示,則曲線ab、c、d所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)組別可能依次是( )

實(shí)驗(yàn)組別

c(HCl)/(mol·L-1)

溫度/℃

形狀(Fe)

1

2.0

30

塊狀

2

2.5

30

塊狀

3

2.5

50

粉末狀

4

2.5

30

粉末狀

A.4、3、2、1B.1、2、3、4

C.3、42、1D.1、24、3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】有關(guān)反應(yīng)的敘述正確的為

A.還原劑與氧化劑物質(zhì)的量之比為5:3

B.生成lmolO2,反應(yīng)共轉(zhuǎn)移4mol電子

C.若有5mol水做還原劑時(shí),被BrF3還原的BrF3mol

D.若有5mol水參與反應(yīng)時(shí),被水還原的BrF32mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】.氮的固定是幾百年來(lái)科學(xué)家一直研究的課題。

1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值。

反應(yīng)

大氣固氮

N2g)+O2g2NOg

工業(yè)固氮

N2g)+3H2g2NH3g

溫度/

27

2000

25

400

450

K

3.8×1031

0.1

5×108

0.507

0.152

分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于_____(填吸熱放熱)反應(yīng)。

分析數(shù)據(jù)可知;人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因__________________________。

2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)定N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(P1、P2)下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是___(填“A”“B”);比較P1P2的大小關(guān)系:P1______P2(填“>”、“=” 或“<”)。

目前工業(yè)合成氨的原理是:N2g+3H2g2NH3g

3)在一定溫度下,將1mol N23mol H2混合置于體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得氣體總物質(zhì)的量為2.8mol。達(dá)平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率α1____。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】25℃時(shí),有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系的敘述不正確的是(

A.pH=5.5的溶液中:c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)

B.W點(diǎn)所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)

C.pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1 mol·L-1

D.W點(diǎn)所表示的1.0L溶液中通入0.05molHCl氣體(忽略溶液體積變化):c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)

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