某實(shí)驗(yàn)小組用下圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯)

反應(yīng)原理:

實(shí)驗(yàn)步驟:①濃硫酸與濃硝酸按體積比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;

②在三頸瓶中加入13g甲苯(易揮發(fā)),按圖所示裝好藥品和其他儀器;

③向三頸瓶中加入混酸;

④控制溫度約為50℃-55℃,反應(yīng)大約10min,三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);

⑤分離出一硝基甲苯,經(jīng)提純最終得到對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯共15g。

相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下:

密度/g·cm-3

沸點(diǎn)/℃

溶解性

甲苯

0.866

110.6

不溶于水

對(duì)硝基甲苯

1.286

237.7

不溶于水,易溶于液態(tài)烴

鄰硝基甲苯

1.162

222

不溶于水,易溶于液態(tài)烴

(1)儀器A的名稱是________。

(2)配制混酸的方法是 。

(3)若實(shí)驗(yàn)后在三頸瓶中收集的產(chǎn)物較少,可能的原因是: 。

(4)本實(shí)驗(yàn)采用水浴加熱,水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是 。

(5)分離反應(yīng)后產(chǎn)物的方案如下:

操作1的名稱是 ,操作2中不需要用到下列儀器中的 。(填序號(hào))

a.冷凝管

b.酒精燈

c.溫度計(jì)

d.分液漏斗

e.蒸發(fā)皿

(6)本實(shí)驗(yàn)中鄰、對(duì)硝基甲苯的產(chǎn)率為_(kāi)_______(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字)。

(每空2分,共14分)

(1)分液漏斗

(2)量取30 mL濃硝酸倒入燒杯中,再量取10 mL濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁(或玻璃棒)緩緩注入燒杯并不斷攪拌(計(jì)分點(diǎn):溶解順序1分;“攪拌”1分)

(3)混酸未冷卻加入三頸瓶(或水浴溫度過(guò)高)導(dǎo)致反應(yīng)溫度過(guò)高而產(chǎn)生大量副產(chǎn)物或冷凝效果不佳導(dǎo)致濃硝酸、甲苯等反應(yīng)物揮發(fā)而降低一硝基甲苯產(chǎn)率(凡合理答案均計(jì)分)

(4)受熱均勻(1分)易于控制溫度(1分)

(5)分液 d e(對(duì)一個(gè)計(jì)1分,有錯(cuò)計(jì)0分)

(6)77.5%

【解析】

試題分析:(1)儀器A的名稱是分液漏斗;

(2)濃硫酸與濃硝酸混合時(shí),因?yàn)闈饬蛩崛苡谒懦龃罅康臒,使(jié)庀跛岣讚]發(fā),所以先想燒杯中加入30mL的濃硫酸,再量取10mL的濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁(或玻璃棒)緩緩注入燒杯并不斷攪拌;

(3)造成產(chǎn)率第的原因有多種,因?yàn)樵摲磻?yīng)的溫度是反應(yīng)的關(guān)鍵,若溫度過(guò)高,造成副產(chǎn)物較多;或易揮發(fā)的硝酸、甲苯未及時(shí)回流,造成反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率較低;

(4)水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)在于便于控制溫度,使受熱均勻;

(5)將有機(jī)物與無(wú)機(jī)物分離的操作為分液;將有機(jī)物中的餾分分離的操作為蒸餾,蒸餾需要的儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、錐形瓶、牛角管等,不需要蒸發(fā)皿和分液漏斗,所以答案選de;

(6)13g甲苯的物質(zhì)的量是13/92mol,理論上可制得產(chǎn)物的質(zhì)量是13/92mol×137g/mol=19.36g,則產(chǎn)率是15g/19.36g×100%=77.5%。

考點(diǎn):考查甲苯與濃硝酸的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì),產(chǎn)率的計(jì)算

考點(diǎn)分析: 考點(diǎn)1:物質(zhì)的制備 考點(diǎn)2:芳香烴、石油、苯、煤 試題屬性
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已知:

回答下列問(wèn)題:

(1)A的化學(xué)名稱是 ;

(2)由A生成B 的反應(yīng)類型是 。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;

(3)寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;

(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用A和不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)機(jī)試劑為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示合成路線

合成路線流程圖示例如下:

(5)E→F的化學(xué)方程式為 ;

(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán),G可能的同分異構(gòu)體有 種,寫(xiě)出核磁共振氫譜中峰面積比3∶2∶2∶1的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________

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