固體硝酸鹽加熱易分解且產(chǎn)物較復(fù)雜。某學(xué)習(xí)小組以Mg(NO3)2為研究對(duì)象，擬通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究其熱分解的產(chǎn)物，提出如下4種猜想，其中一定不成立的是

A．Mg(NO2)2、NO2、O2 B．MgO、NO2、O2

C．Mg3N2、O2 D．MgO、NO2、N2

“類(lèi)推”是一種在化學(xué)學(xué)習(xí)中常用的方法,下列類(lèi)推結(jié)論中正確的是

A．ⅣA族元素氫化物熔點(diǎn)順序：GeH4>SiH4>CH4；則ⅥA族元素氫化物熔點(diǎn)順序也應(yīng)為：H2Se>H2S>H2O

B．第2周期元素氫化物的穩(wěn)定性順序是HF>H2O>NH3；則第3周期元素氫化物的穩(wěn)定性順序也是HCl>H2S>PH3

C．工業(yè)上用電解熔融的氯化鎂制備鎂單質(zhì),工業(yè)上也可用電解熔融的氯化鋁制備鋁單質(zhì)

D．BaCl2溶液中通入SO2無(wú)沉淀產(chǎn)生，則Ba(NO3)2溶液中通入SO2也無(wú)沉淀產(chǎn)生

為了探索外界條件對(duì)反應(yīng)aX(g)+bY(g)cZ(g)的影響,以X和Y物質(zhì)的量之比為a∶b開(kāi)始反應(yīng),通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到不同條件下達(dá)到平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。

下列判斷正確的是

A．ΔH>0 a+b>c B．ΔH<0 a+b<c

C．ΔH<0 a+b>c D．ΔH>0 a+b<c

如圖裝置中,在U形管底部盛有CCl4,分別在U形管兩端小心倒入飽和食鹽水和稀硫酸溶液,并使a、b兩處液面相平,然后分別塞上插有生鐵絲的塞子,密封好,放置一段時(shí)間后,下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是

A.鐵絲在兩處的腐蝕速率:a < b

B.a、b兩處相同的電極反應(yīng)式為Fe-2e-==Fe2+

C.一段時(shí)間后,a處液面高于b處液面

D.生鐵絲中的碳在a、b兩處分別作原電池的負(fù)極和正極

電導(dǎo)率可用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小。室溫下，用0.100 mol·L-1 NH3·H2O滴定10 mL濃度均為0.100 mol·L-1HCl和CH3COOH的混合液,電導(dǎo)率曲線如圖所示。

下列說(shuō)法正確的是

A．①溶液中c(H+)為0.200 mol·L-1

B．溶液溫度高低為①>③>②

C．③點(diǎn)溶液中有c(Cl—)>c(CH3COO—)

D．③點(diǎn)后因離子數(shù)目減少使電導(dǎo)率略降低

根據(jù)下圖海水綜合利用的工業(yè)流程圖，判斷下列說(shuō)法正確的是

已知：MgCl2·6H2O受熱生成Mg(OH)Cl和HCl氣體等。

A．除去粗鹽中雜質(zhì)（Mg2+、SO42－、Ca2+），加入的藥品順序?yàn)椋篘aOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過(guò)濾后加鹽酸

B．在過(guò)程②中將MgCl2·6H2O灼燒即可制得無(wú)水MgCl2

C．從能量角度來(lái)看，氯堿工業(yè)中的電解飽和食鹽水是一個(gè)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程

D．從第③步到第⑤步的目的是為了濃縮富集溴

（17分）Na、Cu、Al、O、C、H是常見(jiàn)的六種元素。

（1）Al位于元素周期表第_____周期第_____族；Cu的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為_(kāi)_________。

（2）用“＞”或“＜”填空：

（3）250℃時(shí)，以鎳合金為催化劑，向4 L容器中通入6 mol CO2、6 mol CH4，發(fā)生如下反應(yīng)：CO2 (g)＋CH4(g) 2CO(g)＋2H2(g)。平衡體系中各組分體積分?jǐn)?shù)如下表：

①此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________

②已知：CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(g) △H=890.3 kJ·mol－1

CO(g)＋H2O (g)＝CO2(g)＋H2 (g) △H=+2.8 kJ·mol－1

2CO(g)＋O2(g)＝2CO2(g) △H=566.0 kJ·mol－1

反應(yīng)CO2(g)＋CH4(g)2CO(g)＋2H2(g) 的△H=________________

（4）以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑，可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。

①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如右圖所示。250～300℃時(shí)，溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是_____________________.

②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率，可以采取的措施是__________________

（5）利用高溫電解技術(shù)可將釋放的CO2轉(zhuǎn)化為具有工業(yè)利用價(jià)值的產(chǎn)品。

反應(yīng)方程式為：，其工作原理示意圖如下：

CO2在電極a放電的反應(yīng)式是_______________________________

（13分）6-羰基庚酸是一種重要的化工中間體，其合成路線如下：

已知：

（1）反應(yīng)①的條件是 ，C→D的反應(yīng)類(lèi)型是 ，C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。

（2）下列說(shuō)法中正確的是

a．C能被催化氧化成酮

b．D不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

c．Ni催化下1mol E最多可與2molH2加成

d．G既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)

（3）E與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

（4）G的同分異構(gòu)體有多種。請(qǐng)寫(xiě)出三種結(jié)構(gòu)中含有、且屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體： 、 、

。

（5）已知“Diels-Alder反應(yīng)”為：。物質(zhì)D與呋喃（）也可以發(fā)生“Diels-Alder反應(yīng)”，該化學(xué)反應(yīng)方程式為： 。

（8分）SO2、NO是大氣污染物。工業(yè)上吸收SO2 和NO，同時(shí)獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如下（Ce為鈰元素）：

（1）裝置Ⅰ中生成HSO3－的離子方程式為 ；

（2）向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液，溶液中出現(xiàn)渾濁，pH降為2，用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液pH降低的原因： ；

（3）裝置Ⅲ中，電解槽的陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為 ；

（4）從裝置Ⅳ中獲得粗產(chǎn)品NH4NO3的實(shí)驗(yàn)操作依次為 、 、過(guò)濾、洗滌等。

（14分）亞硝酸鹽是一種常見(jiàn)的食品添加劑，使用時(shí)必須嚴(yán)格控制其用量。為檢測(cè)某食品中亞硝酸鹽含量（通常以1kg樣品中含NaNO2的質(zhì)量計(jì))，某研究小組設(shè)計(jì)了如下兩種實(shí)驗(yàn)方案：（提示 ： 無(wú)色氣體B遇空氣顯紅棕色）

（1）甲方案②中常用 做指示劑。若需配制80 mL0.001 mol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液。現(xiàn)給出下列儀器(配制過(guò)程中可能用到):①50 mL燒杯②膠頭滴管③天平④80 mL容量瓶⑤100 mL容量瓶⑥玻璃棒,按使用儀器的先后順序排列正確的是

A.③①⑤⑥② B.③①⑥④② C.③①⑥⑤② D.③①④⑥②

請(qǐng)寫(xiě)出配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)定容的操作

（2）已知酸性條件下MnO4—被還原為Mn2+，請(qǐng)寫(xiě)出乙方案①的離子方程式

（3）若取樣品ag，按乙方案進(jìn)行測(cè)定，準(zhǔn)確量取12.00mL0.0005mol/L的酸性KMnO4溶液（過(guò)量）與溶液A反應(yīng)。反應(yīng)后溶液用0.0010mol/L(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液紫色剛好褪去；重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)2次，平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液10.00mL.則1kg樣品中 NaNO2的質(zhì)量為_(kāi)______mg.

（4）若乙方案②中使用的(NH4)2Fe(SO4)2溶液暴露在空氣中時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定出的NaNO2含量 （填“偏高”、“偏低”或“不影響”）

（5）小組經(jīng)過(guò)討論，認(rèn)為 方案更佳，原因是 。