某反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能，E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是

A．該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B．催化劑能改變反應(yīng)的焓變

C．催化劑能降低反應(yīng)的活化能

D．逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能

下列說(shuō)法中正確的是

A．鐵在潮濕空氣中生銹是自發(fā)過(guò)程

B．電解池的反應(yīng)是屬于自發(fā)反應(yīng)

C．NH4NO3溶于水吸熱，說(shuō)明其溶于水不是自發(fā)過(guò)程；

D．非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下一定都不能發(fā)生。

在一定溫度下的剛性密閉容器中，當(dāng)下列哪些物理量不再發(fā)生變化時(shí)，表明下述反應(yīng)：

A（s）＋2B（g）C （g）＋D（g） 已達(dá)到平衡狀態(tài)的是

混合氣體的壓強(qiáng)，②C的物質(zhì)的量濃度，③A的物質(zhì)的量，

④2υ正( B) ＝υ逆(C )，⑤混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量

A．②④⑤ B．②③④ C．①②③ D．②③⑤

已知448℃時(shí)反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)是49，則，在該溫度下的平衡常數(shù)是

A． B．7 C．2401 D．

下圖是可逆反應(yīng)A(g)+2B(g) 2C(g)+3D(g)，（正反應(yīng)△H>0）的化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡隨外界條件改變而變化的關(guān)系圖，下列條件的改變與圖中情況相符的是：

A．t1時(shí)，減小了A或B的物質(zhì)的量的濃度

B．t2時(shí)，升高了溫度

C．t2時(shí)，增大了壓強(qiáng)

D．t1時(shí)，加了催化劑

有關(guān)下圖及實(shí)驗(yàn)的描述不正確的是

A．圖1的實(shí)驗(yàn)可以測(cè)量大理石與鹽酸的反應(yīng)速率

B．圖2的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明吸熱反應(yīng)也可能是自發(fā)反應(yīng)

C．圖3的兩個(gè)電極都為銅片時(shí)，電解初期溶液的濃度基本不改變

D．圖4的實(shí)驗(yàn)中，鐵釘上會(huì)有刺激性氣體產(chǎn)生

常溫下用石墨作電極，電解100ml 0.1mol/L的硝酸銅和0.1mol/L的硝酸銀組成的混合溶液，當(dāng)陰極上生成的氣體體積為1.12L時(shí)（標(biāo)準(zhǔn)狀況），假設(shè)溶液體積不變，下列說(shuō)法正確的是

A．陽(yáng)極上產(chǎn)生0.025mol的O2

B．電解過(guò)程中總共轉(zhuǎn)移0.2mol的電子

C．所得溶液中的C（H+）=0.3mol/L

D．陰極增重1.08g

（8分）為了合理利用化學(xué)能，確保安全生產(chǎn)，化工設(shè)計(jì)需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱，并采取相應(yīng)措施�；瘜W(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定，也可進(jìn)行理論推算。

（1）實(shí)驗(yàn)測(cè)得，5g甲醇（CH3OH）液體在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時(shí)釋放出113.5kJ的熱量，則表示甲醇標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為： 。

（2）今有如下兩個(gè)熱化學(xué)方程式：?則a b（填“＞”、“＝”或“＜”）

H2(g)+ 1/2O2(g)＝H2O(g) ΔH1＝a kJ·mol-1?

H2(g)+ 1/2O2(g)＝H2O(l) ΔH2＝b kJ·mol-1?

（3）拆開(kāi)1mol氣態(tài)物質(zhì)中某種共價(jià)鍵需要吸收的能量叫鍵能。從化學(xué)鍵的角度分析，化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程就是反應(yīng)物的化學(xué)鍵的破壞和生成物的化學(xué)鍵的形成過(guò)程。在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中，拆開(kāi)化學(xué)鍵需要消耗能量，形成化學(xué)鍵又會(huì)釋放能量。

已知反應(yīng)N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) △H＝a kJ·mol－1。試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)估算a的值：_______________(注明“+”或“－”)。

（4）依據(jù)蓋斯定律可以對(duì)某些難以通過(guò)實(shí)驗(yàn)直接測(cè)定的化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱進(jìn)行推算。利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下：

① 2H2(g) + CO(g) CH3OH(g)；ΔH ＝－90.8 kJ·mol－1

② 2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g)；ΔH＝－23.5 kJ·mol－1

③ CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g)；ΔH＝－41.3 kJ·mol－1

總反應(yīng)：3H2(g) + 3CO(g) CH3OCH3(g) + CO2 (g)的ΔH＝ ；

（10分）如圖所示，U形管內(nèi)盛有100mL的溶液，按要求回答下列問(wèn)題：

（1）打開(kāi)K2，合并K1，若所盛溶液為CuSO4溶液：則A為 極，A極的電極反應(yīng)式為 。若所盛溶液為KCl溶液：則B極的電極反應(yīng)式為

（2）打開(kāi)K1，合并K2，若所盛溶液為滴有酚酞的NaCl溶液，則A電極附近可觀察到的現(xiàn)象是 ，Na+移向 極（填A(yù)、B）；B電極上的電極反應(yīng)式為 ，總反應(yīng)化學(xué)方程式是 。

（3）如果要用電解的方法精煉粗銅，打開(kāi)K1，合并K2，電解液選用CuSO4溶液，則A電極的材料應(yīng)換成是 （填“粗銅”或“純銅”），電極反應(yīng)式是 ，反應(yīng)一段時(shí)間后電解質(zhì)溶液中Cu2+的濃度將會(huì) （填“增大”、“減小”、“不變”）。

（12分）低碳經(jīng)濟(jì)呼喚新能源和清潔環(huán)保能源。煤化工中常需研究不同溫度下的平衡常數(shù)、投料比及熱值等問(wèn)題。

已知：CO(g)＋H2O(g)H2(g)＋CO2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）該反應(yīng)逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K ＝ 。

（2）上述正反應(yīng)方向是 反應(yīng)（填“放熱”或“吸熱”）。

（3）850℃時(shí)在體積為10L反應(yīng)器中，通入一定量的CO和H2O(g)發(fā)生上述反應(yīng)，CO和H2O(g)濃度變化如下圖，則0～4 min的平均反應(yīng)速率v(CO)＝ mol·L－1·min－1。

（4）t1℃（高于850℃）時(shí)，在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng)，容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如表。

①表中3 min～4 min之間反應(yīng)處于 狀態(tài)；C1數(shù)值 0.08 mol·L－1（填大于、小于或等于）。

②反應(yīng)在4 min～5 min，平衡向逆方向移動(dòng)，可能的原因是 （單選），表中5 min～6 min之間數(shù)值發(fā)生變化，可能的原因是 （單選）。

A．增加水蒸氣 B．降低溫度 C．使用催化劑 D．增加氫氣濃度

（5）若在500℃時(shí)進(jìn)行，若CO、H2O的起始濃度均為0.020 mol·L－1，在該條件下，CO的最大轉(zhuǎn)化率為： 。