下列事實(shí)能用勒夏特列原理來(lái)解釋的是

A．實(shí)驗(yàn)室采用排飽和食鹽水的方法收集Cl2

B．500℃左右的溫度比室溫更有利于合成氨反應(yīng)

C．H2、I2、HI平衡混合氣體加壓后顏色加深

D．SO2氧化為SO3，往往需要使用催化劑

右圖表示反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H＜0在某一時(shí)間段中反應(yīng)速率與反應(yīng)過(guò)程的曲線關(guān)系。

下列說(shuō)法正確的是

A．氨氣的體積分?jǐn)?shù)最高的一段時(shí)間為t5-t6

B．t2-t3和t3-t4時(shí)間段氨氣的體積分?jǐn)?shù)相等

C．t1時(shí)刻改變的條件是降低溫度

D．t4-t5時(shí)間段平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

相同材質(zhì)的鐵在圖中的四種情況下最不易被腐蝕的是

分析下圖所示的四個(gè)原電池裝置，其中結(jié)論正確的是

A．①②中Mg作為負(fù)極，③④中Fe作為負(fù)極

B．②中Mg作為正極，電極反應(yīng)式為6H2O + 6e- ═ 6OH- + 3H2↑

C．③中Fe作為負(fù)極，電極反應(yīng)為Fe-2e - ═Fe2+

D．④中Cu作為正極，電極反應(yīng)式為2H+ + 2e - ═H2↑

對(duì)于可逆反應(yīng)：mA(g)＋nB(g) xC(g) ΔH，在不同溫度及壓強(qiáng)(P1、P2)條件下，反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率如圖所示，下列判斷正確的是

A．ΔH<0，m＋n>x B．ΔH>0，m＋n<x

C．ΔH<0，m＋n<x D．ΔH>0，m＋n>x

下列說(shuō)法正確的是

A．金屬甲的陽(yáng)離子比同價(jià)態(tài)的金屬乙的陽(yáng)離子氧化性強(qiáng)，則金屬甲比金屬乙活潑

B．原電池中電子從負(fù)極經(jīng)過(guò)溶液流向正極

C．電解池中電解質(zhì)溶液的陽(yáng)離子向陰極遷移

D．在鐵制品上鍍銀，鐵做正極，銀做負(fù)極

現(xiàn)有0.1 mol·L-1的醋酸溶液，下列說(shuō)法正確的是

A．加水稀釋，溶液中所有離子的濃度都減小

B．溶液中n(CH3COO— )+n(CH3COOH)=0.1mol

C．升高溫度，醋酸的電離度增大

D．中和1L等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液所消耗的醋酸體積大于1L

天津是我國(guó)研發(fā)和生產(chǎn)鋰離子電池的重要基地。鋰離子電池正極材料是含鋰的二氧化鈷(LiCoO2)，充電時(shí)LiCoO2中Li 被氧化，Li＋遷移并以原子形式嵌入電池負(fù)極材料碳(C6)中，以LiC6表示。電池反應(yīng)為CoO2＋LiC6LiCoO2＋C6，下列說(shuō)法正確的是

A．充電時(shí)，電池的陽(yáng)極反應(yīng)為L(zhǎng)iC6 — e— = Li+ + C6

B．放電時(shí)，電池的正極反應(yīng)為 CoO2 +Li++ e— = LiCoO2

C．乙酸、乙醇等含活潑氫的有機(jī)物可做該鋰離子電池的電解質(zhì)

D．該鋰離子電池的比能量（消耗單位質(zhì)量電極所釋放的電量）比鉛蓄電池低

用Na2SO3溶液吸收硫酸工業(yè)尾氣中的二氧化硫，將所得混合液進(jìn)行電解循環(huán)再生，這種新工藝叫再生循環(huán)脫硫法。其中陰、陽(yáng)離子交換膜組合循環(huán)再生機(jī)理如圖所示，則下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A．X為直流電源的負(fù)極，Y為直流電源的正極

B．圖中兩處硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)b＞a

C．該過(guò)程中的產(chǎn)品主要為H2SO4和H2

D．陽(yáng)極區(qū)pH增大

相同溫度下，體積均為0.25L的兩個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)：N2 (g)+3H2 (g)2NH3 (g)，△H= - 92. 6kJ/moL。實(shí)驗(yàn)測(cè)得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：

下列敘述錯(cuò)誤的是

A．容器②中達(dá)平衡時(shí)放出的熱量Q=23. 15kJ

B．平衡時(shí)，兩個(gè)容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)均為1/7

C．容器①、②中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等

D．若容器①體積為0.5L，則平衡時(shí)放出的熱量小于23. 15kJ