相關(guān)習(xí)題
 0  128675  128683  128689  128693  128699  128701  128705  128711  128713  128719  128725  128729  128731  128735  128741  128743  128749  128753  128755  128759  128761  128765  128767  128769  128770  128771  128773  128774  128775  128777  128779  128783  128785  128789  128791  128795  128801  128803  128809  128813  128815  128819  128825  128831  128833  128839  128843  128845  128851  128855  128861  128869  203614 

科目: 來源: 題型:

汽車上的催化轉(zhuǎn)化器,可將尾氣中的主要污染物轉(zhuǎn)化成無毒物質(zhì),反應(yīng)為:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-a kJ/mol(a>0),在某溫度時,用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:
時間/s012345
c(NO)/10-4mol?L-110.04.052.501.601.001.00
c(CO)/10-3mol?L-13.603.052.852.762.702.70
經(jīng)分析,得出結(jié)論不正確的是( 。
A、該反應(yīng)轉(zhuǎn)化較快,具有存實(shí)際意義
B、催化轉(zhuǎn)化器在冬季時對廢氣轉(zhuǎn)化效率比夏季更高
C、2s末的反應(yīng)速率v(NO)=3.75×10-4mol?L-1?S1
D、在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5000

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Ⅰ.為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,兩組同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、圖乙所示的實(shí)驗(yàn).
(1)圖甲可通過觀察
 
定性比較得出結(jié)論.有同學(xué)提出將CuSO4溶液改CuCl2溶液更為合理,其理由是
 
,你認(rèn)為還可以作何改進(jìn)?
 

(2)利用圖乙做實(shí)驗(yàn)時需測量的數(shù)據(jù)是
 

Ⅱ.研究表明,在使用等質(zhì)量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對反應(yīng)2NO+2CO═2CO2+N2△Η<0,的速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中.
實(shí)驗(yàn)編號T/℃NO初始濃度/mol?L-1CO初始濃度/mol?L-1催化劑的比表面積/m2?g-1
2801.20×10-35.80×10-382
124
350124
(1)請?jiān)谏媳砜崭裰刑钊胧S嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù).
(2)請?jiān)谒o坐標(biāo)系中畫出上表中的三個實(shí)驗(yàn)條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢曲線圖,并標(biāo)明各條曲線的實(shí)驗(yàn)編號.

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某化學(xué)小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯,已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如表:
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點(diǎn)/℃64.7249199.6
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度約為0.79g?cm-3),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾塊碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)濃硫酸的作用是
 
;若反應(yīng)產(chǎn)物水分子中有同位素18O,寫出能表示反應(yīng)前后18O位置的化學(xué)方程式
 

(2)甲和乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖所示的兩套實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去).根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn),最好采用
 
(填“甲”或“乙”)裝置.理由是
 

(3)若要提高苯甲酸甲酯的產(chǎn)率,可采取的措施
 
.(任寫一條)
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程圖進(jìn)行精制,請?jiān)诹鞒虉D中方括號內(nèi)填入操作方法的名稱.

(5)通過計(jì)算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為
 

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化學(xué)反應(yīng)變化過程及結(jié)果的研究.按要求回答問題:
(1)關(guān)于反應(yīng)過程中能量變化的研究:
已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-a kJ/mol
②CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-b kJ/mol
③H2O (g)=H2O(l)△H=-c kJ/mol
則:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=
 
kJ?mol-1
(2)關(guān)于反應(yīng)速率和限度的研究:
工業(yè)生產(chǎn)尿素的原理是以NH3和CO2為原料合成尿素CO(NH22,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH3 (g)+CO2 (g)?0CO(NH22 (l)+H2O (l),該反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)和溫度(T/℃)關(guān)系如下:
T/℃165175185195
K111.974.150.634.8
①焓變△H
 
0 (填“>”、“<”或“=”).
②在一定溫度和壓強(qiáng)下,若原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比(氨碳比)
n(NH3)
n(CO2)
=x,如圖1是氨碳比(x)與CO2平衡轉(zhuǎn)化率(α)的關(guān)系.下例說法正確的是
 

(A)NH3的平衡轉(zhuǎn)化率隨著x增大而增大,上圖中的B點(diǎn)處,NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為32%
(B)圖中的D點(diǎn)處,未達(dá)到平衡狀態(tài),且v(正)<v(逆)
(C)當(dāng)反應(yīng)體系中H2O的質(zhì)量不再改變時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).
(3)關(guān)于電化學(xué)的研究:
Na2FeO4和Zn可以組成堿性電池,其反應(yīng)的離子方程式為:2FeO42-+3Zn+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe (OH)3+4OH-,請寫出放電時正極的電極反應(yīng)式
 
.用該電池電解尿素CO(NH22的堿性溶液制氫的裝置示意圖如圖2(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極).當(dāng)高鐵電池中有3.32g Na2FeO4放電時,電解尿素CO(NH22的堿性溶液的陰陽兩極共收集的氣體體積為
 
mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
(4)關(guān)于電離平衡的研究:
人體血液里存在重要的酸堿平衡:CO2+H2O?2CO3
OH-
H+
HCO3,使人體血液pH保持在7.35~7.45,否則就會發(fā)生酸中毒或堿中毒.其pH隨c(HCO3-):c(H2CO3)變化關(guān)系如表:
c(HCO3-):c(H2CO31.017.820.022.4
pH6.107.357.407.45
試回答:
①正常人體血液中,HCO3-的水解程度
 
電離程度(填“大于”、“小于”、“等于”);
②人體血液酸中毒時,可注射
 
緩解(填選項(xiàng));
A.NaOH溶液 B.NaHCO3溶液 C.NaCl溶液 D.Na2SO4溶液.

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(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO (g)
 催化劑 
.
 
2CO2 (g)+N2 (g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線,如圖所示.據(jù)此判斷:

①該反應(yīng)的△H
 
0(選填“>”、“<”).
②當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時,增大其表 面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在圖1中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
(2)已知:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-a kJ?mol-1.
①經(jīng)測定不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
溫度(℃)250300350
   K2.041    0.2700.012  
若某時刻、250℃測得該反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物的濃度為c(CO)=0.4mol?L-1、c(H2)=0.4mol?L-1、c(CH3OH)=0.8mol?L-1,則此時v
 
v(填“>”、“<”或“=”).
②某溫度下,在體積固定的2L的密閉容器中將1mol CO和2mol H2混合,測得不同時刻的反應(yīng)前后壓強(qiáng)關(guān)系如下:
時間(min)51015202530
壓強(qiáng)比(P/P0.980.900.800.700.700.70
達(dá)到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為
 

(3)氨有著廣泛的用途,如可用于化肥、硝酸、合成纖維等工業(yè)生產(chǎn).用0.10mol?L-1鹽酸分別滴定20.00mL0.10mol?L-1的NaOH溶液和20.00mL0.10mol?L-1氨水所得的滴定圖2曲線如下:
請指出鹽酸滴定氨水的曲線為
 
(填A(yù)、B),請寫出曲線a點(diǎn)所對應(yīng)的溶液中各離子濃度由大到小的排列順序
 

(4)液氨作為一種潛在的清潔汽車燃料已越來越被研究人員重視.它在安全性、價(jià)格等方面較化石燃料和氫燃料有著較大的優(yōu)勢.氨在燃燒實(shí)驗(yàn)驗(yàn)中相關(guān)的反應(yīng)有:
4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H1
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)△H2
4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)△H3
請寫出上述三個反應(yīng)中△H1、△H2、△H3三者之間關(guān)系的表達(dá)式,△H1=
 

(5)美國Simons等科學(xué)家發(fā)明了使NH3直接用于燃料電池的方法,其裝置為用鉑作為電極,加入電解質(zhì)溶液中,其電池反應(yīng)為 4NH3+3O2=2N2+6H2O.寫出該燃料電池的正極反應(yīng)式
 

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下列敘述中各項(xiàng)的比值一定為2:1的是( 。
A、在密閉容器中,N2+3H2?2NH3以達(dá)到平衡時,c(NH3) 與c(N2)之比
B、常溫下,pH=12的NH3?H2O和Ba(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度之比
C、常溫下,物質(zhì)的量濃度相同的NH3?H2O和Ba(OH)2溶液的c(OH-)之比
D、常溫下,pH=7的(NH42SO4和NH3?H2O混合溶液中c(NH4+)與c(SO42-)之比

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高鐵酸鉀(K2FeO4)有強(qiáng)氧化性,是一種安全性很高的水處理劑.
(1)高鐵酸鉀中鐵元素的化合價(jià)是
 
,它可以將廢水中的亞硝酸鉀(KNO2)氧化,同時生成具有吸附性的Fe(OH)3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(2)某學(xué)習(xí)小組用廢鐵泥(主要成分為Fe3O3、FeO、CuO和少量Fe)制備高鐵酸鉀的流程如圖1:

①作Ⅰ要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,其原因是
 

②溶液A中含有的金屬陽離子是
 

③25℃時,若將溶液B中的金屬離子完全沉淀,應(yīng)調(diào)節(jié)c(H+)小于
 

(已知:i.Ksp[Fe(OH)3]=2.7×10-39、Ksp[Fe(OH)2]=4.0×10-17、Ksp[Cu(OH)2]=1.6×10-20;ii.溶液中離子濃度小于10-5mol?L-1時,可視為沉淀完全.)
④該小組經(jīng)多次實(shí)驗(yàn),得到圖2結(jié)果,他們的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?div id="vfox9uv" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(3)高鐵酸鉀還可以用電解法制取,電解池以鐵絲網(wǎng)為陽極,電解液使用氫氧化鉀溶液,其陽極反應(yīng)式為
 

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下列說法不正確的是(  )
A、將pH=4的某酸稀釋10倍,測得其pH<5,則該酸為弱酸
B、相同 pH的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa)
C、0.1 mol?L-1的NaHA溶液pH=5,則溶液中:c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A)
D、向NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得混合液:c(Na+)>c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-

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發(fā)展儲氫技術(shù)是氫氧燃料電池推廣應(yīng)用的關(guān)鍵.研究表明液氨是一種良好的儲氫物質(zhì),其儲氫容量可達(dá)17.6% (質(zhì)量分?jǐn)?shù)).液氨氣化后分解產(chǎn)生的氫氣可作為燃料供給氫氧燃料電池.氨氣分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:2NH3(g)?N2 (g)+3H2(g)△H=+92.4kJ?mol-1
請回答下列問題:
(1)氨氣自發(fā)分解的反應(yīng)條件是
 
.(填“高溫”、“低溫”或“任何條件下”)
(2)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1
NH3(l)?NH3(g)△H=+23.4kJ?mol-1
則,反應(yīng)4NH3(l)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)的△H=
 

(3)研究表明金屬催化劑可加速氨氣的分解.圖1為某溫度下等質(zhì)量的不同金屬分別催化等濃度氨氣分解生成氫氣的初始速率.
①不同催化劑存在下,氨氣分解反應(yīng)的活化能最大的是
 
(填寫催化劑的化學(xué)式).
②恒溫(T1)恒容時,用Ni催化分解初始濃度為c0的氨氣,并實(shí)時監(jiān)測分解過程中氨氣的濃度.計(jì)算后得氨氣的轉(zhuǎn)化率α(NH3)隨時間t變化的關(guān)系曲線(見圖2).請?jiān)趫D2中畫出:在溫度為T1,Ru催化分解初始濃度為c0的氨氣過程中α(NH3) 隨t變化的總趨勢曲線(標(biāo)注Ru-T1).

③如果將反應(yīng)溫度提高到T2,請?jiān)趫D2中再添加一條Ru催化分解初始濃度為c0的氨氣過程中α(NH3)~t的總趨勢曲線(標(biāo)注Ru-T2
(4)用Pt電極對液氨進(jìn)行電解也可產(chǎn)生H2和N2.陰極的電極反應(yīng)式是
 
.(已知:液氨中2NH3(l)?NH2-+NH4+

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有下列物質(zhì):①Fe②CO2③BaSO4④Cu(OH)2⑤鹽酸⑥NH4Cl⑦H2SO4⑧C2H5OH(酒精)⑨熔融NaCl⑩液態(tài)HCl(用序號作答)其中屬于電解質(zhì)的有
 
,屬于非電解質(zhì)的有
 
,能導(dǎo)電的有
 

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