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科目: 來(lái)源: 題型:

在相同溫度下,可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g),在四個(gè)體積相等的密閉容器內(nèi)按下列配比進(jìn)行反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),Y的含量最低的是( 。
A、a mol X+a mol Y
B、2a mol Z
C、a mol X+a mol Z
D、a mol Y+a mol Z

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科目: 來(lái)源: 題型:

銅在自然界存在于多種礦石中.
(Ⅰ)以硅孔雀石(主要成分為CuSiO3?2H2O,含少量SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質(zhì))為原料制取硫酸銅的工藝流程如下:

已知:Fe3+、Cu2+和Fe2+以氫氧化物形式完全沉淀時(shí),溶液的pH分別為3.2、6.7和9.7.
(1)“溶浸”中CuSiO3?2H2O和H2SO4發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(2)“溶浸”中,選取濃度為20% H2SO4為浸出劑,銅的浸出率與浸出時(shí)間的關(guān)系見(jiàn)圖1.由圖1可得,隨著浸出時(shí)間的增長(zhǎng),①
 
.②
 

(3)“除雜”中,加入MnO2的作用是
 
(用離子方程式表示).“除雜”中需在攪拌下加入石灰乳以調(diào)節(jié)溶液的pH到3~4,沉淀部分雜質(zhì)離子,分離得濾液.濾渣的主要成分為
 

(Ⅱ)以黃銅礦(主要成分為CuFeS2)為原料煉制精銅的工藝流程如下:
黃銅礦
焙燒
精銅冰銅(Cu2S和FeS)
還原
粗銅
電解精煉
精銅
(4)“還原”工藝中其中一個(gè)反應(yīng)為:Cu2S+2Cu2
 高溫 
.
 
6Cu+SO2↑,該反應(yīng)的氧化劑是
 

(5)粗銅含少量Fe、Ag、Au等金屬雜質(zhì),電解精煉銅時(shí),陰極反應(yīng)式為
 
.完成圖2中由粗銅電解得到精銅的示意圖,并作相應(yīng)標(biāo)注.

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知:硼鎂礦主要成分為Mg2B2O5?H2O,硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7?10H2O.利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程為:

回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)硼砂中B的化合價(jià)為
 
,將硼砂溶于熱水后,常用稀H2SO4調(diào)pH=2~3制取H3BO3,該反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)MgCl2?7H2O需要在HCl氛圍中加熱,其目的是
 
.若用惰性電極電解MgCl2溶液,其陰極反應(yīng)式為
 

(3)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)原理為    Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,則正極反應(yīng)式為
 
.常溫下,若起始電解質(zhì)溶液pH=1,則pH=2時(shí),溶液中Mg2+濃度為_(kāi)
 
.當(dāng)溶液pH=6時(shí),
 
(填“有”或“沒(méi)有”)Mg(OH)2沉淀析出(已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12).
(4)制得的粗硼在一定條件下生成BI3,BI3加熱分解可以得到純凈的單質(zhì)硼.現(xiàn)將0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol?L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液18.00mL.該粗硼樣品的純度為
 
(提示:I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
6
)(結(jié)果保留一位小數(shù)).

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科目: 來(lái)源: 題型:

在有機(jī)物分子中,若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),則這種碳原子稱為“手性碳原子”,凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性,物質(zhì)有光學(xué)活性,發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的( 。
A、與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)
B、與NaOH水溶液共熱
C、與足量的氧氣作用
D、在催化劑存在下與氫氣作用

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科目: 來(lái)源: 題型:

“向海洋進(jìn)軍”,已成為世界許多國(guó)家發(fā)展的戰(zhàn)略口號(hào),海水中通常含有較多的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,以海鹽為原料的氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程如下:

依據(jù)圖,完成下列填空:
(1)在電解過(guò)程中,與電源正極相連的電極的電極反應(yīng)式為
 
;
(2)電解過(guò)程的總反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(3)電解槽陽(yáng)極產(chǎn)物可用于
 
(至少寫出兩種用途).
(4)工業(yè)食鹽含Ca2+、Mg2+等雜質(zhì),精制過(guò)程中除去這2種離子所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
 

(5)如果粗鹽中SO42-含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42-,該鋇試劑可以是
 

a.Ba(OH)2   b.Ba(NO32   c.BaCl2
(6)為了有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-加入試劑的合理順序?yàn)?div id="wpcurdv" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加鋇試劑
b.先加NaOH,后加鋇試劑,再加Na2CO3
c.先加鋇試劑,后加NaOH,再加Na2CO3
(7)已知NaOH、NaCl在水中的溶解度數(shù)據(jù)如下表:
溫度/℃2030405060708090100
NaOH/g109118129146177300313318337
NaCl/g3636.336.63737.337.838.43939.8
根據(jù)上述數(shù)據(jù),脫鹽工序中利用通過(guò)
 
、
 
(填操作名稱)除去NaCl.

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科目: 來(lái)源: 題型:

某鋁合金(硬鋁)中含有鋁、鎂、銅、硅,為了測(cè)定該合金中鋁的含量,有人設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn):(已知:硅不與鹽酸和水反應(yīng))

(1)若固體Ⅰ中含有銅和硅,步驟①的試劑X應(yīng)選擇
 
 (填“NaOH溶液”“鹽酸”“FeCl3溶液”);步驟②的操作是
 
,反應(yīng)的離子方程式為
 
,
 

(2)固體Ⅲ的化學(xué)式為
 
步驟④反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)步驟④中的沉淀沒(méi)有用蒸餾水洗滌時(shí),會(huì)使測(cè)定結(jié)果
 
 (填“偏高”“偏低”“不影響”)

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科目: 來(lái)源: 題型:

最簡(jiǎn)便的分離方法是( 。
A、過(guò)濾B、蒸餾C、分液D、萃取

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科目: 來(lái)源: 題型:

某種碳酸錳礦的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、MgO、SiO2、Al2O3等.已知碳酸錳難溶于水.一種運(yùn)用陰離子膜電解法的新技術(shù)可用于從碳酸錳礦中提取金屬錳,流程如下:

陰離子膜法電解裝置如圖所示:

(1)寫出用稀硫酸溶解碳酸錳反應(yīng)的離子方程式:
 

(2)已知Ksp (Fe(OH)3)=4×10-38,假設(shè)溶液中Fe3+離子濃度為0.1mol?L-1,則開(kāi)始生成Fe(OH)3 沉淀的pH是
 
,沉淀完全的pH是
 
.(可能用到的數(shù)據(jù):lg
30.4
=-0.1  lg
34
=0.2)
(3)已知不同金屬離子生成氫氧化物沉淀所需的pH如下表:
離子Fe3+A13+Fe2+Mn2+Mg2+
開(kāi)始沉淀的pH1.23.77.07.89.3
沉淀完全的pH3.74.79.69.810.8
加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,則“濾渣(待處理)”的成分是
 
 (寫化學(xué)式),濾液中含有的陽(yáng)離子有H+
 
(寫符號(hào)).
(4)在浸出液里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣A中也無(wú)MnO2,請(qǐng)用離子方程式解釋原因:
 

(5)電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動(dòng)的方向,則A電極是直流電源的
 
極.實(shí)際生產(chǎn)中,陽(yáng)極以稀硫酸為電解液,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
 

(6)該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止Mn2+進(jìn)入陽(yáng)極區(qū)發(fā)生副反應(yīng)生成MnO2造成資源浪費(fèi),寫出該副反應(yīng)的電極反應(yīng)式:
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

一種含鋁、鋰、鈷的新型電子材料,生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢料數(shù)量可觀,廢料中的鋁以金屬鋁箔的形式存在;鈷以Co2O3?CoO的形式存在,吸附在鋁箔的單面或雙面;鋰混雜于其中.從廢料中回收氧化鈷(CoO)的工藝流程如圖1:
(1)過(guò)程I中采用NaOH溶液溶出廢料中的Al,反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)過(guò)程II中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出鈷.則浸出鈷的離子反應(yīng)方程式為(產(chǎn)物中只有一種酸根)
 
.請(qǐng)從反應(yīng)原理分析不用鹽酸浸出鈷的主要原因
 

(3)碳酸鈉溶液在過(guò)程Ⅲ和Ⅳ中所起作用有所不同,請(qǐng)分別用離子方程式表示在過(guò)程III、IV中起的作用:
 
;
 

(4)某天然堿的化學(xué)式可表示為2Na2CO3?NaHCO3?2H2O,取少量該物質(zhì)溶于水得稀溶液P.下列有關(guān)溶液P中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
 
(填序號(hào)).
A.c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
B.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.3c(Na+)>5c(CO32-)+5c(HCO3-
D.將P溶液與少量NaOH溶液混合:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-
(5)CoO溶于鹽酸可得粉紅色的CoCl2溶液.CoCl2含結(jié)晶水?dāng)?shù)目不同而呈現(xiàn)不同顏色,利用藍(lán)色的無(wú)水CoCl2吸水變色這一性質(zhì)可制成變色水泥和顯隱墨水.圖2是粉紅色的CoCl2?6H2O晶體受熱分解時(shí),剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線,A物質(zhì)的化學(xué)式是
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素,其主要以碘化物形式存在.有一化學(xué)課外小組用海帶為原料制取少量碘單質(zhì),他們將海帶灼燒成灰,用水浸泡一段時(shí)間(以讓碘化物充分溶解在水中),得到海帶灰懸濁液,然后按以下實(shí)驗(yàn)流程提取單質(zhì)碘:

(1)指出提取碘的過(guò)程中有關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作名稱:①
 
,③
 
;
(2)操作③中所用的有機(jī)試劑可以是
 
(只填一種),簡(jiǎn)述選擇其理由
 

(3)操作過(guò)程③可以分解為如下幾步:
A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中;
B.把50ml碘水和15ml有機(jī)溶劑(你所選的)加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;
C.檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;
D.倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時(shí)旋開(kāi)活塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正;
E.旋開(kāi)活塞,用燒杯接收溶液;
F.從分液漏斗上口倒出上層液體;
G.將漏斗上口的玻璃塞打開(kāi)或使塞上的凹槽與漏斗上口的小孔對(duì)準(zhǔn);
H.靜置、分層.
(a)過(guò)程③正確操作步驟的順序是:(填編號(hào)字母)
 
;
(b)上述G步操作的目的是:
 

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