A、B兩種烴，它們的碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是（　　）

下列關(guān)系正確的是（　�。�

二氧化氮在加熱條件下能夠分解成一氧化氮和氧氣．該反應(yīng)進(jìn)行到45s時(shí)，達(dá)到平衡NO₂濃度約為0.0125mol/L．如圖中的曲線表示二氧化氮分解反應(yīng)在前25s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程．
（1）前20s內(nèi)氧氣的平均生成速率v（O₂）為
（2）若反應(yīng)延續(xù)至70s，請?jiān)趫D中用實(shí)線畫出25s至70s的反應(yīng)進(jìn)程曲線．
（3）若在反應(yīng)開始時(shí)加入催化劑（其他條件都不變），請?jiān)趫D上用虛線畫出加入催化劑后的反應(yīng)進(jìn)程曲線．

體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2SO₂（g）+O₂（g）?2SO₃（g），從開始到平衡過程中保持不變的是（　�。�

研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是（　�。�

工業(yè)上研究燃料脫硫的過程中，涉及如下反應(yīng)：
CaSO₄（s）+CO（g）?CaO（s）+SO₂（g）+CO₂（g），K₁，△H₁=218.4kJ?mol^-l（反應(yīng)Ⅰ）

1

2

CaSO₄（s）+2CO（g）?

1

2

CaS（s）+2CO₂（g），K₂，△H₂=-87，8kJ?mol^-l（反應(yīng)Ⅱ）
（1）反應(yīng)CaO（s）+3CO（g）+SO₂（g）?CaS（s）+3CO₂（g）的△H=；平衡常數(shù)K=（用K₁，_K2表示）．
（2）某溫度下在一密閉容器中若只發(fā)生反應(yīng)I，測得數(shù)據(jù)如下：

t/s	0	50	100	150	200
C（CO）/mol．L-	2	1.5	1.1	0.8	0.8

前100s 內(nèi)v（SO₂）=mo1?L^-1?s^-l，平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為．
（3）若只研究反應(yīng)Ⅱ，在不同條件下其反應(yīng)能量變化如圖1所示：圖中曲線a到曲線b的措施是，恒溫恒容時(shí)，下列說法能說明反應(yīng)Ⅱ到達(dá)平衡狀態(tài)的是．
A．體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
B．v（CO）=v（CO₂）
C．CO的轉(zhuǎn)化率達(dá)到了最大限度
D．體系內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
（4）某科研小組研究在其它條件不變的情況下，改變起始一氧化碳物質(zhì)的 量[用n（CO）表示]對CaO（s）+3CO（g）+SO₂（g）    CaS（s）+3CO₂（g）反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如2圖所示（圖中T表示溫度）：
①比較在a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中，反應(yīng)物SO₂的轉(zhuǎn)化率最高的是．
②圖象中T₂T₁（填“高于”、“低于”、“等于”或“無法確定”）：判斷的理由是．

常溫下，將鐵鋁礬[Al₂Fe（SO₄）₄?xH₂O]溶于適量水中，得到淺綠色溶液，測得溶液的pH=3，已知K_sp[Al（OH）₃]=1×10^-33，K_sp[Fe（OH）₃]=1×10^-34，下列有關(guān)該溶液的敘述正確的是（　�。�

可逆反應(yīng)①X（g）+2Y（g）?2Z（g）、②2M（g）?N（g）+p（g）分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行，反應(yīng)室之間有無摩擦、可滑動(dòng)的密閉隔板．反應(yīng)開始和達(dá)到平衡狀態(tài)是有關(guān)物理量的變化如圖所示：
下列判斷正確的是（　　）

在t℃時(shí)，AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示．又知t℃時(shí)，AgCl的K_sp=4×10^-10，下列說法不正確的是（　　）

化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)，下列說法不正確的是（　�。�