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Ⅰ德國科學(xué)家實現(xiàn)了銣原子氣體超流體態(tài)與絕緣體的可逆轉(zhuǎn)換,已知銣?zhǔn)?7號元素,質(zhì)量數(shù)是85,根據(jù)材料回答下列問題:
(1)銣位于周期表的第
 
周期第
 
族.
(2)關(guān)于銣的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷正確的是:
 

①與水反應(yīng)比鈉劇烈②它的原子半徑比鈉小③它的氧化物在空氣中易吸收CO2④它的陽離子最外層電子數(shù)與鎂相同⑤它是還原劑
(3)氫化銣(RbH)與水反應(yīng)可放出氫氣,則下列正確的是:
 

A.氫化銣溶于水顯酸性
B.氫化銣中氫離子被還原為氫氣
C.氫化銣與水反應(yīng)時,水是還原劑
D.氫化銣中氫離子最外層有兩個電子
(4)現(xiàn)有銣和另一種堿金屬形成的合金50g,當(dāng)它與足量水反應(yīng)時,放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣22.4L,寫出銣與水反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
則這種堿金屬可能是
 

Ⅱ鹵素單質(zhì)常用X2表示,(1)HX的電子式
 

(2)共價鍵的極性隨共用電子對偏移程度的增大而增加,HX共價鍵的極性有強(qiáng)到弱的順序是
 

(3)X2都能與H2氣反應(yīng)生成HX,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因
 

(4)X2化學(xué)性質(zhì)的遞變性,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:
 
,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱.

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在一個容積為3L的密閉容器內(nèi)進(jìn)行如下反應(yīng):A2(g)+3B2(g)?aX(g).反應(yīng)開始時,n(A2)=1.5mol,n(B2)=4.0mol,2min后,n(B2)=0.4mol,n(X)=2.4mol.計算a值、X的表示式(用A、B表示)、該反應(yīng)的反應(yīng)速率,并求出2min末的A2的濃度.

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將表層已氧化的鋁片分別加入到鹽酸和氫氧化鈉溶液中,可能發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(1)
 

(2)
 

(3)
 

(4)
 

氫氧化鋁是
 
氫氧化物(請用“酸性”、“堿性”或“兩性”填空),請通過反應(yīng)證明(用離子方程式表示).
(5)
 

(6)
 

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如圖表示373K時,反應(yīng)A(g)?2B(g)在前1 10s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程(將該反應(yīng)看作勻速進(jìn)行的)

溫度T(K)273K323K373K
平衡常數(shù)0.0050.0220.36
(1)此反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=
 

(2)A(g)═2B(g)在不同溫度下的K值見上表,則該反應(yīng)的逆反應(yīng)為
 
(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(3)升高溫度,B的轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),B的反應(yīng)速率
 

(4)373K時,在一密閉容器中,將A氣體放入進(jìn)行反應(yīng),據(jù)圖判斷,80-90s內(nèi)反應(yīng)向哪個方向移動
 
(填“向左”、“向右”、“不移動”),90s時曲線變化的原因是(用文字表達(dá))
 
,反應(yīng)進(jìn)行到70s時,改變的條件可能是(填編號)
 

A、加入催化劑     B、擴(kuò)大容器體積   C、升高溫度   D、增大A的濃度.

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如圖表示某固態(tài)單質(zhì)A及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(某些產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去).化合物B在常溫常壓下為氣體,B和C的相對分子質(zhì)量之比為4:5,化合物D是重要的工業(yè)原料.
(1)寫出A在周期表中的位置:
 

(2)寫出E與A的氫化物反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式
 

(3)E在空氣中容易變質(zhì)而生成D,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
;
(4)將5mL0.10mol?L-1的E溶液與10mL0.10mol?L-1的NaOH溶液混合.反應(yīng)后溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是:
 

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光氣(COCl2)在塑料等工業(yè)中有許多用途,COCl2的分解反應(yīng)為:COCl2(g)?Cl2(g)+CO(g)△H=+108KJ?mol-1.反應(yīng)體系達(dá)到平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如圖(每次僅改變一個條件):

①比較第2min 反應(yīng)溫度T(2)與第8min反應(yīng)溫度T(8)的高低:T(2)
 
T(8)
②比較產(chǎn)物CO在2~3min、5~6min和12~13min時平均反應(yīng)速率
[分別以v(2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小
 

③比較第14min時,使平衡移動采取措施可以是
 

④比較第8min和第16min時,平衡常數(shù)K值(分別用K8,K16表示)大小關(guān)系是
 

⑤COCl2在達(dá)平衡時的轉(zhuǎn)化率中最大的是第
 
min(范圍)
⑥計算出第4min之后再達(dá)平衡的混合氣體中,平均相對分子質(zhì)量最大數(shù)值是
 

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已知:①A是石油裂解氣的主要成分,A的產(chǎn)量通常衡量一個國家的石油化工水平;
②2CH3CHO+O2
催化劑
2CH3COOH
現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示.

請回答下列問題:
(1)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是
 

(2)B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是
 
、
 

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型:
 
.反應(yīng)類型:
 

 
.反應(yīng)類型:
 

 
.反應(yīng)類型:
 

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(1)一定條件下,NO與NO2存在下列反應(yīng):NO(g)+NO2(g)?N2O3(g),其平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
 

(2)二甲醚是一種重要的清潔燃料,可以通過CH3OH分子間脫水制得:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ?mol-1.在T1℃時,恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時間變化如圖所示.
①在T1℃時,反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
;CH3OH的轉(zhuǎn)化率為
 

②相同條件下,若改變起始濃度,某時刻各組分濃度依次為c(CH3OH)=0.4mol?L-1、c(H2O)=0.6mol?L-1、c(CH3OCH3)=1.2mol?L-1,此時正、逆反應(yīng)速率的大小:v(正)
 
v(逆)(填“>”、“<”或“=”).
(3)草酸二甲酯水解產(chǎn)物草酸(H2C2O4)為二元中強(qiáng)酸
草酸氫鉀溶液中存在如下平衡:H2O?H++OH-、HC2O4-?H++C2O42-
 

(4)以甲醇為原料,使用酸性電解質(zhì)構(gòu)成燃料電池,該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為
 
;若以甲烷代替該燃料電池中的甲醇,向外界提供相等電量,則每代 替32g甲醇,所需標(biāo)準(zhǔn)狀況下的甲烷的體積為
 
L.

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城市居民使用的燃料,主要有煤氣、液化石油氣和天然氣三種.煤氣的主要成分為CO和H2混合氣體,它由煤炭和水蒸氣在高溫下反應(yīng)制得,故又稱水煤氣.試回答:
(1)天然氣的主要成分是
 

(2)寫出制取水煤氣的主要化學(xué)方程式
 
,該反應(yīng)是
 
反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(3)液化石油氣的主要成分是C3H8,其充分燃燒后產(chǎn)物為CO2和H2O,則完全燃燒等質(zhì)量的C3H8和CO所需氧氣的體積比(同溫同壓下)為
 

(4)已知H2、CO、CH4燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ/mol
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol
當(dāng)使用管道煤氣的用戶改用天然氣(主要成分為CH4)后,在相同條件下燃燒等體積的燃?xì),理論上所獲得的熱值,后者大約是前者的
 

A.0.8倍           B.1.3倍
C.1.6倍                      D.3.1倍
(5)氫氣是未來能源,燃燒時除產(chǎn)生熱量外,還具有的優(yōu)點是
 

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有A、B、C、D四種元素,A和B兩種元素的原子各有兩個電子層;C、D兩元素的原子各有三個電子層.A和B能化合生成無色無味的氣體AB2,C和D能化合生成C2D,B和D是同族元素,B離子和C離子核外電子數(shù)相同.
(1)這四種元素分別是:A
 
、B
 
、C
 
、D
 

(2)用電子式表示C和D形成化合物的過程:
 

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