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研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義.

(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+3C(s)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ?mol-1,C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ?mol-1,則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為
 

(2)CO與O2設(shè)計(jì)成燃料電池(以KOH溶液為電解液).該電池的負(fù)極反應(yīng)式為
 

(3)CO2和H2充入一定體積的恒容密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g) 測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖1.
①該反應(yīng)的△H
 
0(填“大于或小于”),曲線I、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為K
 
K(填“>、=或<”).
②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
容  器
反應(yīng)物投入量 1mol CO2、3mol H2 a mol CO2、3a mol H2、
b mol CH3OH(g)、b mol H2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則b的取值范圍為
 

(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2.紫外光照射時(shí),在不同催化劑(I、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化如圖2.在0~15小時(shí)內(nèi),CH4的平均生成速率I、Ⅱ和Ⅲ從小到大的順序?yàn)?div id="r5o6cxd" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(填序號(hào)).
(5)以TiO2/Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸.在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關(guān)系如圖3.
①當(dāng)溫度在
 
范圍時(shí),溫度是乙酸生成速率的主要影響因素.
②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,稀硝酸還原產(chǎn)物為NO,寫出有關(guān)的離子方程式
 

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按要求寫出下列方程式:
(1)實(shí)驗(yàn)室制取氨氣
 

(2)雷雨天產(chǎn)生酸雨的最后一個(gè)方程式
 

(3)氯化銨受熱分解
 

(4)氨氣的催化氧化反應(yīng)
 

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碳元素不僅能形成豐富多彩的有機(jī)化合物,而且還能形成多種無機(jī)化合物,同時(shí)自身可以形成多種單質(zhì),碳及其化合物的用途廣泛.
(1)C60分子中每個(gè)原子接2個(gè)單鍵和一個(gè)雙鍵,它與F2發(fā)生加成反應(yīng),其加成產(chǎn)物的分子式為
 
;C60的晶體結(jié)構(gòu)類似于干冰,則每個(gè)C60晶胞的質(zhì)量為
 
(用含NA的式子表示).
(2)干冰和冰是兩種常見的分子晶體,下列關(guān)于兩種晶體的比較中正確的是
 

a.晶體的密度:干冰>冰            b.晶體的熔點(diǎn):干冰>冰
c.晶體中的空間利用率:干冰>冰     d.晶體中分子間相互作用力類型相同
(3)金剛石和石墨是碳元素形成的兩種常見單質(zhì),下列關(guān)于這兩種單質(zhì)的敘述中正確的有
 

a.金剛石中碳原子的雜化類型為sp3雜化,石墨中碳原子的雜化類型為sp2雜化;
b.晶體中共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng):金剛石中C-C<石墨中C-C;
c.晶體的熔點(diǎn):金剛石>石墨     d.晶體中共價(jià)鍵的鍵角:金剛石>石墨
e.金剛石晶體中只存在共價(jià)鍵,石墨晶體中則存在共價(jià)鍵、金屬鍵和范德華力;
f.金剛石和石墨的熔點(diǎn)都很高,所以金剛石和石墨都是原子晶體
(4)立方BN結(jié)構(gòu)與金剛石相似,晶胞結(jié)構(gòu)如圖,在BN晶體中,B原子周圍最近的N原子所構(gòu)成的立體圖形為
 
,B原子與N原子之間共價(jià)鍵與配位鍵的數(shù)目比為
 
,一個(gè)晶胞中N原子數(shù)目為
 

(5)碳與孔雀石共熱可以得到金屬銅,銅原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
 
,金屬銅采用面心立方最密堆積,則Cu的晶體中Cu原子的配位數(shù)為
 
.已知Cu單質(zhì)的晶體密度為ρg?cm-3,Cu的相對(duì)原子質(zhì)量為M,阿伏伽德羅常數(shù)NA,則Cu的原子半徑為
 

(6)向Cu2+的溶液中加入過量NaOH溶液,可生成Cu的配位數(shù)為4的配位離子,寫出該配位離子的結(jié)構(gòu)式
 

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已知鉀原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:(如圖所示)
(1)鉀元素的原子序數(shù)為:
 
;
(2)鉀元素的原子在反應(yīng)中易
 
(填“得到”或“失去”)
 
個(gè)電子,表現(xiàn)出
 
性(填“氧化性”或“還原性”)
(3)鉀元素的金屬性
 
(填“強(qiáng)”或“弱”)于鈉元素的金屬性.

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氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用,減少氮的氧化物在大氣中的排放是環(huán)境保護(hù)的重要內(nèi)容之一.
(1)圖是1mol NO2氣體和1mol CO氣體反應(yīng)生成CO2氣體和NO氣體過程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 
;
已知:N2(g)+2NO2(g)?4NO(g)△H=+292.3kJ?mol-1,則反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)的△H=
 
;
(2)一定溫度下,在體積為2L的恒容密閉容器中充入20mol NO2和5mol O2發(fā)生反應(yīng):4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g);已知體系中n(NO2)隨時(shí)間變化如表:
t(s) 0 500 1000 1500
n(NO2)(mol) 20 13.96 10.08 10.08
①寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=
 
,已知:K300℃>K350℃,則該反應(yīng)是反應(yīng)
 
(填“放熱”或“吸熱”);
②反應(yīng)達(dá)到平衡后,NO2的轉(zhuǎn)化率為
 
,若要增大NO2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有
 

A.降低溫度  B.充入氦氣,使體系壓強(qiáng)增大  C.再充入NO2 D.再充入4mol NO2和1mol O2

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烏爾曼反應(yīng)是偶聯(lián)反應(yīng)的一種,可以實(shí)現(xiàn)鹵代苯與含氮雜環(huán)的反應(yīng).例如:
反應(yīng)①

(1)化合物Ⅰ的分子式為
 

(2)化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物,分子式為C8H9Br,Ⅳ為苯的對(duì)位二取代物,其核磁共振氫譜圖共有4組峰,峰面積比為2:2:2:3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
(任寫一種).
(3)1mol化合物Ⅲ可以與
 
mol H2發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(4)化合物Ⅳ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,Ⅴ與氫氧化鈉醇溶液加熱條件下反應(yīng)的方程式為:
 

(5)一定條件下,也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),參加反應(yīng)的分子數(shù)為2:1,則生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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尿素(H2NCONH2)可用于制有機(jī)鐵肥,主要代表有[Fe(H2NCONH26](NO33[三硝酸六尿素合鐵(Ⅲ)].
(1)基態(tài)Fe3+的核外電子排布式為
 
.C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是
 
;
(2)尿素分子中C、N原子的雜化方式分別是
 

(3)[Fe(H2NCONH26](NO33中“H2NCONH2”與Fe(Ⅲ)之間的作用力是
 
,與NO3-互為等電子體的一種化合物是
 
(寫化學(xué)式).
(4)CO2和NH3是工業(yè)上制備尿素的重要原料,固態(tài)CO2(干冰)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①銅金合金的晶胞結(jié)構(gòu)與干冰相似,若頂點(diǎn)為Au、面心為Cu,則銅金合金晶體中Au與Cu原子數(shù)之比為是
 

②已知干冰晶胞邊長(zhǎng)為a pm,則該晶體的密度為
 
g/cm3(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)

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Ⅰ.高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H
(1)已知:①Fe2O3(s)+3C(石墨,s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0KJ?mol-1
②C(石墨,s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5KJ?mol-1;則△H=
 
kJ?mol-1
(2)高爐煉鐵反應(yīng)的平衡常數(shù),溫度升高后,K值
 
(填“增大”、“不變”或“減小”).
(3)在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
Fe2O3 CO Fe CO2
甲/mol 1.0 1.0 1.0 1.0
乙/mol 1.0 2.0 1.0 1.0
①甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為
 

②下列說法正確的是
 
(填字母).
A.當(dāng)容器內(nèi)氣體密度恒定,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.甲容器中CO的平衡時(shí)的速率小于乙容器中CO平衡時(shí)的速率
C.甲、乙容器中,CO的平衡濃度之比為3:2
D.增加Fe2O3的量可以提高CO的轉(zhuǎn)化率
Ⅱ.(1)汽車尾氣是城市空氣污染的一個(gè)重要因素,一種CO分析儀的傳感器可測(cè)定汽車尾氣是否符合排放標(biāo)準(zhǔn),該分析儀的工作原理類似燃料電池,其中電解質(zhì)是氧化釔(Y2O3)和氧化鋯(ZrO2)晶體,在高溫熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-(過程中無氣體產(chǎn)生),則負(fù)極的反應(yīng)式為
 


(2)以上述電池為電源,通過導(dǎo)線連接成圖一電解池.
①若X、Y為石墨,a為2L 0.1mol/L KCl溶液,寫出電解總反應(yīng)的離子方程式
 

②若X、Y分別為銅、銀,a為1L 0.2mol/L AgNO3溶液,寫出Y電極反應(yīng)式
 

(3)室溫時(shí),按上述(2)①電解一段時(shí)間后,取25mL上述電解后的溶液,滴加0.4mol/L醋酸得到圖二(不考慮能量損失和氣體溶于水,溶液體積變化忽略不計(jì)).
①結(jié)合圖二計(jì)算,上述電解過程中消耗一氧化碳的質(zhì)量為
 
g.
②若圖二的B點(diǎn)pH=7,則滴定終點(diǎn)在
 
區(qū)間(填“AB”、“BC”或“CD”).

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實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí),常因溫度過高而發(fā)生副反應(yīng).部分乙醇跟濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣和炭黑.請(qǐng)用下列編號(hào)為①~④的實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),以驗(yàn)證上述反應(yīng)后的混合氣中含有二氧化碳、二氧化硫和水蒸氣.

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)原理是:
 

(2)用裝置的編號(hào)表示其連接順序(按氣體產(chǎn)物從左到右的流向)
 

(3)裝置⑤中的固體藥品為
 
用以驗(yàn)證的產(chǎn)物是
 
現(xiàn)象是
 

(4)裝置①中的現(xiàn)象是
 
驗(yàn)證
 
;裝置②中溴水的作用是
 
裝置③中品紅溶液不褪色說明
 
;此時(shí)盛有
 
裝置④中出現(xiàn)
 
可以驗(yàn)證
 
氣體的存在.

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某一反應(yīng)體系中,有反應(yīng)物和生成物共六種物質(zhì),這六種物質(zhì)是:Cl2、KMnO4、MnCl2、H2O、HCl(濃)、KCl,其中Cl2、H2O均為生成物.
(1)該反應(yīng)中的氧化劑是
 
,氧化產(chǎn)物為
 

(2)該反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為
 

(3)完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式2KMnO4+16HCl(濃)═
 

(4)若產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為2.24L,則反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為
 
,發(fā)生反應(yīng)的KMnO4的質(zhì)量為
 
g.

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