2000年一家制藥公司首次在網(wǎng)站上懸賞下列化合物的合成路線．截止日期為2002年4月1日，懸賞金額
為$100，000USD．該化合物的結(jié)構(gòu)如圖1所示：

解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振．圖2是計(jì)算機(jī)軟件模擬出的該分子氫原子的核磁共振波譜圖，單位是ppm；氫原子在分子中的化學(xué)環(huán)境（原子之間相互作用）不同，在核磁譜圖中就處于不同的位置，化學(xué)環(huán)境相同的氫原子越多，吸收峰面積（或高度）越大（或高）．其核磁共振波譜圖如圖2參考結(jié)構(gòu)式，分析核磁譜圖，回答下列問題：分子中共有種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；譜線最高者表示有個(gè)環(huán)境相同氫原子，譜線最低者表示有個(gè)環(huán)境相同氫原子，結(jié)構(gòu)式中的Et表示烷烴基，從圖譜中可以推斷結(jié)構(gòu)式中的這個(gè)烷烴基是．

已知下列物質(zhì)：

（1）請(qǐng)按要求填空：
ⅰ、寫出①④的名稱、；
ⅱ、寫出⑤的分子式；
ⅲ、互為同分異構(gòu)體的是．
ⅳ、寫出③與等物質(zhì)的量的Br₂反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（2）按系統(tǒng)命名法命名．
①有機(jī)物（CH₃）₂C（C₂H₅）CH（C₂H₅）CH₃的名稱是．
②碳原子數(shù)最多，且分子中所有的碳原子均在同一平面內(nèi)的單烯烴，此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為．

葡萄糖的分子式是，由于它，所以屬于單糖；蔗糖的分子式是，由于它的一個(gè)分子能水解成兩個(gè)單糖分子，所以屬于．

已知氯酸鉀晶體與濃鹽酸反應(yīng)可用于制取氯氣．現(xiàn)按如下操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：在一片下襯白紙的圓形玻璃片上（如圖示），A點(diǎn)滴一滴0.1mol/L KI淀粉溶液，B點(diǎn)滴一滴FeSO₄溶液（含KSCN），C點(diǎn)滴一滴NaOH溶液（含酚酞），O點(diǎn)放少量KClO₃晶體．向KClO₃晶體上滴加一滴濃鹽酸，立即用表面皿蓋好．試回答下列問題：

（1）A點(diǎn)可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：，解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因：（包括簡(jiǎn)潔的文字和化學(xué)方程式）
（2）B點(diǎn)可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：，解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因包括簡(jiǎn)潔的文字和化學(xué)方程式）
（3）C點(diǎn)的溶液由紅色變?yōu)闊o色，是因?yàn)橹泻屯噬�還是漂白褪色，請(qǐng)你設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行證明．．

寫出下列物質(zhì)的電子式，有結(jié)構(gòu)式的請(qǐng)寫出結(jié)構(gòu)式
①氨氣、      
②氯化銨、
③干冰、    
④苛性鈉、
⑤冰、      
⑥過氧化鈉、
⑦雙氧水、    
⑧HClO、．

某課外學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖的裝置，以驗(yàn)證SO₂的氧化性、還原性和漂白性．

請(qǐng)回答以下問題：
（1）用Na₂SO₃固體和硫酸溶液制取SO₂氣體，應(yīng)選用（選“A”或“C”）．
（2）課外學(xué)習(xí)小組的同學(xué)用FeS固體（塊狀，不溶于水）和稀硫酸制取H₂S氣體，反應(yīng)的方程式為FeS+H₂SO₄═FeSO₄+H₂S↑，應(yīng)選用（選“A”或“C”）做氣體發(fā)生裝置．請(qǐng)說出上述兩個(gè)反應(yīng)選取裝置的理由．
（3）SO₂氣體通過D裝置時(shí)現(xiàn)象是，通過E裝置時(shí)現(xiàn)象是；SO₂與H₂S在B裝置中反應(yīng)，現(xiàn)象是．

用Zn還原PtCl₆^2-也可以得到金屬鉑．若處理含鉑w g的這種失效催化劑，消耗Zn amol，則Pt的回收率為．

選擇下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì)，將分離方法的序號(hào)填在橫線上．
A．萃取分液法   B．加熱分解    C．結(jié)晶法   D．分液法  E．蒸餾法  F．過濾法
（1）分離飽和食鹽水和沙子的混合物．
（2）從硝酸鉀和氯化鈉的混合溶液中獲得硝酸鉀．
（3）分離水和汽油的混合物．
（4）分離四氯化碳（沸點(diǎn)76.75℃）和甲苯（沸點(diǎn)110.6℃），（已知二者互溶）．
（5）提取溴水中的溴單質(zhì)．

某反應(yīng)A（g）+B（g）?C（g）在任一時(shí)刻的正、逆反應(yīng)速率可用υ_正、υ_逆表示：
υ_正=k₁?c（A）?c（B），υ_逆=k₂?c（C），其中k₁、k₂在一定溫度下為常數(shù)，c（A）、c（B）、c（C）分別代表某時(shí)刻三種物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度．
（1）上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，請(qǐng)用題干中的符號(hào)分別表示三種物質(zhì)的濃度關(guān)系為，平衡常數(shù)K=．
（2）在300K時(shí)，開始反應(yīng)的A、B濃度均為0.1mol/L，達(dá)到平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為50%，則k₁、k₂之間的關(guān)系是．
（3）升高溫度，k₁的變化是，k₂的變化是（填“增大”、“減小”或“不變”）；此時(shí)若

k1

k2

增大，則說明正反應(yīng)是（填“吸”或“放”）熱反應(yīng)．
（4）CO₂可與H₂合成綠色燃料甲醇．300℃時(shí)，在兩個(gè)容積均為2L的密閉容器中，當(dāng)c（CO₂）=1.00mol?L^-1、c（H₂）=1.60mol?L^-1時(shí)，分別選擇催化劑Ⅰ、催化劑Ⅱ開始反應(yīng)，t₀時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)M₁、M₂．若υ_逆（M₁）＜υ_正（M₂）．且達(dá)M₁時(shí)，CO₂的轉(zhuǎn)化率為20%，請(qǐng)?jiān)趫D1中畫出兩個(gè)狀態(tài)的濃度商（Q_c）-時(shí)間（t）的關(guān)系圖象，并標(biāo)明相關(guān)數(shù)據(jù)．

（5）實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇、空氣、銅（或氧化銅）制備甲醛．關(guān)于甲醇和甲醛的沸點(diǎn)和水溶性見下表：

	沸點(diǎn)	水溶性
甲醇	65℃	與水相溶
甲醛	-21℃	與水相溶

如圖2是某同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置，已知A處放入甲醇，C處收集到甲醛，若D處的氣球在反應(yīng)臨近結(jié)束時(shí)使用，則B處應(yīng)放入（填化學(xué)式），請(qǐng)回答A、B、C三處采取控溫的方式分別為A、B、C，（從下列選項(xiàng)中選擇）
a．熱水浴加熱  b．冰水浴冷卻   c．酒精燈加熱   d．酒精噴燈灼燒  e．常溫即可
實(shí)驗(yàn)臨近結(jié)束時(shí)，擠壓D處氣球使空氣進(jìn)入裝置，該操作的目的是．

不銹鋼以其優(yōu)異的抗腐蝕性能越來越受到人們的青睞，它主要是由鐵、鉻、鎳、銅、碳等元素所組成的合金．
Ⅰ．氯化鐵溶液用于檢驗(yàn)食用香精乙酰乙酸乙酯時(shí)，會(huì)生成紫色配合物，其配離子結(jié)構(gòu)如圖1所示．

（1）此配合物中，鐵離子的價(jià)電子排布式為．
（2）此配合物的-C₂H₅中C-H間形成化學(xué)鍵的原子軌道分別是、．
Ⅱ、（1）已知CrO₅中Cr為+6價(jià)，則CrO₅的結(jié)構(gòu)式為．
（2）金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱，生成無色揮發(fā)性液體Ni（CO）_n，與Ni（CO）_n中配體互為等電子體的離子的化學(xué)式為（寫出一個(gè)即可）．
（3）銅是第四周期最重要的過渡元素之一，其單質(zhì)及化合物具有廣泛用途．已知CuH晶體結(jié)構(gòu)單元如圖2所示．該化合物的密度為ρ g/cm³，阿伏加德羅常數(shù)的值為N_A，則該晶胞中Cu原子與H原子之間的最短距離為cm（用含ρ和N_A的式子表示）．
Ⅲ、硼元素在化學(xué)中有很重要的地位，硼及其化合物廣泛應(yīng)用于永磁材料、超導(dǎo)材料、富燃料材料、復(fù)合材料等高新材料領(lǐng)域應(yīng)用．
（1）三氟化硼在常溫常壓下為具有刺鼻惡臭和強(qiáng)刺激性的無色有毒腐蝕性氣體，其分子的立體構(gòu)型為，B原子的雜化類型為．
（2）磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料，它可用作金屬的表面保護(hù)層．如圖3示意的是磷化硼的晶體結(jié)構(gòu)單元，則磷化硼的化學(xué)式為，微粒間存在的作用力為．