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下列與有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是( )
A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)
C.葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)體
D.乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團相同
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下列說法正確的是( )
A.強電解質(zhì)溶液一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強
B.強電解質(zhì)的水溶液中不存在電解質(zhì)分子
C.強電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價化合物
D.不同的弱電解質(zhì)只要物質(zhì)的量濃度相同,電離程度也就相同
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高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,其與水的離子反應(yīng)是:
4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-
工業(yè)上先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入一定量的KOH就可制得高鐵酸鉀。制備高鐵酸鈉的兩種方法的主要反應(yīng)原理如下:
濕法制備——2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
干法制備——2FeSO4 +6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑。
下列有關(guān)說法中錯誤的是( )
A.高鐵酸鉀與水反應(yīng)時,水發(fā)生氧化反應(yīng)
B.干法中每生成1mol Na2FeO4共轉(zhuǎn)移4mol電子
C.濕法中每生成1mol Na2FeO4共轉(zhuǎn)移3mol電子
D.K2FeO4處理水時,不僅能殺菌,還能除去H2S、NH3等,并使懸浮雜質(zhì)沉降
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Ti、Fe、Ni、Cu、Zn、La等過渡金屬能形成配合物或化合物與這些金屬原子的電子層結(jié)構(gòu)有關(guān)。
(1)基態(tài)Ni原子的外圍電子排布式為 。
(2)CO可以和很多過渡金屬形成配合物,如羰基鐵[Fe(CO)5]、羰基鎳[Ni(CO)4]。其中Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5 ℃,沸點為103 ℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)5晶體屬于 (填晶體類型)。CO與N2 互為等電子體,與CO互為等電子體的離子為 (任寫一種);
(3)[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間構(gòu)型,[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為 。
(4)現(xiàn)有含鈦的兩種顏色的晶體,Ti3+的配位數(shù)均為6,一種為紫色,一種為綠色,相關(guān)實驗證明,兩種晶體的組成皆為TiCl3·6H2O。為測定這兩種晶體的化學(xué)式,設(shè)計了如下實驗:
a.分別取等質(zhì)量的兩種配合物晶體的樣品配成待測溶液;
b.分別往待測溶液中滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;
c.沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)原綠色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應(yīng)得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的2/3。試推斷綠色晶體的化學(xué)式為 。
(5)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示,其晶胞邊長為540.0 pm,則a位置S2-與b位置Zn2+之間的距離為 pm(列式表示)。
圖1 圖2
(6)鑭鎳合金有很強儲氫能力,已知鑭鎳合金LaNin晶胞如圖2,晶胞體積為9.0×10-23cm3,儲氫后形成LaNinH4.5合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),氫在合金中的密度為_____________。
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原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F、G七種前四周期元素(稀有氣體除外),常溫下,有三種元素對應(yīng)的單質(zhì)呈氣態(tài),C與D同族。其中A原子核外有六種不同運動狀態(tài)的電子,C為地殼中含量做多的元素,F(xiàn)的簡單離子是同周期主族元素形成的簡單離子中氧化性最弱的,G的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子。
(1)電負(fù)性越大的原子,對鍵合電子的吸引能力越強,通常對應(yīng)元素化合價呈現(xiàn)負(fù)價。根據(jù)B、C、D、E四種元素形成的常見化合物的化合價,確定電負(fù)性最大的元素,寫出其基態(tài)原子的電子排布圖 。
(2)甲是由B元素等非金屬元素組成的離子化合物,甲可由E的氫化物溶液與電解質(zhì)乙溶液反應(yīng)生成,寫出該反應(yīng)的離子方程式 。
(3)A元素可形成多種單質(zhì),一種晶體結(jié)構(gòu)如圖一所示,該晶體與熔融的F單質(zhì)相互作用,形成某種青銅色的物質(zhì)(其中的元素F用“●”表示),原子分布如圖二所示,該物質(zhì)的化學(xué)式為 。另一種的晶胞如圖三所示,若此晶胞中的棱長為356.6 pm,則此晶胞的密度為___________g·cm-3(保留兩位有效數(shù)字)。
圖一 圖二 圖三 圖四
(4)G元素形成的單質(zhì),其晶體的堆積模型為________,G的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如圖四,該晶體中含有的化學(xué)鍵是________(填選項序號)。
①極性鍵 、诜菢O性鍵 、叟湮绘I 、芙饘冁I
(5)E和F與不同價態(tài)的G可組成兩種化合物,這兩種化合物都可用于催化乙炔聚合,其陰離子均是由G和E兩元素形成的無限長鏈結(jié)構(gòu)(如下圖),已知其中一種化合物的化學(xué)式為FGE3,另一種的化學(xué)式為 。
(6)若物質(zhì)F2D3是一種含有非極性共價鍵的離子化合物,各原子最外層都滿足8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),請你寫出該化合物陰離子的電子式 。
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已知A、B、C、D四種分子所含原子的數(shù)目依次為 1、3、6、6,且都含有18個電子,B、C是由兩種元素的原子組成,且分子中兩種原子的個數(shù)比均為1∶2。D是一種有毒的有機物。
(1)與組成A分子的原子的元素同族的上一周期的元素具有相同核外電子數(shù)的單核離子中,氧化性最強的 ,該離子與氫氧根離子結(jié)合生成的產(chǎn)物的電離方程式為 。
(2)從B分子的立體結(jié)構(gòu)判斷,該分子屬于 分子(填“極性”或“非極性”)。B分子中心原子的最高價氧化物的濃溶液可以和B反應(yīng),寫出該化學(xué)反應(yīng)方程式并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目 。
(3)C與另一種含有18個電子的4原子分子可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成無污染的物質(zhì),該反應(yīng)可以做為火箭發(fā)射原理,請寫出該反應(yīng)方程式 。
(4)D、氧氣,氫氧化鈉溶液和惰性電極可設(shè)計出一種燃料電池,則該燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為 。
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26.4 g某液態(tài)有機化合物A完全燃燒后,生成21.6g H2O和52.8 gCO2。測得有機化合物A的蒸氣對H2的相對密度是44,求:
(1)有機物A的分子式 。
(2)用如圖所示裝置測定有機物A的分子結(jié)構(gòu)。
①組裝好裝置后,加入藥品之前,必須檢查裝置的氣密性,請簡述檢查上圖裝置氣密性的方法:
②實驗數(shù)據(jù)如下(實驗數(shù)據(jù)均已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略有機物和玻璃管體積對氣體體積的影響):a mL(密度為)的有機物A與足量鈉完全反應(yīng)后,恢復(fù)室溫,調(diào)整廣口瓶和量筒內(nèi)液面相平,量筒液面讀數(shù)為b mL,若1 molA分子中有x mol氫原子能跟金屬鈉反應(yīng),則x的計算式為 (可以不化簡)。
(3)若x=2,已知碳碳雙鍵上的碳原子不能連接羥基,同一個碳原子上不能連有兩個羥基,根據(jù)已有知識,有機物A可能有 種,核磁共振氫譜顯示有機物A有3種吸收峰,且峰面積之比為1:1:2,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 (任寫一種);
若b=0,則x=0,且A具有果香味,則A的結(jié)構(gòu)可能有 種。
(4)A可以通過一系列化學(xué)反應(yīng)生成分子式為C4H10的烴,且有支鏈,請用系統(tǒng)命名法對A命名: 。
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由環(huán)己烷,乙醇,乙醚組成的混合物,測得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%,則氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
A.13.8% B.16% C.17.8% D.21.8%
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