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下列實驗操作與預期實驗目的或所得實驗結(jié)論一致的是

選項

實驗操作

實驗目的或結(jié)論

A

某鉀鹽溶于鹽酸,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的無色無味氣體

說明該鉀鹽是

B

向含有少量溶液中加入足量粉末,攪拌一段時間后過濾

除去溶液中少量

C

常溫下,向飽和溶液中加少量粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生

說明常溫下

 

D

與濃硫酸170℃共熱,制得的氣體通人酸性溶液

檢驗制得氣體是否為乙烯

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(2010·上海卷)10.下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是

A.乙醇、甲苯、硝基苯    B.苯、苯酚、己烯

C.苯、甲苯、環(huán)己烷      D.甲酸、乙醛、乙酸

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對實驗Ⅰ~Ⅳ的實驗現(xiàn)象預測正確的是

A 實驗Ⅰ:液體分層,下層呈無色

B 實驗Ⅱ:燒杯中先出現(xiàn)白色沉淀,后溶解

C 實驗Ⅲ:試管中溶液顏色變?yōu)榧t色 

D 實驗Ⅳ:放置一段時間后,飽和CUSO4溶液中出現(xiàn)藍色晶體

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下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中,不正確的是:

A. 從碘水中提取單質(zhì)碘時,不能用無水乙醇代替CCl4

B. 可用新制的Cu(OH)2懸濁液檢驗牙膏中存在的甘油

C. 紙層析實驗中,須將濾紙上的試樣點浸入展開劑中

D. 實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法

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右圖是模擬氯堿工業(yè)生產(chǎn)中檢查氯氣是否泄漏的裝置,下列有關(guān)說法錯誤的是

A.燒瓶中立即出現(xiàn)白煙

B.燒瓶中立即出現(xiàn)紅棕色

C.燒瓶中發(fā)生的反應表明常溫下氨氣有還原性

D.燒杯中的溶液是為了吸收有害氣體

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下列實驗裝置(固定裝置略去)和操作正確的是

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除去下列括號內(nèi)雜質(zhì)的試劑或方法錯誤的是

A.HNO3溶液(H2SO4),適量BaCl2溶液,過濾

B.CO2(SO2),酸性KMnO4溶液、濃硫酸,洗氣

C.KNO3晶體(NaCl),蒸餾水,結(jié)晶

D.C2H5OH(CH3COOH),加足量CaO,蒸餾

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下列鑒別方法可行的是

A.用氨水鑒別Al3+、Mg2+和Ag+

B.用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl、SO和CO

C.用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷

D.用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO

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CuSO4·5H2O是銅的重要化合物,有著廣泛的應用。以下是CuSO4·5H2O的實驗室制備流程圖。

根據(jù)題意完成下列填空:

(1)向含銅粉的稀硫酸中滴加濃硝酸,在銅粉溶解時可以觀察到的實驗現(xiàn)象:                   

                             。

(2)如果銅粉、硫酸及硝酸都比較純凈,則制得的CuSO4·5H2O中可能存在的雜質(zhì)是             ,除去這種雜質(zhì)的實驗操作稱為                      。

(3)已知:CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+ Na2SO4

  稱取0.1000 g提純后的CuSO4·5H2O試樣于錐形瓶中,加入0.1000 mol/L氫氧化鈉溶液28.00 mL,反應完全后,過量的氫氧化鈉用0.1000 mol/L鹽酸滴定至終點,耗用鹽酸20.16 mL,則0.1000 g該試樣中含CuSO4·5H2O         g。

(4)上述滴定中,滴定管在注入鹽酸之前,先用蒸餾水洗凈,再用                            。

在滴定中,準確讀數(shù)應該是滴定管上藍線                       所對應的刻度。

(5)如果采用重量法測定CuSO4·5H2O的含量,完成下列步驟:

  ①               ②加水溶解③加氯化鋇溶液,沉淀④過濾(其余步驟省略)

  在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是                                   

(6)如果1.040 g提純后的試樣中含CuSO4·5H2O的準確值為1.015 g,而實驗測定結(jié)果是l.000 g 測定的相對誤差為             

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三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實驗小組做了如下實驗:

(1)           鐵含量的測定

步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液。

步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時,MnO4-被還原成Mn2+。向反應后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍呈酸性。

步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02ml,滴定中MnO4-,被還原成Mn2+

重復步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98ml

請回答下列問題:

①       配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、_______、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、________搖勻。

②       加入鋅粉的目的是________。

③       寫出步驟三中發(fā)生反應的離子方程式________。

④       實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)為__________。在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測得的鐵含量__________。(選填“偏低”“偏高”“不變”)

(2)           結(jié)晶水的測定

   將坩堝洗凈,烘干至恒重,記錄質(zhì)量;在坩堝中加入研細的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質(zhì)量;加熱至110℃,恒溫一段時間,置于空氣中冷卻,稱量并記錄質(zhì)量;計算結(jié)晶水含量。請糾正實驗過程中的兩處錯誤;_________;_____ ____。

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