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某溫度下,水的離子積Kw=l×10-13。有酸溶液A,pH=a;堿溶液B,pH=b。
為測定A、B混合后溶液導(dǎo)電性的變化以及探究A、B的相關(guān)性質(zhì),某同學(xué)設(shè)計了如右圖所示的實驗裝置。
(1)實驗時,燒杯中應(yīng)盛 ▲ (選A或B)溶液。
(2)若A為一元強(qiáng)酸,B為一元強(qiáng)堿,且a+b=13。該同學(xué)在燒杯
中先加入其中一種溶液,閉合開關(guān)K,測得燒杯中燈泡的亮度
為10(假設(shè)亮度由暗到亮表示為1、2、3、…10、11、12、… 20)。
斷開開關(guān)K,將滴定管中的溶液逐滴加入到燒杯中。當(dāng)從滴定管滴入燒杯中的溶液體積和燒杯中盛有的溶液體積相等時,停止滴加溶液并閉合開關(guān)K,此時燈泡G的亮度約為 ▲ ,原因是 ▲ 。燒杯中得到的溶液pH= ▲ 。
(3) 若A為強(qiáng)酸,B為強(qiáng)堿,且a+b=13。斷開開關(guān)K,將滴定管中的溶液逐滴加入到燒杯中。當(dāng)測得燒杯中溶液pH和“⑵”中最后得到的溶液pH相同時,停止滴加溶液。此時燒杯中的溶液中陽離子濃度大于陰離子濃度,原因可能是 ▲ 。
(4)若A的化學(xué)式為HR,B的化學(xué)式為MOH,且a+b=13,兩者等體積混合后溶液顯堿性。則混合溶液中必定有一種離子能發(fā)生水解,該水解反應(yīng)的離子方程式 為____ ▲ ____。
此時燒杯中的混合溶液中,微粒濃度大小關(guān)系一定正確的是___ ▲ ___(填序號)。
①c(MOH)>c(M+)>C(R-)>c(H+)>c(OH-)
②c(HR)>c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)
③c(R-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)
④c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)
⑤c(M+)+ c(H+)=c(R-)+c(OH-)
⑥c(MOH)=c(H+)-c(OH-)
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納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的四種方法:
方法a | 用炭粉在高溫條件下還原CuO |
方法b | 用葡萄糖還原新制的Cu(OH)2制備Cu2O; |
方法c | 電解法,反應(yīng)為2Cu + H2O Cu2O + H2↑。 |
方法d | 用肼(N2H4)還原新制的Cu(OH)2 |
(1)已知:2Cu(s)+1/2O2(g)=Cu2O(s);△H = -169kJ·mol-1
C(s)+1/2O2(g)=CO(g);△H = -110.5kJ·mol-1
Cu(s)+1/2O2(g)=CuO(s);△H = -157kJ·mol-1
則方法a發(fā)生的熱化學(xué)方程式是: __ ▲ ___
(2)方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米 Cu2O,裝置如右圖所示:該電池的陽極反應(yīng)式為 __ ▲ ___
鈦極附近的pH值 __ ▲ ___ (增大、減小、不變)
(3)方法d為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2。該制法的化學(xué)方程式為 ▲ ___
(4)在相同的密閉容器中,用以上方法制得的三種Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實驗: △H>0。水蒸氣的濃度隨時間t變化如下表所示。
序號 | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | |
① | T1 | 0.050 | 0.0492 | 0.0486 | 0.0482 | 0.0480 | 0.0480 |
② | T1 | 0.050 | 0.0488 | 0.0484 | 0.0480 | 0.0480 | 0.0480 |
③ | T2 | 0.10 | 0.094 | 0.090 | 0.090 | 0.090 | 0.090 |
下列敘述正確的是 __ ▲ ___ (填字母)。
A.實驗的溫度:T2<T1 B.實驗②比實驗①所用的催化劑催化效率高
C.實驗①前20 min的平均反應(yīng)速率 v(H2)=7×10-5 mol·L-1 min-1
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硫酸是重要的化工原料,二氧化硫生成三氧化硫是硫酸工業(yè)的重要反應(yīng)之一。
(1)將0.100 mol SO2(g)和0.060 mol O2(g)放入容積為2 L的密閉容器中,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)在一定條件下5分鐘末達(dá)平衡狀態(tài),測得c(SO3)=0.040 mol/L。
①從平衡角度分析采用過量O2的目的是____ ▲ ____;
②列式并計算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____ ▲ ____。
③已知:K(300℃)>K(350℃),若反應(yīng)溫度升高,SO2的轉(zhuǎn)化率____ ▲ ____(填“增大”、“減小”或“不變”)。
④能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是____ ▲ ____。(填字母)
A.SO2和SO3濃度相等 B.容器中混合氣體的平均分子量保持不變
C.容器中氣體的壓強(qiáng)不變 D.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等。
(2)某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如下圖1所示。平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)___ ▲ ____K(B)(填“>”、“<”或“=”)。
(3)如圖2所示,保持溫度不變,在一定反 應(yīng)條件下,將2molSO2和1molO2加入甲容器中,將4molSO2和2molO2加入乙容器中,隔板K不能移動。此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍。
①若移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達(dá)到新平衡時,SO3的體積分?jǐn)?shù)甲_ ▲ 乙。(填:“大于”、“小于”、或“等于”)
②若在甲容器中通入一定量的He氣,使容器內(nèi)的壓強(qiáng)增大,則c(SO3)/c(SO2)將__ _ ▲ ____填:“增大”、“減小”、“不變”、“無法確定”)
(4)將一定量的SO2(g)和O2(g)放入某固定體積的密閉容器中,在一定條件下,c(SO3)的變化如下圖所示。若在第5分鐘將容器的體積縮小一半后,在第8分鐘達(dá)到新的平衡(此時SO3的濃度約為0.25mol/L)。請在下圖中畫出此變化過程中SO3濃度的變化曲線。
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如圖是以鉛蓄電池為電源,模擬氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水的裝置圖(C、D均為石墨電極)。已知:鉛蓄電池在放電時發(fā)生下列電極反應(yīng):負(fù)極Pb+SO-2e-===PbSO4
正極PbO2+4H++SO+2e-===PbSO4+2H2O
(1)請寫出電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式__ ▲ __ 。
(2)若在電解池中C極一側(cè)滴酚酞試液,電解一段時間后未呈紅色,說明鉛蓄電池的A極為 ▲ __極。
(3)用鉛蓄電池電解1L飽和食鹽水(食鹽水足量、密度為1. 15 g/cm3)時,
①若鉛蓄電池消耗H2SO42mol,則可收集到H2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為 ▲ __ L。
②若消耗硫酸amol,電解后除去隔膜,所得溶液中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為(假設(shè)氯氣全部排出) ▲ __ (用含a的代數(shù)式表示)。
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在一定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g) Z(g)+W(s);ΔH>0。若開始投入1 mol X和1 mol Y,在一定條件下達(dá)到平衡,改變條件,其變化關(guān)系符合甲、乙圖像。下列有關(guān)判斷正確的是
A.甲圖表示溫度對X轉(zhuǎn)化率的影響,且Ⅰ溫度較低
B.乙圖一定表示壓強(qiáng)對X體積分?jǐn)?shù)的影響,且Ⅳ壓強(qiáng)較高
C.甲圖一定表示壓強(qiáng)對X體積分?jǐn)?shù)的影響,且Ⅰ壓強(qiáng)較高
D.甲、乙圖都可以表示溫度、壓強(qiáng)對平衡的影響,且Ⅰ>Ⅱ、Ⅲ<Ⅳ
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關(guān)于濃度均為0.1 mol·L-1的三種溶液:①氨水、②鹽酸、③氯化銨溶液,下列說法不正確的是
A.c(NH):③>① B.水電離出的c(H+):②>①
C.①和②等體積混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)
D.①和③等體積混合后的溶液:c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
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對室溫下等pH、等體積的醋酸和鹽酸兩種溶液分別采取下列措施,有關(guān)敘述正確的是
A.加適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大
B.加入足量的蘇打固體充分反應(yīng)后,兩溶液中產(chǎn)生的CO2一樣多
C.加水稀釋2倍后,兩溶液的pH均減小
D.加足量的鋅充分反應(yīng)后,鹽酸中產(chǎn)生的氫氣速率快
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pH=2的兩種一元酸HX和HY的溶液分別取50mL,加入過量的鎂粉,充分反應(yīng)后,收集H2的體積在相同狀況下分別為V1和V2,若V1>V2,下列說法正確的是
A.HX可能是強(qiáng)酸 B.NaX水溶液的堿性弱于NaY水溶液的堿性
C.HX一定是弱酸 D.反應(yīng)過程中二者生成H2的速率相同
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為了除去MgCl2酸性溶性中的Fe3+,可在加熱攪拌的條件下加入一種試劑,過濾后再加入適量鹽酸。這種試劑是
A.NH3·H2O B.NaOH C.Na2CO3 D.MgO
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