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化學(xué)反應(yīng)N2+3H22NH3的能量變化如右圖所示,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:

A.N2(g)+3H2(g) 2NH3(l) ΔH=2(a-b-c) kJ·mol-1

B.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=2(b-a) kJ·mol-1

C. N2(g)+H2(g) NH3(l) ΔH=(b+c-a) kJ·mol-1

D. N2(g)+H2(g) NH3(g) ΔH=(a+b) kJ·mol-1

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在一定的溫度下,在固定容積的密閉容器中,能表示反應(yīng)X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是:

①.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變;            ②.C(x)·C2(Y) =C2(z)

③.生成Z的速率與生成Y的速率相等;   ④.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時(shí)間改變

⑤.X、Y、Z的物質(zhì)的量之比 1∶2∶2

    ⑥.一定溫度下為一常數(shù)

A.①③⑤   B.①③⑥   C.②④⑥   D.全部

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在V升的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):,mA十nB pC十qD,用A物質(zhì)表示的平均反應(yīng)速率為摩/(升·分),則t分鐘時(shí),D物質(zhì)增加的物質(zhì)的量是:

    A.摩       B.摩          C.摩          D.

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已知:2M(g)⇌ N(g);△H<0.現(xiàn)將M和N的混和

氣體通入體積為1L的恒溫密閉容器中,反應(yīng)體系中各物質(zhì)

的濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是:

 

A.

a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是a、b

 

B.

反應(yīng)進(jìn)行至25min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是加入了 0.4mol N

 

C.

若調(diào)節(jié)溫度使35min時(shí)體系內(nèi)N的百分含量與15min時(shí)相等,應(yīng)升高溫度

 

D.

若40min后出現(xiàn)如圖所示變化,則可能是加入了某種催化劑

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反應(yīng):4A(g)+5B(g)= 4C(g)+6D(g)在不同條件下進(jìn)行,用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率如下,則此反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行最快的是:

A.v(A)=2 mol•L﹣1•min﹣1

B.v(B)=3 mol•L﹣1•min﹣1

C.v(C)=1 mol•L﹣1•min﹣1

D.v(D)=0.04 mol•L﹣1•s﹣1

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已知3.6g碳在6.4g的氧氣中燃燒,至反應(yīng)物耗盡,共放出x kJ熱量;已知每摩爾單質(zhì)碳完全燃燒生成CO2放出熱量為y kJ,則1mol C與O2反應(yīng)生成CO的反應(yīng)熱△H為:(單位:kJ•mol﹣1)

  A.-y ;        B.-(10x﹣y);            C.-(5x-0.5y);            D.+(10x﹣y)

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下列敘述正確的是:

A.已知C(石墨,s)═ C (金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定

B.鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí),增加鋅的質(zhì)量能增大化學(xué)反應(yīng)速率;

C.增大反應(yīng)物濃度就是增大反應(yīng)物分子中活化分子百分?jǐn)?shù);

D.催化劑能極大地提高化學(xué)反應(yīng)速率,其原因是降低了反應(yīng)所需的活化能;

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下列熱化學(xué)方程式中,△H能正確表示物質(zhì)的燃燒熱的是(  )

A.CO(g)+ 1/2O2(g)= CO2(g);△H=﹣283.0 kJ/mol

B.C(s)+ 1/2O2(g)=CO(g);△H=﹣110.5 kJ/mol

C.H2(g)+ O2(g)=H2O(l);△H=﹣241.8 kJ/mol

D.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l);△H=﹣11036 kJ/mol

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相同溫度下,同種規(guī)格的鋁片分別與下列物質(zhì)混合,化學(xué)反應(yīng)速率最大的是:

A.0.1mol/L的鹽酸15mL;          B.0.2mol/L的鹽酸15mL

C.18mol/L的硫酸溶液15mL;      D.0.15mol/L的硫酸溶液8mL

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氮可以形成多種化合物,如NH3、N2H4、HCN、NH4NO3等。

(1)已知:N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)          △H= + 50.6kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)                    △H=-571.6 kJ·mol-1

則①N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)          △H=     kJ·mol-1

②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l) 不能自發(fā)進(jìn)行的原因是    。

③用次氯酸鈉氧化氨,可以得到N2H4的稀溶液,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是    。

(2)采礦廢液中的CN- 可用H2O2處理。已知:H2SO4=H++ HSO4-   HSO4-H++ SO42-用鉑電極電解硫酸氫鉀溶液,在陽極上生成S2O82-,S2O82-水解可以得到H2O2。寫出陽極上的電極反應(yīng)式    。

(3)氧化鎂處理含的廢水會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):

MgO+H2OMg(OH)2        Mg(OH)2+2NH4+ Mg2+ +2NH3·H2O。

①溫度對(duì)氮處理率的影響如圖所示。在25℃前,升高溫度氮去除率增大的原因是    。

②剩余的氧化鎂,不會(huì)對(duì)廢水形成二次污染,理由是    。

(4)滴定法測廢水中的氨氮含量(氨氮以游離氨或銨鹽形式存在于水中)步驟如下:①取10 mL廢水水樣于蒸餾燒瓶中,再加蒸餾水至總體積為175 mL②先將水樣調(diào)至中性,再加入氧化鎂使水樣呈微堿性,加熱③用25 mL硼酸吸收蒸餾出的氨[2NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O]④將吸收液移至錐形瓶中,加入2滴指示劑,用c mol·L-1的硫酸滴定至終點(diǎn)[(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3],記錄消耗的體積V mL。則水樣中氮的含量是    mg·L-1(用含c、V的表達(dá)式表示)。

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