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高分子化合物G是作為鋰電池中 Li+ 遷移的介質(zhì),合成G的流程如下:


已知:①


      ②

(1)D的官能團名稱是                 。
(2)A→B的反應(yīng)類型是                    。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是                       。
(4)D→E反應(yīng)條件是                            。
(5)G的結(jié)構(gòu)簡式是                   。
(6)已知:                                      
                                          

    M→N的化學(xué)方程式是        。
(7)D的同分異構(gòu)體中,寫出有順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式                           
     注意:①兩個羥基連在同一個碳上,羥基連在雙鍵的碳上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定都不予考慮。
           ②不考慮過氧鍵和環(huán)狀結(jié)構(gòu)           ③順反結(jié)構(gòu)均寫出

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水是地球表面上普遍存在的化合物,我們可以用我們學(xué)習(xí)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的有關(guān)知識去認(rèn)識它。
(1)水的組成元素為氫和氧。氧的基態(tài)原子的價電子排布圖為______________,氧的第一電離能在同周期元素中由大到小排第______位。
(2)根據(jù)雜化軌道理論,水分子中的氧原子采取的雜化形式是_______;根據(jù)價層電子對互斥理論,水分子的VSEPR模型名稱為______________;根據(jù)等電子體原理,寫出水合氫離子的一個等電子體(寫結(jié)構(gòu)式)_____________。
(3)水分子可以形成許多水合物。
①水分子可以作配體和銅離子形成水合銅離子[Cu(H2O)4]2+,1mol水合銅離子中含有σ鍵數(shù)目為_________。
②圖1是水合鹽酸晶體H5O2+·Cl-中H5O2+離子的結(jié)構(gòu)。
                               

在該離子中,存在的作用力有______________。
a.配位鍵   b.極性鍵   c.非極性鍵   d.離子鍵  
e.金屬鍵   f.氫鍵   g.范德華力  h.π鍵   i.σ鍵
(4)韓國首爾大學(xué)科學(xué)家將水置于一個足夠強的電場中,在20℃時,水分子瞬間凝固形成了“暖冰”。請從結(jié)構(gòu)上解釋生成暖冰的原因_________________________________。
(5)最新研究發(fā)現(xiàn),水能凝結(jié)成13種類型的結(jié)晶體,除普通冰以外其余各自的冰都有自己奇特的性質(zhì):有在-30℃才凝固的超低溫冰,它的堅硬程度可和鋼相媲美,能抵擋炮彈轟擊;有在180℃高溫下依然不變的熱冰;還有的冰密度比水大,號稱重冰。圖2為冰的一種骨架形式,依此為單位向空間延伸。
                            

①該冰中的每個水分子有_________個氫鍵;
②冰融化后,在液態(tài)水中,水分子之間仍保留有大量氫鍵將水分子聯(lián)系在一起,分子間除了無規(guī)則的分布及冰結(jié)構(gòu)碎片以外,一般認(rèn)為還會有大量呈動態(tài)平衡的、不完整的多面體的連接方式。右圖的五角十二面體是冰熔化形成的理想多面體結(jié)構(gòu)。假設(shè)圖3中的冰熔化后的液態(tài)水全部形成右圖的五角十二面體,且該多面體之間無氫鍵,則該冰熔化過程中氫鍵被破壞的百分比為________。

③如果不考慮晶體和鍵的類型,哪一物質(zhì)的空間連接方式與這種冰連接類似?____________;

④已知O-H…O距離為295pm,列式計算此種冰晶體的密度                g/cm3。(已知2952=8.70×104,2953=2.57×107,=1.41,=1.73)

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襄陽五中某化學(xué)興趣學(xué)習(xí)小組設(shè)計實驗探究金屬M與濃硫酸反應(yīng)的氣體產(chǎn)物。
[提出假設(shè)]  假設(shè)1:氣體產(chǎn)物只有SO2;       假設(shè)2:_______________。
[實驗設(shè)計]為了探究金屬M與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)物,設(shè)計如圖實驗裝置:一定量的濃硫酸與金屬M反應(yīng)。
               
(1) 檢查上述裝置氣密性的一種方法是:關(guān)閉分液漏斗的活塞,在H裝置后面連上一根導(dǎo)管,然后                                                 ,則證明裝置的氣密性良好。
(2)若B瓶里品紅溶液褪色,E、F和G中都無明顯現(xiàn)象。反應(yīng)后硫酸鹽中金屬顯+2價。寫A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                        ;
(3)若假設(shè)2正確,則可觀察到:F管中                    ;G干燥管里               。
 [實驗反思] 為了進一步探究金屬M成分和氣體組分,進行如下實驗:
稱取11.2g金屬M放入裝置A中,加入一定量的濃硫酸,反應(yīng)結(jié)束后,B瓶里品紅溶液褪色,金屬沒有剩余,拆下G并稱重,G增重0.9g。
(4)為了觀察溶液顏色,實驗完畢后,需要稀釋燒瓶里溶液。稀釋燒瓶里溶液的操作方法:                                                。
(5)將稀釋后的溶液分裝甲、乙試管,向甲試管里滴加KSCN溶液,溶液變紅色;向乙試管里滴加酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,溶液紫色褪去。如果燒瓶溶液中金屬離子濃度相等,則氣體成分及物質(zhì)的量為           。試寫出燒瓶里發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式                     。

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 (一) 尿素又稱碳酰胺,是含氮量最高的氮肥,工業(yè)上利用二氧化碳和氨氣在一定條件下合成尿素。其反應(yīng)分為如下兩步:
第一步:2NH3(l)+CO2(g) H2NCOONH4(氨基甲酸銨) (l)   △H1= —330.0 kJ·mol-1
第二步:H2NCOONH4(l) H2O(l)+H2NCONH2(l)          △H2= + 226.3 kJ·mol-1
某實驗小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5 m3 密閉容器中投入4 mol氨和1mol二氧化碳,實驗測得反應(yīng)中各組分的物質(zhì)的量隨時間的變化如下圖所示:
         
①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第      步反應(yīng)決定。
②反應(yīng)進行到10 min時測得CO2的物質(zhì)的量如上圖所示,則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=                       mol/(L·min)。
③當(dāng)反應(yīng)在一定條件下達到平衡,若在恒溫、恒容下再充入一定量氣體He,則CO(NH2)2(l)的質(zhì)量_________(填“增加”、“減小”或“不變”)。
(二)氨是制備尿素的原料,NH3、N2H4等在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、航空航天等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。
   氨氣溶于水得到氨水,在25℃下,將amol/L的氨水與bmol/L的硫酸以3∶2體積比混合反應(yīng)后溶液呈中性。用含a和b的代數(shù)式表示出氨水的電離平衡常數(shù)為_________。
(三)氫氣是合成氨的原料。“氫能”將是未來最理想的新能源。
(1)在25℃,101KPa條件下,1 g氫氣完全燃燒生成液態(tài)水時放出142.9kJ熱量,則表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為                                      。
(2)氫氣通常用生產(chǎn)水煤氣的方法制得。其中C(s)+ H2O(g)CO(g)+H2(g),在850℃時平衡常數(shù)K=1。若向1升的恒定密閉真空容器中同時加入x mol C和6.0mol H2O。
①當(dāng)加熱到850℃反應(yīng)達到平衡的標(biāo)志有______________ 。
A.容器內(nèi)的壓強不變         B.消耗水蒸氣的物質(zhì)的量與生成CO的物質(zhì)的量相等 
C.混合氣的密度不變         D.單位時間有n個H-O鍵斷裂的同時有n個H-H鍵斷裂
②x應(yīng)滿足的條件是                  。
(四)CO2是合成尿素的原料,但水泥廠生產(chǎn)時卻排放出大量的CO2。華盛頓大學(xué)的研究人員研究出一種方法,可實現(xiàn)水泥生產(chǎn)時CO2零排放,其基本原理如圖所示:
           
(1)上述生產(chǎn)過程的能量轉(zhuǎn)化方式是                                       。
(2)上述電解反應(yīng)在溫度小于900℃時進行碳酸鈣先分解為CaO和CO2,電解質(zhì)為熔融碳酸鈉,則陽極的電極反應(yīng)式為              ,陰極的電極反應(yīng)式為              。

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鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含F(xiàn)e3+、Fe2+和Mn2+等離子。以鹵塊為原料可制得輕質(zhì)氧化鎂,工藝流程如下圖:
 

已知:Fe2+氫氧化物呈絮狀,不易從溶液中除去,所以常將它氧化為Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去。若要求產(chǎn)品盡量不含雜質(zhì),請根據(jù)表1表2提供的資料,填寫空白:  
表1   生成氫氧化物沉淀的pH                 表2   化學(xué)試劑價格表

試劑

價格(元/噸)

漂液(含NaClO,25.2%)

450

雙氧水(含H2O2 ,30%)

2400

燒堿(含98% NaOH)

2100

純堿(含99.5% Na2CO3)

600

物質(zhì)

開始沉淀

沉淀完全

Fe(OH)3

2.7

3.7

Fe(OH)2

7.6

9.6

Mn(OH)2

8.3

9.8

Mg(OH)2

9.6

11.1

 






(1)在步驟②中加入的試劑X,最佳的選擇是                      ,原因是                                         。寫出加入X發(fā)生反應(yīng)的離子方程式                                          。選擇         (試劑)來檢驗Fe2+是否完全氧化為Fe3+
(2)在步驟③中控制pH=9.8,其目的是                                           。
(3)試劑Z應(yīng)該是               。
(4)在步驟⑤中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                       。
(5)若在實驗室中完成步驟⑥,則沉淀物必需在儀器A中灼燒。A應(yīng)放置于儀器B上灼燒,灼燒完畢后應(yīng)用儀器C取下儀器A置于儀器D上冷卻。則B、C、D分別是         、         、
         。

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還原沉淀法是處理含鉻(含Cr2O72﹣和CrO42﹣)工業(yè)廢水的常用方法,過程如下:

己知轉(zhuǎn)化過程中反應(yīng)為:2CrO42﹣(aq)+2H+(aq)  Cr2O72﹣(aq)+H2O(1)。轉(zhuǎn)化后所得溶液中鉻元素含量為28.6g/L,CrO42﹣有10/11轉(zhuǎn)化為Cr2O72﹣。下列說法不正確的是
A.若用綠礬(FeSO4·7H2O)(M=278)作還原劑,處理1L廢水,至少需要917.4g
B.溶液顏色保持不變,說明上述可逆反應(yīng)達到達平衡狀態(tài)
C.常溫下轉(zhuǎn)換反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1×1014,則轉(zhuǎn)化后所得溶液的pH=6
D.常溫下Ksp[Cr(OH)3]=1×10﹣32,要使處理后廢水中c(Cr3+)降至1×10﹣5mol/L,應(yīng)調(diào)溶液的pH=5

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有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖:則此有機物可發(fā)生的反應(yīng)類型有:
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和
A.①②③⑤⑥         B.②③④⑤⑥
C.①②③④⑤⑥⑦     D.②③④⑤⑥⑦

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下列溶液中各微粒濃度關(guān)系判定不正確的是
A.10mL 0.2 mol·L-1的氨水與l0mL 0.1 mol·L-1的鹽酸充分反應(yīng)混合后的溶液中,存在  

c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(Cl-)= 0.1 mol·L-1
B.已知酸性HF > CH3COOH,物質(zhì)的量濃度相等的NaF與CH3COOK溶液中:
   c(Na+) - c(F-) > c(K+) - c(CH3COO-)
C.CH3COOK溶液中加入少量NaNO3固體后的堿性溶液一定有:
    c(K+) + c(H+) = c(CH3COO-) + c(OH-)
D.NaHSO3溶液中一定有:c(Na+)> c(HSO3-)> c(SO32-)>c(H2SO3)

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下列有關(guān)說法正確的是
A.4CuO(s)=2Cu2O(s)+O2(g)在室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應(yīng)△H>0
B.向稀醋酸中加入醋酸鈉固體,溶液pH升高的主要原因是醋酸鈉水解呈堿性
C.室溫下K(HCN)<K(CH3COOH),說明CH3COOH的電離度一定比HCN大
D.H2S(g)+FeO(s)  FeS(s)+H2O(g),其他條件不變時增大壓強,反應(yīng)速率V正(H2S)和H2S的平衡轉(zhuǎn)化率均增大

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在C6H10O2的所有同分異構(gòu)體中,能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體的且能使溴的四氯化碳溶液褪色的有(不考慮順反等立體異構(gòu))
A.8種        B.13種        C.17種         D.21種

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同步練習(xí)冊答案