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下列生產或實驗事實引出的相應結論不正確的是( 。
選項 | 事實 | 結論 |
A | 其他條件相同,Na2S2O3溶液和H2SO4溶液反應,升高溶液的溫度,析出硫沉淀所需時間縮短 | 當其他條件不變時,升高反應溫度,化學反應速率加快 |
B | 工業(yè)制硫酸中,在SO3的吸收階段,吸收塔里要裝填瓷環(huán) | 增大氣液接觸面積,使SO3的吸收速率增大 |
C | 在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應:2NH3(g)⇌N2H4(l)+H2(g),把容積的體積縮小一半 | 正反應速率加快,逆反應速率減慢 |
D | A、B兩支試管中分別加入等體積5%的H2O2溶液,在B試管中加入2~3滴FeCl3溶液,B試管中產生氣泡快 | 當其他條件不變時,催化劑可以改變化學反應速率 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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在一密閉容器中充入一定量的N2和O2,在電火花作用下發(fā)生反應N2+O2═2N0,經測定前3s用N2表示的反應速率為0.1mol/(L•s),則6S末N0的濃度為( 。
| A. | 1.2 mol•L﹣1 | B. | 大于1.2 mol•L﹣1 | C. | 小于1.2 mol•L﹣1 | D. | 不能確定 |
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下列說法正確的是( 。
①參加反應的物質的性質是影響化學反應速率的主要因素②光是影響某些化學反應速率的外界條件之一③決定化學反應速率的主要因素是濃度、懿还苁裁捶磻,增大濃度,或加熱或加壓,或使用催化劑,都可以加快反應速率.
| A. | ①② | B. | ②③ | C. | ③④ | D. | ①④ |
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研究表明,化學反應中的能量變化其本質是化學鍵的生成或斷裂過程中分別會釋放與吸收能量.如圖表示反應2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)的能量變化,下列有關說法中錯誤的是( 。
| A. | 圖中的①是指吸收能量,②是指放出能量 |
| B. | 圖示說明反應2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)是一個吸熱反應 |
| C. | 圖示說明化學鍵的形成與斷裂是物質在化學反應中發(fā)生能量變化的主要原因 |
| D. | ③中a所指的數值為484 |
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對熱化學方程式C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol﹣1最準確的理解是( )
A.碳和水反應吸收131.3 kJ熱量
B.1 mol碳和1 mol水反應生成一氧化碳和氫氣,同時放出131.3 kJ熱量
C.1 mol碳和1 mol水蒸氣反應生成1 mol CO和1 mol H2,同時吸收131.3 kJ熱量
D.1個固態(tài)碳原子和1分子水蒸氣反應吸熱131.1 kJ
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下列與化學反應能量變化相關的敘述正確的是( 。
A.生成物總能量一定低于反應物總能量
B.放熱反應的反應速率總是大于吸熱反應的反應速率
C.應用蓋斯定律,可計算某些難以直接測量的反應焓變
D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)在光照和點燃條件下的△H不同
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Ⅰ 氮化硅是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮氣流中,通過以下反應制得:
3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO;DH <0。
(1)在容積固定的密閉容器中,分別在三種不同的實驗條件下進行上述制備反應,測得N2的物質的量濃度隨時間的變化如右圖所示,②和③分別僅改變一種反應條件。所改變的條件分別是:② ;③ 。
(2)1 000℃時,在2 L密閉容器中進行上述反應,若起始時N2濃度為4.0 mol/L,經1小時反應達到平衡狀態(tài),此時容器內氣體總濃度為10.0 mol/L,則以CO表示的反應速率為 。若某時刻測得N2和CO的濃度均為6.0 mol/L,則反應的V正 V逆(填“大于”、“小于”、 “等于”)。
Ⅱ、右圖為Mg—NaClO燃料電池結構示意圖。已知電解質溶液為NaOH溶液,且兩電極中有一電極為石墨電極。
Y電極材料為 。
X電極發(fā)生的電極反應式為 。
若該電池開始時加入1L 0.2mol/L的NaOH溶液,然后從下口充入1L 0.1mol/L的NaClO溶液(忽略整個過程的體積變化),當NaClO完全放電時溶液的PH=
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已知有機物之間能發(fā)下如下反應:
下列有機化合物A~H有如下圖所示的轉化關系:
其中,化合物D的分子式為C10H10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;F的分子式為C10H8O,且所有碳原子在同一平面上。請回答下列問題:
(1)寫出下列物質的結構簡式:A I
(2)反應①的反應類型為 反應②的條件為 ;衔颋中氫原子的種類有 種。
(3)寫出下列反應的化學方程式:B→C 。
(4)化合物D有多種同分異構體,滿足下列條件的有6種(一個碳原子上不可能兩個雙鍵):①屬于酚類;②結構中除苯環(huán)外無其他環(huán);③苯環(huán)上只有兩種互為對位的取代基。其中的三種結構簡式如下:
請寫出其它三種結構簡式
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黃銅礦是工業(yè)煉銅的主要原料,其主要成分為CuFeS2,現為了測定某黃銅礦的純度,某同學設計了如下實驗,已知d中試劑能將所吸收的氣體充分吸收:
現稱取研細的黃銅礦樣品2.0g,在空氣中煅燒,生成Cu、Fe3O4和SO2氣體,實驗后取d中溶液的置于錐形瓶中,用0.05mol/L標準碘溶液進行滴定,初讀數為0.00mL,末讀數如右圖所示。請回答下列問題:
(1)稱量樣品所用的儀器為 ,將樣品研細后再反應,其目的是 。
(2)裝置a的作用是 。
A、有利于空氣中氧氣充分反應 b、除去空氣中的水蒸氣
C、有利于氣體混合 d、有利于觀察空氣流速
(3)b中發(fā)生的反應方程式為 。
(4)滴定時,標準碘溶液所耗體積為 mL。
判斷滴定已達終點的現象是______
。
(5)通過計算可知,該黃銅礦的純度為 。
(6)若用右圖裝置替代上述實驗裝置d,同樣
可以達到實驗目的的是 。(填編號)
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(1)斜長石(KAlSi3O8)和NaCl熔浸可制得KCl,原理是:
NaCl(l) + KAlSi3O8(s)KCl(l)+ NaAlSi3O8(s)。
①. 斜長石含有的化學鍵類型有_________________。
②. 上述反應涉及的元素原子中,半徑最大的是 ,它和氫元素形成的化合物的電子式為 __________。
(2)常溫下,pH=3的HCOOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中離子濃由
大到小的順序為 。
(3)亞硒酸(H2SeO3)也是一種二元弱酸,常溫下是一種無色固體,易溶于水,有較強的氧化性。
①.往亞硒酸溶液中不斷通入SO2 會產生紅褐色單質,寫出該反應的化學方程式:
。
② .碲酸(H6TeO6)氧化性比濃硫酸還要強。在酸性介質中,碲酸可將HI氧化成I2,方程式如下: HI+ H6TeO6 TeO2+ Te+ I2+ H2O
若反應中生成的TeO2與Te的物質的量之比為,試配平上述化學方程式。
已知Cu(OH)2 能溶解在足量的氨水中,則其離子反應方程式為 。
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