Ⅰ 氮化硅是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮氣流中,通過以下反應制得:
3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO;DH <0。
(1)在容積固定的密閉容器中,分別在三種不同的實驗條件下進行上述制備反應,測得N2的物質的量濃度隨時間的變化如右圖所示,②和③分別僅改變一種反應條件。所改變的條件分別是:② ;③ 。
(2)1 000℃時,在2 L密閉容器中進行上述反應,若起始時N2濃度為4.0 mol/L,經1小時反應達到平衡狀態(tài),此時容器內氣體總濃度為10.0 mol/L,則以CO表示的反應速率為 。若某時刻測得N2和CO的濃度均為6.0 mol/L,則反應的V正 V逆(填“大于”、“小于”、 “等于”)。
Ⅱ、右圖為Mg—NaClO燃料電池結構示意圖。已知電解質溶液為NaOH溶液,且兩電極中有一電極為石墨電極。
Y電極材料為 。
X電極發(fā)生的電極反應式為 。
若該電池開始時加入1L 0.2mol/L的NaOH溶液,然后從下口充入1L 0.1mol/L的NaClO溶液(忽略整個過程的體積變化),當NaClO完全放電時溶液的PH=
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存放下列試劑的方法中,有錯誤并且會引起危險的是 ( )
A.白磷浸在盛有CS2的敞口試劑瓶中 B.金屬鈉浸在盛有煤油的試劑瓶中
C.濃硝酸存放在棕色試劑瓶中 D.溴水放在帶玻璃塞的試劑瓶中
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常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A.1.0 mol·L-1KNO3溶液:H+、Fe2+、SCN-、SO42-
B.的溶液:K+、Ba2+、NO3-、Cl-
C.pH=0的溶液:Al3+、Cl-、SO42-、CO32-
D.c(ClO-) = 1.0 mol·L-1的溶液:Na+、I-、S2-、SO42-
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苯亞甲基苯乙酮俗稱查爾酮,淡黃色梭狀晶體,熔點58℃,沸點208℃(3.3kp),易溶于醚、氯仿和苯,微溶于醇。制備原理如下:
(1)制備過程中。需在攪拌下滴加苯甲酸,并控制滴加速度使反應溫度維持在25~30℃,說明該反應是 (填“放熱”或“吸熱”)反應。如溫度過高時,則可采用 措施。
(2)產品結晶前,可以加入幾粒成品的查爾酮,其作用是 。
(3)結晶完全后,需抽濾收集產物!闉V裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有 、 (填儀器名稱)。
(4)獲得的深色粗產品加入活性炭,用95%乙醇重結晶即得查爾酮晶體,可通過 法判斷原料是否反應完全以及反應的轉化率和選擇性。
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參考下表鍵能數(shù)據(jù),估算晶體硅在氧氣中燃燒生成二氧化硅晶體的熱化學方程式:Si(s)+O2(g)=SiO2(s)中,ΔH的值為
化學鍵 | Si—O | O==O | Si—Si | Si—Cl | Si—C |
鍵能kJ·mol-1 | 460 | 498.8 | 176 | 360 | 347 |
A.-989.2 kJ·mol-1 B.+ 989.2 kJ·mol-1
C.-61.2 kJ·mol-1 D.-245.2 kJ·mol-1
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在一密閉容器中充入一定量的N2和O2,在電火花作用下發(fā)生反應N2+O2═2N0,經測定前3s用N2表示的反應速率為0.1mol/(L•s),則6S末N0的濃度為( 。
| A. | 1.2 mol•L﹣1 | B. | 大于1.2 mol•L﹣1 | C. | 小于1.2 mol•L﹣1 | D. | 不能確定 |
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某溫度下,在一個2L的密閉容器中加入4mol A和2mol B進行如下反應:3A(g)+2B(g)⇌4C(s)+D(g),反應2min后達到平衡,測得生成1.6mol C,下列說法正確的是( 。
| A. | 前2 min D的平均反應速率為0.2 mol•L﹣1•min﹣1 |
| B. | 此時,B的平衡轉化率是40% |
| C. | 增大該體系的壓強,平衡不移動 |
| D. | 增加B,平衡向右移動,B的平衡轉化率增大 |
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下列指定反應的離子方程式正確的是
A.向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:C6H5O-+CO2+H2O → C6H5OH+HCO3-
B.AlCl3溶液中加入少量氨水:Al3++3OH- = Al(OH)3↓
C.(NH4)2Fe(SO4)2溶液與過量NaOH溶液反應制Fe(OH)2:Fe2++2OH- = Fe(OH)2↓
D.用惰性電極電解氯化鈉溶液:2Cl-+2H+ 通電 H2↑+Cl2↑
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根據(jù)原子結構及元素周期律的知識,下列推斷正確的是
A.同主族元素含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱
B.核外電子排布相同的微;瘜W性質也相同
C.Cl‾、S2‾、Ca2+、K+半徑逐漸減小
D.與得電子能力相同
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