設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是

A．18 g H2O中含NA個(gè)質(zhì)子

B．1 L 1 mol·L一1的CuSO4溶液中含NA個(gè)Cu2＋

C．常溫常壓下，2.24 L Cl2中含0.2NA個(gè)氯原子

D．0.5 mol Al與足量NaOH溶液充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為1.5NA

有機(jī)物甲、乙、丙（CH3COOC2H5）、丁 (CH3 CHO）與乙醇的轉(zhuǎn)化關(guān)系如右圖所示。下列判斷不正確的是

A．甲是乙烯

B．乙可能是葡萄糖

C．丙與NaOH溶液反應(yīng)不能生成乙醇

D．丁十H2→乙醇的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

下列溶液中，一定呈中性的是

A．由非電解質(zhì)溶于水得到的溶液

B．均為的溶液

C．等物質(zhì)的量的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)得到的溶液

D．將pH =9的燒堿溶液稀釋100倍所得到的溶液

分別向含有下列離子的溶液中通入足量NO2氣體，數(shù)目不會(huì)減少的是

實(shí)驗(yàn)室中，從海帶中提取I2的實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示，下列說(shuō)法不正確的是

A．操作①用到的玻璃儀器有：燒杯、玻璃棒、漏斗

B．操作②中需加入氧化劑

C．可以用四氯化碳或酒精代替苯作萃取劑

D．蒸餾I2的苯溶液可獲取I2并回收苯

往某恒溫密閉容器中加入CaCO3，發(fā)生反應(yīng)：

反應(yīng)達(dá)到平衡后，t1時(shí)，縮小容器體積，x隨時(shí)間（t）變化的關(guān)系如圖所示。x不可能是

A．v逆 B．c(CO2)

C． D．（容器內(nèi)氣體密度）

（14分）甲、乙、丙三種物質(zhì)均由短周期元素組成，一定條件下，存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：

甲＋乙→丙+H20

（1）若丙為Na2C03，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （任寫(xiě)一個(gè)）。

溶液中，所含的離子按物質(zhì)的量濃度由大到小的順序排列為 。

（2）若甲是石油裂解氣的主要成分之一，乙為O2，且甲分子和乙分子具有相同的電子數(shù)。25℃、101 kPa時(shí)，1g甲完全燃燒生成CO2氣體與液態(tài)水，放出50．5 kJ的熱量，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 ；利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)的燃料電池中，通入甲的電極為電池的 （填“正極”或“負(fù)極”）。

（3）若甲、乙是同主族元素的化合物，丙為單質(zhì)。

①丙所含元素在元素周期表中的位置為

②甲與水相比，熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是 （填化學(xué)式）。

（15分）軟錳礦（主要成分為Mn02）可用于制備錳及其化合物。

（1）早期冶煉金屬錳的一種方法是先緞燒軟錳礦生成Mn304，再利用鋁熱反應(yīng)原理由Mn3O4

制備錳。該鋁熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為

（2）現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如下圖所示：

①軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為：

該反應(yīng)中，還原劑為 。寫(xiě)出一種能提高還原浸出速率的措施：

②濾液1的pH （填“＞”“＜”或“＝”）MnS04浸出液的pH.

③加入MnF2的目的是除去 （”）。

（3）由MnS04制取MnC03。

往MnS04溶液中加人NH4HC03溶液，析出MnC03沉淀并逸出C02氣體，該反應(yīng)的離子方程式為 ；若往MnS04溶液中加人（NH4）2C03溶液，還會(huì)產(chǎn)生Mn(OH) 2，可能的原因有：，

t℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝ （填數(shù)值）。

（16分）某化學(xué)興趣小組進(jìn)行有關(guān)電解食鹽水的探究實(shí)驗(yàn)，電解裝置如右圖所示。

實(shí)驗(yàn)一：電解飽和食鹽水。

（1）簡(jiǎn)述配制飽和食鹽水的操作：

（2）電解飽和食鹽水的離子方程式為

實(shí)驗(yàn)二：電解不飽和食鹽水及產(chǎn)物分析。

相同條件下，電解1 mol·L一1NaCl溶液并收集兩極產(chǎn)生的氣體。在X處收集到V1mL氣體，同時(shí)，在Y處收集到V2mL氣體，停止電解。結(jié)果發(fā)現(xiàn)V2＜V1，且與電解飽和食鹽水相比，Y處收集到的氣體顏色明顯較淺。經(jīng)討論分析，導(dǎo)致上述現(xiàn)象的原因有：

i．有部分C12溶解于NaCl溶液中；ii．有02生成。

（3）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明有部分C12溶解于NaCl溶液中。實(shí)驗(yàn)方案為 。

（4）證明有O2生成并測(cè)定O2的體積。

按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。通過(guò)注射器緩緩地將在Y處收集到的V2mL氣體全部推入裝置A(盛有足量試劑）中，最終，量氣管中收集到V3mL氣體（設(shè)均在相同條件下測(cè)得）。

①裝置A的作用是 。

②本實(shí)驗(yàn)中，觀察到 的現(xiàn)象，說(shuō)明石墨電極上有02生成。

③實(shí)驗(yàn)中是否需要預(yù)先除凈裝置中的空氣？ （填“是”或“否”）。

（5）實(shí)驗(yàn)二中，在石墨電極上生成Cl2的總體積為 mL（用代數(shù)式表示）。

實(shí)驗(yàn)反思：

（6）由以上實(shí)驗(yàn)推知，欲通過(guò)電解食鹽水持續(xù)地獲得較純凈的氯氣，電解時(shí)應(yīng)控制的條件：

① ；② 。要進(jìn)一步證明該推論，還需進(jìn)行電解不同濃度食鹽水的平行實(shí)驗(yàn)。

［化學(xué)—物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)〕（13分）硅、鍺、磷化錮、氮化鎵、聚丙烯睛都是半導(dǎo)體材料。

（1）基態(tài)鍺（Ge)原子的核外電子排布式為 。

（2）聚丙烯睛由丙烯睛（CH2＝CH－CN）聚合而成。丙烯睛分子中所有原子都在同一平面上，則丙烯睛分子中，碳原子的雜化軌道類(lèi)型有 ，的個(gè)數(shù)比為 。

（3）（CH3)3Ga、(CH3CH2)3Ga是制取氮化稼的常見(jiàn)鎵源，常溫常壓下均為無(wú)色透明的液體。下列說(shuō)法正確的是 （填標(biāo)號(hào)）。

A.（CH3）3Ga晶體屬于分子晶體

B.（CH3）3Ga中所含化學(xué)鍵都是極性鍵

C.（CH3CH2）3Ga晶體中含有氫鍵

D.（CH3CH2）3Ga中所有原子都達(dá)到稀有氣體的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

（4）氮化稼（GaN）的晶體結(jié)構(gòu)如左下圖所示。該晶體中 （填“有”或“無(wú)”）配位鍵存在，判斷的依據(jù)是

（5）上圖表示碳、硅和磷元素的四級(jí)電離能變化趨勢(shì)，其中表示磷的曲線是 （填標(biāo)號(hào)）。