6．已知某可逆反應(yīng)：mA（g）+nB（g）═fC（g），在密閉容器中進(jìn)行，下圖表示在不同時(shí)間t、溫度T、壓強(qiáng)P與反應(yīng)物B的百分含量的關(guān)系曲線(xiàn)，下列判斷正確的是（　�。�

	A．	T2＞T1  P1＞P2  m+n＞f△H＜0		B．	T1＞T2  P1＜P2  m+n＜f△H＞0
	C．	T1＜T2  P1＜P2  m+n＜f△H＜0		D．	T1＞T2  P1＜P2  m+n＞f△H＞0

5．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	自然界中的金屬都是以化合態(tài)形式存在的
	B．	工業(yè)上可利用反應(yīng)：Mg+2KCl═MgCl2+2K↑進(jìn)行金屬鉀的冶煉
	C．	利用潮汐發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
	D．	將海水蒸干可以直接獲得食用鹽

4．下列說(shuō)法不正確的是（　　）

	A．	海水淡化的主要方法有蒸餾法、電滲析法、離子交換法、反滲透法等
	B．	海水中的無(wú)機(jī)鹽主要以Na+、Mg2+、K+、Ca2+、SO42-、Cl-、Br-等形式存在
	C．	海生植物如海帶中存在較高濃度的I2，具有很高的開(kāi)發(fā)利用價(jià)值
	D．	從海水中可以提取核反應(yīng)材料

3．強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：H⁺（aq）+OH^-（aq）=H₂O（l）
△H=-57.3kJ/mol，向1L 1mol•L^-1的下列溶液中分別加入1L 0.5mol•L^-1的Ba（OH）₂溶液：①稀醋酸；②稀硫酸；③稀鹽酸，完全反應(yīng)的熱效應(yīng)分別為△H₁、△H₂、△H₃，它們的關(guān)系正確的是（　�。�

A．

△H1＞△H2＞△H3

B．

△H1＜△H3＜△H2

C．

△H2＜△H3＜△H1

D．

△H1=△H3＞△H2

2．一定條件下，可逆反應(yīng)N₂+3H₂═2NH₃△H＜0 達(dá)到平衡后，只改變一個(gè)條件，下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	加催化劑，v正、v逆 都發(fā)生變化，且變化的倍數(shù)相等
	B．	加壓，v正、v逆 都增大，且v正 增大的倍數(shù)大于V逆增大的倍數(shù)
	C．	增大氮?dú)獾臐舛�，N2的平衡轉(zhuǎn)化率減小，H2的平衡轉(zhuǎn)化率增大
	D．	降溫，v正、v逆 都減小，且v正 減小的倍數(shù)大于v逆減小的倍數(shù)

1．如圖是關(guān)于反應(yīng)aA₂（g）+bB₂（g）?cC（g）△H＜0 的平衡移動(dòng)圖象，影響平衡移動(dòng)的原因可能是（　�。�

	A．	升高溫度，同時(shí)加壓
	B．	降低溫度，同時(shí)減壓
	C．	增大反應(yīng)物濃度，同時(shí)減小生成物濃度
	D．	增大反應(yīng)物濃度，同時(shí)升高溫度

20．把下列物質(zhì)分別加入盛水的錐形瓶?jī)?nèi)，立即塞緊帶U 形管的塞子．已知U形管內(nèi)預(yù)先裝有少量水且液面相平（為便于觀(guān)察，預(yù)先染成紅色），加入下列（　�。┪镔|(zhì)后，發(fā)生如圖所示變化．
①NH₄NO₃晶體；      ②濃H₂SO₄；      ③NaOH粉末；
④NaCl晶體         ⑤Na₂O₂固體；    ⑥生石灰．

A．

①②④⑤

B．

①②③

C．

③④⑤

D．

②③⑤⑥

19．有A、B、C、D四塊金屬片，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
①A、B用導(dǎo)線(xiàn)連接后，同時(shí)浸入稀H₂SO₄溶液中，A極為負(fù)極；
②C、D用導(dǎo)線(xiàn)連接后，同時(shí)浸入稀H₂SO₄溶液中，電流由D→導(dǎo)線(xiàn)→C；
③A、C相連后，同時(shí)浸入稀H₂SO₄溶液中，C極上產(chǎn)生大量氣泡，但質(zhì)量無(wú)明顯變化；
④B、D用導(dǎo)線(xiàn)連接后，同時(shí)浸入稀H₂SO₄溶液中，D極上發(fā)生氧化反應(yīng)．
據(jù)此，判斷四種金屬的活動(dòng)性順序是（　　）

A．

A＞B＞C＞D

B．

A＞C＞D＞B

C．

C＞A＞B＞D

D．

B＞D＞C＞A

18．草酸二乙酯可用于苯巴比妥等藥物的中間體，實(shí)驗(yàn)室以草酸（HOOC-COOH）和乙醇為原料制備草酸二乙酯的實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟1：在上圖所示裝置中，加入無(wú)水草酸45g，無(wú)水乙醇81g，苯200mL，濃硫酸10mL，攪拌下加熱至68℃～70℃回流共沸脫水．
步驟2：待水基本蒸完后，分離出乙醇和苯．
步驟3：所得混合液冷卻后依次用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，再用無(wú)水硫酸鈉干燥．
步驟4：常壓蒸餾，收集182-184℃的餾分．
（1）步驟1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是，
（2）在本題的實(shí)驗(yàn)中，苯的作用為作溶劑．
（3）若步驟3中用NaOH溶液代替飽和碳酸氫鈉溶液洗滌幾乎沒(méi)有得到產(chǎn)物，請(qǐng)用相關(guān)反應(yīng)方程式給予合理解釋．
（4）步驟4所用玻璃儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、接液管、錐形瓶和溫度計(jì)、酒精燈．
（5）在本題的實(shí)驗(yàn)中，使用分水器的作用是及時(shí)分離出水，其目的是酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，分離出水，使反應(yīng)向酯化反應(yīng)方向移動(dòng)．

17．關(guān)于下列變化過(guò)程的有關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	苯氧乙酸甲酯的分子式為C9H10O3
	B．	苯氧乙酸與鄰羥基苯乙酸不互為同分異構(gòu)體
	C．	苯酚和鄰羥基苯乙酸可用FeCl3溶液檢驗(yàn)
	D．	ClCH2COOH與足量燒堿溶液共熱所得有機(jī)物為HOCH2COOH