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下列物質(zhì)屬于有機物的是(  )

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水是生命之源.飲用水消毒劑作為控制水質(zhì)的一個重要環(huán)節(jié),令世人關注.
臭氧(O3)是優(yōu)良的水消毒劑.但當水中含溴離子(Br-)時,臭氧可氧化溴離子(Br-)為溴酸鹽(BrO
 
-
3
).而溴酸鹽(BrO
 
-
3
)是對人體有致癌作用的化合物,我國規(guī)定飲用水中BrO
 
-
3
含量在10 μg/L以下.測定BrO
 
-
3
濃度可用離子色譜法.
(1)O3氧化溴離子的原理如下:

已知HBrO是一種弱酸,O3與HBrO反應很慢,BrO
 
-
3
主要是由BrO-與O3反應生成.對影響生成BrO
 
-
3
速率的因素提出如下假設:(請你完成假設②和假設③)
假設①:反應的溫度.
假設②:
溶液的pH
溶液的pH

假設③:
Br-的濃度(或通入O3的速率)
Br-的濃度(或通入O3的速率)

(2)設計實驗驗證假設①.驗證實驗操作:
a.配制250mL 50mg/L KBr溶液,加入15mL某種pH=7的緩沖溶液(維持溶液的pH基本不變),并將溶液分為2份.
b.
分別在不同溫度下,(以相同的速率)通入O3(相同時間)
分別在不同溫度下,(以相同的速率)通入O3(相同時間)

實驗中要測定的量是
分別測定相同時間內(nèi)生成BrO
 
-
3
的濃度
分別測定相同時間內(nèi)生成BrO
 
-
3
的濃度
.實驗結論是
若測得BrO
 
-
3
的濃度不同,則假設①正確,若測得BrO
 
-
3
的濃度相同,則假設①不正確
若測得BrO
 
-
3
的濃度不同,則假設①正確,若測得BrO
 
-
3
的濃度相同,則假設①不正確

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科目: 來源: 題型:

某溫度時,在體積為5L的密閉容器中加入2mol Fe(s)與1mol H2O(g),t1秒時,H2的物質(zhì)的量為0.20mol,到第t2秒時恰好達到平衡,此時H2的物質(zhì)的量為0.35mol.
(1)t1~t2這段時間內(nèi)的化學反應速率v(H2)=
0.03
t2-t1
mol?L-1?s-1
0.03
t2-t1
mol?L-1?s-1

(2)若繼續(xù)加入2mol Fe(s),則逆反應速率
不變
不變

(填“增大”“減小”或“不變”,下同),繼續(xù)通入1mol H2O(g),則正反應速率
增大
增大
,H2的物質(zhì)的量
增大
增大

(3)該反應的逆反應速率隨時間變化的關系如圖所示.t1時改變了某種條件,改變的條件可能是
加入催化劑
加入催化劑
、
升高溫度
升高溫度
(填寫2項).

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(2010?西城區(qū)一模)過氧化氫對環(huán)境友好,性質(zhì)多樣,有很重要的研究和應用價值.
(1)實驗室利用反應2H2O2
 催化劑 
.
 
2H2O+O2↑可制備氧氣.
①取等物質(zhì)的量濃度等體積H2O2溶液分別進行下列實驗,研究外界條件對該反應速率的影響,實驗報告如下表所示.
序號 條件 現(xiàn)象 結論
溫度/℃ 催化劑
1 40 FeCl3溶液    
2 20 FeCl3溶液    
3 20 MnO2    
4 20    
實驗1、2研究的是
溫度
溫度
對H2O2分解速率的影響.
實驗2、3的目的是
比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對H2O2分解反應速率影響的差異
比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對H2O2分解反應速率影響的差異

實驗中可以表明該反應速率差異的現(xiàn)象是
產(chǎn)生氣泡的快慢
產(chǎn)生氣泡的快慢

②實驗室用MnO2做該反應的催化劑,使用如圖所示裝置的A部分制備O2,避免反應過于劇烈的操作是
旋轉分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率
旋轉分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率

(2)Na2O2與水反應也可生成O2.某同學取4gNa2O2樣品與過量水反應,待反應完全終止時,得100mL溶液X和448mLO2(已折算為標準狀況).該同學推測樣品中含有雜質(zhì)或反應中生成H2O2,并進行實驗研究.
①取少量X于試管中,滴加FeCl2溶液,立即生成紅褐色沉淀.則反應的離子方程式是
2Fe2++4OH-+H2O2=2Fe(OH)3
2Fe2++4OH-+H2O2=2Fe(OH)3

②通過如上圖所示整套實驗裝置測定Na2O2樣品的純度,假設所含雜質(zhì)不參加反應.取25mL X,滴入燒瓶內(nèi)使其與過量KMnO4酸性溶液反應,最終生成56mL O2(已折算為標準狀況),則此樣品中:Na2O2的質(zhì)量分數(shù)是
97.5%
97.5%

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(2012?河東區(qū)二模)溶液中的反應X+Y?2Z分別在①、②、③三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為c(X)=c(Y)=0.100mol/L及c(Z)=0mol/L,反應物x的濃度隨時間變化如圖所示.②、③與①比較只有一個實驗條件不同,下列說法不正確的是(  )

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(2012?南昌三模)將4mol A氣體和2mol B氣體在2L的密閉容器內(nèi)混合,并在一定條件下發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)?2C(g),若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol?L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:
①用物質(zhì)A表示的反應的平均速率為0.3mol?L-1?s-1
②用物質(zhì)B表示的反應的平均速率為0.6mol?L-1?s-1
③2s時物質(zhì)A的轉化率為70%
④2s時物質(zhì)B的濃度為0.7mol?L-1
其中正確的是(  )

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向四個體積相同的密閉容器中分別充入一定量的SO2和O2,開始反應時,按正反應速率由大到小順序排列正確的是( 。
甲.在500℃時,SO2和O2各10mol反應
乙.在500℃時,用V2O5作催化劑,10mol SO2和5mol O2反應
丙.在450℃時,8mol SO2和5mol O2反應
。500℃時,8mol SO2和5mol O2反應.

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科目: 來源: 題型:

不同溫度下,在兩個密閉容器中同時進行化學反應:2A(g)+3B(g)═2C(g)+D(g),1min內(nèi)甲容器中消耗掉2mol A物質(zhì),乙容器內(nèi)消耗6mol A物質(zhì),則兩容器內(nèi)的反應速率大小關系為( 。

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科目: 來源: 題型:

(2012?上海模擬)一定條件下,可逆反應C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H>0,達到平衡狀態(tài),現(xiàn)進行如下操作:①升高反應體系的溫度;②增加反應物C的用量;③縮小反應體系的體積:④減少體系中CO的量.上述措施中一定能使反應的正反應速率顯著加快的( 。

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(2011?南昌一模)對于反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),能增大正反應速率的措施是( 。

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