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現(xiàn)在探索的新能源有( 。
①核能  ②柴草  ③煤炭  ④太陽能  ⑤氫能  ⑥液化石油氣⑦水煤氣  ⑧天然氣.

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今有兩種有機(jī)物A和B,它們的相對分子質(zhì)量均小于100。A中只含C、H、O三種元素;B是一種常見氨基酸,B中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.74%。A與甲醇無論以何種比例混合,只要物質(zhì)的量一定,完全燃燒消耗的氧氣的量也一定,A的縮聚物是一種醫(yī)用纖維。A與B在一定條件下兩分子間脫去一個(gè)水分子生成有機(jī)物C,脫去兩個(gè)水分子則生成六元環(huán)狀化合物D。
(1)B的名稱是________。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A________、D________、A的縮聚物________。
(3)寫出與C互為同分異構(gòu)體的一種常見氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式:________。

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(2012?岳陽二模)[化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
有機(jī)物A為烴類化合物,質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70,其相關(guān)反應(yīng)如圖所示,其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)-CH3,它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰.

請回答:
(1)D的分子式為
C5H10O
C5H10O

(2)B中所含官能團(tuán)的名稱為
溴原子
溴原子
;
(3)Ⅲ的反應(yīng)類型為
ab
ab
(填字母序號(hào));
a.還原反應(yīng)      b.加成反應(yīng)       c.氧化反應(yīng)       d.消去反應(yīng)
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:Ⅰ:
CH(CH32CH2CH2Br+NaOH
CH(CH32CH=CH2+NaBr+H2O
CH(CH32CH2CH2Br+NaOH
CH(CH32CH=CH2+NaBr+H2O
;Ⅱ:
CH(CH32CH2CH2OH+HBr
CH(CH32CH2CH2Br+H2O
CH(CH32CH2CH2OH+HBr
CH(CH32CH2CH2Br+H2O
;
C和E可在一定條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)為有香味的有機(jī)化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH(CH32CH2CH2OH+CH(CH32CH2COOH
濃硫酸
CH(CH32CH2COOCH2CH2CH(CH32+H2O
CH(CH32CH2CH2OH+CH(CH32CH2COOH
濃硫酸
CH(CH32CH2COOCH2CH2CH(CH32+H2O
;
(5)A的同分異構(gòu)體中有一對互為順反異構(gòu),且結(jié)構(gòu)中有2個(gè)-CH3,它們的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(6)E的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與足量金屬鈉生成氫氣,不能發(fā)生消去反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡式為

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(2012?岳陽二模)現(xiàn)有七種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.請根據(jù)下列相關(guān)信息,回答問題.
A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1
C原子的第一至第四電離能分別是:
I1=738kJ/mol  I2=1451kJ/mol  I3=7733kJ/mol  I4=10540kJ/mol
D原子核外所有p軌道全滿或半滿
E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4
F是前四周期中電負(fù)性最小的元素
G在周期表的第七列

(1)已知BA5為離子化合物,寫出其電子式

(2)B基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有
3
3
個(gè)方向,原子軌道呈
紡錘形
紡錘形

(3)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷C基態(tài)原子的核外電子排布如圖:該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了
泡利原理
泡利原理

(4)G位于
第ⅦB
第ⅦB
d
d
區(qū),價(jià)電子排布式為
3d54s2
3d54s2

(5)DE3中心原子的雜化方式為
sp3
sp3
,用價(jià)層電子對互斥理論推測其空間構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形

(6)檢驗(yàn)F元素的方法是
焰色反應(yīng)
焰色反應(yīng)
,請用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是
當(dāng)基態(tài)原子的電子吸收能量后,電子會(huì)躍遷到較高能級,變成激發(fā)態(tài)原子.電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時(shí),將以光的形式釋放能量
當(dāng)基態(tài)原子的電子吸收能量后,電子會(huì)躍遷到較高能級,變成激發(fā)態(tài)原子.電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時(shí),將以光的形式釋放能量

(7)若某單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示.則晶胞中該原子的配位數(shù)為
12
12
,該單質(zhì)晶體中原子的堆積方式為四種基本模式中的
銅型
銅型

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(2012?岳陽二模)如圖是合成氨和利用氨制取硝酸、純堿的簡要流程示意圖:

(1)設(shè)備A的名稱是
冷凝器
冷凝器
,設(shè)備B的名稱是
循環(huán)壓縮機(jī)
循環(huán)壓縮機(jī)

(2)有關(guān)合成氨工業(yè)的說法中,正確的是
B
B

A.從合成塔出來的混合氣體,其中NH3只占15%,所以生產(chǎn)氨的工廠的效率都很低
B.由于氨易液化,N2、H2是循環(huán)使用,所以總體來說氨的產(chǎn)率很高
C.合成氨工業(yè)的反應(yīng)溫度控制在500℃左右,目的是使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.合成氨廠采用的壓強(qiáng)是2×107~5×107Pa,因在該壓強(qiáng)下鐵觸媒的活性最大
(3)在純堿制造過程中,過程①與過程②的順序能否顛倒?
不能
不能
,其理由是
因?yàn)镃O2在水中溶解度較小,順序顛倒后得不到較高濃度的HCO3-,所以沒有NaHCO3生成
因?yàn)镃O2在水中溶解度較小,順序顛倒后得不到較高濃度的HCO3-,所以沒有NaHCO3生成
.若產(chǎn)品純堿中含有碳酸氫鈉,用加熱分解的方法測定純堿中碳酸氫鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),純堿中碳酸氫鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可表示為:
ω (NaHCO3)=
84(m1-m2)
31m1
ω (NaHCO3)=
84(m1-m2)
31m1
(注明你的表達(dá)式中所用的有關(guān)符號(hào)的含義)
(4)硝酸廠的尾氣中含有NO和NO2等污染物,常利用各種燃料氣中的甲烷等將氮的氧化物還原為空氣主要成分而除去.寫出甲烷與NO2反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:
CH4+2NO2═N2+CO2+2H2O
CH4+2NO2═N2+CO2+2H2O

若基于下列反應(yīng)的方法治理:2NO2+2NaOH→NaNO3+NaNO2+H2O,NO+NO2+2NaOH→2NaNO2+H2O;現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO、NO2的混合物恰好與50mL 2.0mol?L-1的NaOH溶液反應(yīng)完全,且生成NaNO2和NaNO3的物質(zhì)的量的比值為4:1,則在混合氣體中NO氣體的體積分?jǐn)?shù)為
0.3
0.3

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(2012?岳陽二模)某學(xué)生根據(jù)Mg與CO2反應(yīng)原理,認(rèn)為鈉與CO2也可以反應(yīng),利用如下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),來探究鈉與CO2的反應(yīng)(已知PdCl2能被CO還原得到黑色的Pd).可供選擇的藥品有:CaCO3(塊狀)、Na2CO3(粉末)、鹽酸、稀硫酸、鈉.

(1)請將如圖各裝置連接完整:
c
c
f
f
,
g
g
d
d
,
e
e
a
a
,
b
b
h
h
i
i

(2)裝置②有孔塑料板上所放的藥品是:
CaCO3(塊狀)
CaCO3(塊狀)

(3)檢查裝置氣密性并裝好藥品后,當(dāng)觀察到
裝置⑤中澄清石灰水變渾濁
裝置⑤中澄清石灰水變渾濁
現(xiàn)象時(shí)才點(diǎn)燃酒精燈.這樣操作的目的是
排盡裝置中空氣,以免空氣中O2、CO2、H2O干擾實(shí)驗(yàn)
排盡裝置中空氣,以免空氣中O2、CO2、H2O干擾實(shí)驗(yàn)

(4)實(shí)驗(yàn)過程中CO2足量,假如鈉與CO2反應(yīng)有下列兩種情況,請分別寫出兩種情況下鈉與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式.
①若裝置⑤PdCl2溶液中觀察到有黑色沉淀,裝置①中固體成分只有一種,且向固體中加入稀鹽酸產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體.
2Na+2CO2═Na2CO3+CO
2Na+2CO2═Na2CO3+CO

②若裝置①中鈉的質(zhì)量為0.46g,反應(yīng)裝置⑤中無現(xiàn)象,充分反應(yīng)后,將裝置①中的固體加入到足量稀鹽酸中產(chǎn)生224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2氣體,且溶液中還有固體殘留.
4Na+3CO2═2Na2CO3+C
4Na+3CO2═2Na2CO3+C

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(2012?岳陽二模)A、B、C、D四種元素原子的核電荷數(shù)依次增大(均小于20),其單質(zhì)及相應(yīng)的化合物有如圖關(guān)系:

(1)元素A在周期表中的位置為
第三周期第ⅢA族
第三周期第ⅢA族

(2)寫出F的電子式

(3)氣體H有毒,可用Na2CO3溶液吸收,生成兩種酸式鹽,該反應(yīng)的離子方程式為:
H2S+CO32-═HS-+HCO3-
H2S+CO32-═HS-+HCO3-

(4)將E的水溶液加熱蒸干并灼燒,最終得到的固體為
Al2O3
Al2O3
.原因?yàn)椋ㄓ没瘜W(xué)方程式表示)
AlCl3+3H2O?Al(OH)3+3HCl
AlCl3+3H2O?Al(OH)3+3HCl
2Al(OH)3
  △  
.
 
Al2O3+2H2O
2Al(OH)3
  △  
.
 
Al2O3+2H2O

(5)室溫下,向F的水溶液中加入等體積等濃度的鹽酸后所得溶液的pH>7,則此溶液中各種離子的濃度由小到大的順序?yàn)?!--BA-->
c(S2-)<c(H+)<c(OH-)<c(HS-)<c(Cl-)<c(K+
c(S2-)<c(H+)<c(OH-)<c(HS-)<c(Cl-)<c(K+

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(2012?岳陽二模)有MgCl2和AlCl3的混合溶液200mL,其中Mg2+的濃度為0.2mol/L,Cl-的濃度為1.3mol/L,欲使Mg2+全部沉淀分離出來,則至少需要4mol/L的NaOH溶液的體積為( 。

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(2012?岳陽二模)已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖.下列有關(guān)敘述不正確的是(  )

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(2012?岳陽二模)把氫氧化鈣放入蒸餾水中,一定時(shí)間后達(dá)到如下平衡:Ca(OH)2(固) Ca2++2OH-.加入以下溶液,可使Ca(OH)2減少的是( 。

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