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科目: 來源: 題型:選擇題

11.化學與生活密切相關,下列說法不正確的是( 。
A.飲用牛奶和豆?jié){可以緩解重金屬引起的中毒
B.向煤中加入適量石灰石,可減少其燃燒產(chǎn)物中的SO2,降低對大氣的污染
C.食品包裝袋、食物保鮮膜等材料的主要成分是聚氯乙烯
D.混凝法、中和法和沉淀法是污水處理中常用的化學方法

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10.金剛烷是一種重要的化工原料,如合成的金剛烷胺就是一種抗病毒藥劑,對帕金森癥、老年癡呆有良好的療效.由環(huán)戊二烯合成金剛烷的路線如下:
請回答下列問題:
(1)金剛烷的分子式為C10H16
(2)反應①的反應類型是加成反應.
(3)金剛烷與四氫二聚環(huán)戊二烯的關系是bd.(填字母)
A、互為同系物      b、互為同分異構體      c、均為烷烴      d、均為環(huán)烴
(4)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:

其中,反應②的反應試劑和反應條件是氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱;X的名稱是環(huán)戊烯;反應④的化學方程式是+2NaOH$→_{△}^{乙醇}$+2NaBr+2H2O;
(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示:苯環(huán)上的烷基(-CH3、-CH2R、-CHR2)或烯基側鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基],則A的結構有5種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫普為5組峰,且面積比為4:1:2:2:3的結構簡式是

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9.氫能是重要的新能源,儲氫作為氫能利用的關鍵技術,是當前關注的熱點之一.
(1)氫氣作為能源最大的優(yōu)點是燃燒產(chǎn)物是水,無污染.請你再列舉一條氫氣作為能源的優(yōu)點:原料來源廣、熱值高等.
(2)LiAlH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應得到LiAlO2和氫氣,該反應消耗1molLiAlH4時轉移的電子數(shù)目為4NA或2.408×1024
(3)氮化鋰(Li3N)是非常有前途的儲氫材料,其在氫氣中加熱時可得到氨基鋰(LiNH2),其反應的化學方程式為Li3N+2H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$LiNH2+2LiH,氧化產(chǎn)物為LiNH2(填化學式).在270℃時,該反應可逆向發(fā)生放出H2,因而氨化鋰可作為儲氫材料,儲存氫氣最多可達Li3N質量的11.4%(精確到0.1)
(4)儲氫還可借助有機物,如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應來實現(xiàn)脫氫和加氫:
(g)$\stackrel{催化劑}{?}$(g)+3H2(g)△H
在某溫度下,向恒容密閉容器中加入環(huán)己烷,其起始濃度為a mol•L-1,平衡時苯的濃度為b mol•L-1,該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{27^{4}}{a-b}$mol3•L-3
(5)一定條件下,如圖所示裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫(忽略其他有機物).
①導線中電子移動方向為A→D(用A、D表示)
②生成目標產(chǎn)物的電極反應式為C6H6+6H++6e-=C6H12
③該儲氫裝置的電流效率η=64.3%.(η=$\frac{生成目標產(chǎn)物消耗的電子數(shù)}{轉移的電子總數(shù)}$×100%,計算結果保留小數(shù)點后1位) 

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8.CrO3主要用于電鍍工業(yè),做自行車、儀表等日用五金電鍍鉻的原料.CrO3具有強氧化性,熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如圖1所示.
請回答下列問題:
(1)B點時剩余固體的化學式是Cr2O3
(2)加熱至A點時反應的化學方程式為6CrO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr3O8+O2↑.
(3)CrO3具有兩性,寫出CrO3溶解于KOH溶液的反應化學方程式CrO3+2KOH=K2CrO4+H2O.
(4)三氧化鉻還用于交警的酒精測試儀,以檢查司機是否酒后駕車,若反應后紅色的CrO3變?yōu)榫G色的Cr2(SO43,酒精被完全氧化為CO2,則其離子方程式為4CrO3+C2H5OH+12H+=4Cr3++2CO2↑+9H2O.
(5)由于CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,所以電鍍廢水的排放是造成鉻污染的主要原因,某工廠采用電解法處理含鉻廢水,耐酸電解槽用鐵板作陰、陽級,槽中盛放含鉻廢水,原理示意圖如圖2:
①A為電源正極,陽極區(qū)溶液中發(fā)生的氧化還原反應為6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
②已知電解后陽極區(qū)溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol•L-1,則c(Cr3+)濃度為3.0×10-6.(已知KsP[Fe(OH)3]=4.0×10-38;Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31

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7.下列有關實驗的敘述,正確的是( 。
A.燃著的酒精燈不慎碰到失火,應立即用濕布蓋滅
B.酸堿中和滴定實驗中,滴定管和錐形瓶都要用待裝溶液潤洗
C.用濃氨水洗滌做過銀鏡反應的試管
D.測某溶液的pH時,將pH試紙浸入待測溶液中,過一會兒取出,與標準比色卡進行對比

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6.化學與生活密切相關,下列說法不正確的是(  )
A.Fe2O3常用作紅色油漆和涂料B.氟氯烴是安全、環(huán)保的制冷劑
C.聚丙烯酸鈉可做“尿不濕”原料D.硅膠可用作瓶裝藥品干燥劑

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5.某研究性學習小組對過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產(chǎn)物成分進行研究.

設計方案如圖1,將一定量的氧化鐵在隔絕空氣的條件下與過量炭粉完全反應,測定參加反應的碳元素與氧元素的質量比.
TiCl4MgMgCl2Ti
熔點/℃-25.0648.87141667
沸點/℃136.4109014123287
(1)查閱資料:
①氮氣不與炭粉、氧化鐵發(fā)生反應.實驗室可以用氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱制得氮氣.寫出該反應的離子方程式:NH4++NO2-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+2H2O.
②使上述制得的氣體通過B裝置方能獲得干燥的N2
(2)實驗步驟:
①按圖2連接裝置,并檢查裝置的氣密性,稱取3.20g氧化鐵、2.00g炭粉混合均勻,放入48.48g的硬質玻璃管中;
②加熱前,先通一段時間純凈干燥的氮氣;
③停止通入N2后,夾緊彈簧夾,加熱一段時間,澄清石灰水(足量)變渾濁;
④待反應結束,再緩緩通入一段時間的氮氣.冷卻至室溫,稱得硬質玻璃管和固體總質量為52.24g;
⑤過濾出石灰水中的沉淀,洗滌、烘干后稱得質量為2.00g.步驟②、④中都分別通入N2,其作用分別為步驟②通入氮氣的目的是排除裝置中的O2;步驟④通入氮氣的目的是將生成的CO2全部通入澄清的石灰水中.
(3)數(shù)據(jù)處理:
①試根據(jù)實驗數(shù)據(jù)分析,該反應的氣體產(chǎn)物是CO2和CO,理由是過量炭粉與二氧化碳氣體反應生成CO氣體
②寫出該實驗中氧化鐵與炭粉發(fā)生反應的化學方程式:2C+Fe2O3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+CO↑+CO2↑.
(4)實驗優(yōu)化:學習小組有同學認為應對實驗裝置進一步完善.
①甲同學認為:應將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,其理由是將澄清的石灰水換成Ba(OH)2溶解度大,濃度大,使CO2被吸收更完全;碳酸鋇的相對原子質量大于碳酸鈣的,稱量時相對誤差。
②pC類似pH,是指極稀溶液中溶質物質的量濃度的常用對數(shù)負值.如某溶液溶質的濃度為:1×10-3mol/L,則該溶液中該溶質的pC=-lg1×10-3=3.現(xiàn)向0.2mol/LBa(OH)2溶液中通入CO2氣體,沉淀開始產(chǎn)生時,溶液中CO32-的PC值為7.6(已知:lg2=0.2;Ksp(BaCO3)=5.0x10-9
③從環(huán)境保護的角度,請你再提出一個優(yōu)化方案將此實驗裝置進一步完善:在尾氣出口處加一點燃的酒精燈.

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4.已知:RCHO$\stackrel{CHCl_{3}}{→}$(-R表示烴基)D$\stackrel{KOH}{→}$苯甲醇+苯甲酸鉀
可由下列反應路線合成結晶玫瑰(只列出部分反應條件)

(1)A是苯的一種同系物,相同條件下,其蒸氣對氫氣的相對密度是46,則A的名稱是甲苯.
(2)C中的官能團是羥基.
(3)反應③的化學方程式為
(4)經(jīng)反應路線④得到的副產(chǎn)物加水萃取、分液,能除去的副產(chǎn)物是苯甲酸鉀.
(5)已知:,則經(jīng)反應路線⑤得到一種副產(chǎn)物,其核磁共振氫譜有4種峰,各組吸收峰的面積之比為1:2:4:4.
(6)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色,與足量飽和溴水反應未見白色沉淀產(chǎn)生,則L與NaOH的乙醇溶液共熱,能發(fā)生消去反應,所得有機物的結構簡式為(只寫一種).
(7)⑥的化學方程式是
(8)C有多種同分異構體,其中屬于芳香族化合物的有4種(不包括C).

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3.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中A原子核外有三個未成對電子;B的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍;A與C可形成離子化合物C3A2;D是地殼中含量最多的金屬元素;E原子核外的M層中有兩對成對電子;F原子核外最外層只有1個電子,其余各層電子均充滿.根據(jù)以上信息,回答下列問題:(A、B、C、D、E、F用所對應的元素符號表示)

(1)F原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,A、B、C、D、E的第一電離能最小的是Al.
(2)C的氧化物的熔點遠高于E的氧化物的熔點,原因是MgO為離子晶體而SO2和SO3為分子晶體.
(3)比較B、E的氫化物的沸點H2O大于H2S.
(4)A的最高價含氧酸根離子中,其中心原子是sp2雜化,E的低價氧化物的空間構型為V形.
(5)A、D形成某種化合物的晶胞結構如圖1,則其化學式為AlN.
(6)F單質的晶體的晶胞結構如圖2.若F原子的半徑是r cm,則F單質的密度的計算公式是$\frac{256}{({2r\sqrt{2})}^{3}{N}_{A}}$.(用NA表示阿伏伽德羅常數(shù))

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2.室溫下,向20.00mL 1.000mol•L-1氨水中滴入1.000mol•L-1鹽酸,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示.下列有關說法正確的是(  )
A.氨水的電離程度a>b>c
B.a、d兩點的溶液,水的離子積Kw(a)>Kw(d)
C.c點時消耗鹽酸體積V(HCl)<20.00mL
D.d點時溶液溫度達到最高,之后溫度略有下降,原因是NH3•H2O電離吸熱

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