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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

19.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)N、Al、Si、Zn四種元素中,有一種元素的電離能數(shù)據(jù)如下:
電離能I1I2I3I4
Ia/kJ•mol-15781 8172 74511 578
則該元素是Al(填寫(xiě)元素符號(hào)).
(2)基態(tài)鍺(Ge)原子的價(jià)層電子排布式是4s24p2.Ge的最高價(jià)溴化物分子式是GeBr4.該元素可能的性質(zhì)或應(yīng)用有BD.
A.是一種活潑的金屬元素       B.其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料
C.其元素的電負(fù)性大于硫元素   D.其最高價(jià)氯化物的沸點(diǎn)低于其溴化物的沸點(diǎn)
(3)關(guān)于化合物,下列敘述正確的有AD.
A.該分子在水中的溶解度大于2-丁烯
B.分子中只有極性鍵
C.分子中有7個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵
D.該化合物既能發(fā)生還原反應(yīng)又能發(fā)生氧化反應(yīng)
E.分子間可形成氫鍵
(4)NaF的熔點(diǎn)>   的熔點(diǎn)(填“>”、“=”或“<”),其原因是
兩者均為離子化合物,且陰陽(yáng)離子電荷數(shù)均為1,但后者的離子半徑較大,離子鍵較弱,因此其熔點(diǎn)較低.
(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一.1molNH4BF4含有2mol配位鍵.

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18.將Mg、Cu組成的混合物13.2g投入到適量的稀硝酸中,固體完全溶解,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的NO氣體4.48L(無(wú)其他還原產(chǎn)物),向反應(yīng)后的溶液中加入過(guò)量的2.5mol•L-1的NaOH溶液300mL,金屬離子完全沉淀.則形成沉淀的質(zhì)量是( 。
A.21.6gB.26.8gC.23.4gD.31.9g

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17.下列離子方程式不正確的是( 。
A.用稀硫酸除去銅綠:4H++Cu2(OH)2CO3═2Cu2++CO2↑+3H2O
B.Fe3O4與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式為:Fe3O4+8H+═Fe2++2Fe3++4H2O
C.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42-完全沉淀:2Ba2++NH4++Al3++2SO42-+4OH-═Al(OH)3↓+NH3•H2O+2BaSO4
D.少量氫氧化鈣溶液與碳酸氫鈉溶液混合:Ca2++2OH-+2HCO3-═CaCO3↓+2H2O+CO32-

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16.在室溫下,下列五種溶液:
①0.1mol/L NH4Cl       ②0.1mol/L CH3COONH4     ③0.1mol/L NH4HSO4
④0.1mol/L NH3•H2O和0.1mol/L NH4Cl混合液        ⑤0.1mol/L NH3•H2O
請(qǐng)根據(jù)要求填寫(xiě)下列空白:
(1)溶液①呈酸性(填“酸”“堿”或“中”),其原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示)
(2)比較溶液②、③中c(NH4+)的大小關(guān)系是②<③(填“>”、“<”或“=”).
(3)在溶液④中Cl-離子的濃度為0.1mol/L;NH3•H2O和NH4+離子的量濃度之和為0.2mol/L.
(4)室溫下,測(cè)得溶液②的pH=7,則說(shuō)明CH3COO-的水解程度=(填“>”“<”或“=”)NH4+的水解程度,CH3COO-與NH4+濃度的大小關(guān)系是:c(CH3COO-)=c(NH4+
(5)常溫下,某水溶液M中存在的離子有:Na+、A2-、HA-、H+、OH-,存在的分子有H2O、H2A.
①寫(xiě)出酸H2A的電離方程式H2A?H++HA-、HA-?H++A2-
②若溶液M由10mL 2mol•L-1NaHA溶液與2mol•L-1NaOH溶液等體積混合而得,則溶液M的pH>7(填“>”、“<”或“=”).

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15.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是(  )
A.NH4HSO3溶于少量的NaOH溶液中:HSO3-+OH-═SO32-+H2O
B.向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2:2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32-
C.硫化亞鐵溶于稀硝酸中:FeS+2H+═Fe2++H2S↑
D.在NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2至中性:H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O

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14.運(yùn)用化學(xué)知識(shí)解決生產(chǎn)、生活中的有關(guān)問(wèn)題備受關(guān)注.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知水存在如下平衡:H2O?H++OH-△H>0,現(xiàn)欲使平衡向右移動(dòng),且所得溶液顯堿性,選擇方法是B.
A.向水中加入NaHSO4固體                B.向水中加Na2CO3固體
C.加熱至100℃[其中c(H+)=1×10-6 mol•L-1]D.向水中加入NH4Cl固體
(2)常溫下,濃度均為0.1mol•L-1的下列五種鈉鹽溶液的pH如下表;
溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCN
pH8.89.711.610.311.1
上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是CO32-,根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均
為0.01mol•L-1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是C(填編號(hào)).
A.HCN    B.HClOC.CH3COOHD.H2CO3
(3)實(shí)驗(yàn)室中常用NaOH來(lái)進(jìn)行洗氣和提純.當(dāng)400mL 1mol•L-1的NaOH溶液吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況
下4.48LCO2時(shí),所得溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)镃(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+).
(4)催化反硝化法可用于治理水中硝酸鹽的污染.催化反硝化法中,H2能將NO3-還原為N2,25℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行10min,溶液的pH由7變?yōu)?2.
①N2的電子式為
②上述反應(yīng)離子方程式為2NO3-+5H2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$ N2+2OH-+4H2O,其平均反應(yīng)速率v(NO3-)為0.001mol?L-1?min-1
③還原過(guò)程中可生成中間產(chǎn)物NO2-,寫(xiě)出3種促進(jìn)NO2-水解的方法加酸,升高溫度,加水.

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13.某市對(duì)大氣進(jìn)行監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2.5um的懸浮顆粒物)其主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣等.因此,對(duì)PM2.5、SO2、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)對(duì)PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測(cè)試樣.若測(cè)得該試樣所含水溶性無(wú)機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:
離子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
濃度/mol.L4×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷PM2.5的酸堿性為酸性,試樣的pH值=4
(2)為減少SO2的排放,常采取的措施有:
①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/mol   C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ/mol
寫(xiě)出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ/mol;
②洗滌含SO2的煙氣,以下物質(zhì)可作洗滌劑的是ab
a.Ca(OH)2  b.Na2CO3    c.CaCl2   d.NaHSO3
(3)汽車(chē)尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化為:
①已知?dú)飧字猩蒒O的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0,若1mol空氣含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃時(shí)在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡.測(cè)得NO為8×10-4mol.計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=4×10-6,汽車(chē)啟動(dòng)后,氣缸溫度越高,單位時(shí)間內(nèi)NO排放量越大,原因是溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡右移
②汽車(chē)燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:2CO(g)═2C(s)+O2(g)已知該反應(yīng)的△H>0,簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù)該反應(yīng)是焓增、熵減的反應(yīng).根據(jù)△G=△H-T△S,△G>0,不能實(shí)現(xiàn)
(4)在汽車(chē)尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低NOX的排放.
①當(dāng)尾氣中空氣不足時(shí),NOX在催化轉(zhuǎn)化器中被還原成N2排出.寫(xiě)出NO被CO還原的化學(xué)方程式:2NO+2CO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$ N2+2CO2
②當(dāng)尾氣中空氣過(guò)量時(shí),催化轉(zhuǎn)化器中的金屬氧化物吸收NOX生成鹽.其吸收能力順序如下:12MgO<2oCaO<38SrO<56BaO.原因是由Mg、Ca、Sr、Ba的質(zhì)子數(shù)可知,它們均處于第ⅡA族,同一主族自上而下,原子半徑增大,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),金屬氧化物對(duì)NOX的吸收能力逐漸增強(qiáng).
(5)通過(guò)NOx傳感器可監(jiān)測(cè)NOx的含量,其工作原理示意圖如圖:
①Pt電極上發(fā)生的是還原反應(yīng)(填“氧化”或“還原”).
②寫(xiě)出NiO電極的電極反應(yīng)式:NO+O2--2e-=NO2

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12.運(yùn)用有關(guān)概念判斷下列敘述正確的是( 。
A.1molH2燃燒放出的熱量為H2的燃燒熱
B.Na2SO3和H2O2的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)
C.若某反應(yīng)的反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.BaSO4的水溶液不導(dǎo)電,故BaSO4是弱電解質(zhì)

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11.無(wú)論是從在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的地位來(lái)看,還是從科學(xué)發(fā)展的角度來(lái)看,硅都發(fā)揮著重要的作用.
(1)瑞典化學(xué)家貝采尼烏斯用金屬鉀還原SiF4獲得單質(zhì)硅,寫(xiě)出化學(xué)方程式4K+SiF4═Si+4KF.
(2)由于制取方法和條件的不同,得到的單質(zhì)硅形態(tài)不同,其性質(zhì)也不同.
①用鋁熱法還原氟硅酸鉀制得較純凈的晶體硅:4Al+3K2SiF6$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Si+2KAlF4+2K2AlF5,關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是AC(填序號(hào)).
A.Al是還原劑                    B.氧化產(chǎn)物只有KAlF4
C.每轉(zhuǎn)移6NA電子,得到42g Si      D.Al元素在KAlF4和K2AlF5中化合價(jià)不同
②用白砂子與鎂粉混合在高溫條件下得到無(wú)定形硅,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Mg+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2MgO.
(3)在野外,為了迅速得到氫氣,用硅粉與干燥的Ca(OH)2和NaOH混合,并加強(qiáng)熱,即可迅速得到H2、Na2SiO3、CaO.這種混合物叫做生氫劑.請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式Si+2NaOH+Ca(OH)2=Na2SiO3+CaO+2H2↑.

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10.進(jìn)行簡(jiǎn)單類(lèi)推的思維方法不一定都能得到正確結(jié)論,因此類(lèi)推的結(jié)論最終要經(jīng)過(guò)實(shí)踐的檢驗(yàn)才能決定其正確與否.下列幾種類(lèi)推結(jié)論中正確的是( 。
A.可電解熔融MgCl2來(lái)制取金屬鎂,也能電解熔融HCl來(lái)制取Cl2
B.鹵族元素的單質(zhì)從F2到I2的熔點(diǎn)逐漸升高,則堿金屬元素單質(zhì)從Li到Cs的熔點(diǎn)也逐漸升高
C.第2周期元素氫化物穩(wěn)定性順序是HF>H2O>NH3,則第三周期元素氫化物穩(wěn)定性順序是HCl>H2S>PH3
D.少量的Cl2通入FeBr2溶液中生成FeCl3和FeBr3,則少量的Cl2通入FeI2 溶液中也生成FeCl3和FeI3

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