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5.下列互為同分異構(gòu)體的是(  )
A.O2與O3B.乙醇與二甲醚C.CH4與C2H6D.紅磷與白磷

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4.加碘食鹽中加入的碘酸鉀是一種白色結(jié)晶粉末,常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,加熱至560℃開始分解.在酸性條件下碘酸鉀是一種較強(qiáng)的氧化劑,可與碘化物、亞硫酸鹽等還原性物質(zhì)反應(yīng).工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如下:

(1)已知步驟①反應(yīng)器發(fā)生的反應(yīng)中,單質(zhì)碘和氯酸鉀的物質(zhì)的量之比為6:11,則反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑.
(2)步驟②中調(diào)節(jié)pH=10的目的是使KH(IO32轉(zhuǎn)化為KIO3
參照碘酸鉀的溶解度:
溫度/℃20406080
KIO3 g/100g H2O8.0812.618.324.8
操作③的方法是蒸發(fā)結(jié)晶.
(3)檢驗(yàn)加碘食鹽中的碘元素,學(xué)生甲利用碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生反應(yīng),然后用四氯化碳檢驗(yàn)生成的碘單質(zhì)時(shí),甲應(yīng)觀察到的明顯現(xiàn)象有液體分層,下層液體呈現(xiàn)紫紅色.
學(xué)生乙對(duì)純凈的NaCl進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):取1g純凈的NaCl,加3mL水配成溶液,然后滴入5滴淀粉溶液和1mL 0.1mol•L-1 KI溶液,振蕩,溶液無變化,然后再滴入1滴1mol•L-1的H2SO4,振蕩,一段時(shí)間后溶液變淺藍(lán)色.請(qǐng)推測實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生藍(lán)色現(xiàn)象的可能原因,用離子方程式表示4I-+4H++O2═2I2+2H2O.
(4)學(xué)生丙查閱有關(guān)食品碘強(qiáng)化劑的資料后知道,碘酸鈣也是一種允許使用的食品碘強(qiáng)化劑,它是一種白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,難溶于水和乙醇.丙同學(xué)在氯化鈣溶液中加入理論量的碘酸鉀溶液,反應(yīng)生成的沉淀經(jīng)水洗后,室溫下干燥得碘酸鈣晶體,加熱至160~540℃變成無水物,此時(shí)固體質(zhì)量為原晶體質(zhì)量的78.3%,寫出制備碘酸鈣晶體的離子方程式:Ca2++2IO${\;}_{3}^{-}$+6H2O═Ca(IO32•6H2O;檢驗(yàn)沉淀已經(jīng)洗滌干凈的方法是在最后一次洗滌液中加入硝酸銀溶液,若無白色沉淀說明已經(jīng)洗滌干凈.

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3.工業(yè)上以廢銅為原料經(jīng)一系列化學(xué)反應(yīng)可生產(chǎn)氯化亞銅(CuCl),其工藝流程如圖K9-4所示:

試根據(jù)如圖轉(zhuǎn)化回答下列問題:
(1)工業(yè)生產(chǎn)Cl2時(shí),尾氣常用石灰乳吸收,而不用燒堿溶液吸收的原因是石灰乳來源豐富,成本低,且反應(yīng)結(jié)束后可得副產(chǎn)品漂白粉.
(2)還原過程中的產(chǎn)物為Na[CuCl2],試寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式CuCl2+2NaCl+Cu═2Na[CuCl2].
制備中當(dāng)氯化完成后必須經(jīng)還原過程再制得CuCl,為什么不用一步法制得CuCl?(已知Cu2++Cu+2Cl-═2CuCl↓)CuCl沉淀沉積在Cu表面阻礙反應(yīng)的進(jìn)行.
(3)還原過程中加入少量鹽酸的作用是防止Cu2+水解,
加入NaCl且過量的原因是生成更多的Na[CuCl2],提高產(chǎn)率.
(4)合成結(jié)束后所得產(chǎn)品用酒精淋洗的目的是使CuCl盡快干燥,防止被空氣氧化.
(5)實(shí)驗(yàn)室中在CuCl2熱溶液中通入SO2氣體也可制備白色的CuCl沉淀,試寫出該反應(yīng)的離子方程式2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuCl+4H++SO42-

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2.過氧化氫,熔點(diǎn)-0.41℃.沸點(diǎn)150.2℃.無色透明液體,溶于水、醇、乙醚.具有較強(qiáng)的氧化能力,為強(qiáng)氧化劑.當(dāng)遇熱、光、粗糙表面、重金屬、二氧化錳及其他雜質(zhì)時(shí),則發(fā)生劇烈分解,并放出大量的熱,與可燃物接觸可產(chǎn)生氧化自燃.化學(xué)工業(yè)上常用作制造過碳酸鈉、過氧乙酸等過氧化物的原料;在生活中主要用作食品加工、食品的漂白、防腐和保鮮劑.某班同學(xué)在學(xué)習(xí)完過課本有關(guān)過氧化氫性質(zhì)后,分成甲、乙、丙三組分別開展了相關(guān)的探究活動(dòng).現(xiàn)請(qǐng)就他們活動(dòng)中的一些內(nèi)容回答下列問題.

1.甲組同學(xué)以“尋找常溫下能加速過氧化氫分解的催化劑,并通過實(shí)驗(yàn)比較它們的效果”為課題開展研究,
(1)經(jīng)過初步研究,他們選定了五種物質(zhì)進(jìn)行兩兩對(duì)比實(shí)驗(yàn).下列實(shí)驗(yàn)組不可能為相應(yīng)的猜想提供證據(jù)的是A
組  別猜  想實(shí)驗(yàn)組
A較活潑金屬的氧化物催化效果好氧化鐵和鐵絲
B較活潑的金屬單質(zhì)催化效果好銅絲和鐵絲
C高價(jià)的金屬氧化物催化效果好氧化亞鐵和氧化鐵
D氧化物比單質(zhì)催化效果好氧化銅和銅絲
(2)他們?cè)趯?duì)比實(shí)驗(yàn)過程中的如下操作,你認(rèn)為不正確的是D
A.在同組實(shí)驗(yàn)時(shí),都使用量筒量取相同量的過氧化氫溶液
B.在同組實(shí)驗(yàn)時(shí),都使用托盤天平稱取相同量的固體樣品
C.在同組實(shí)驗(yàn)時(shí),控制同組實(shí)驗(yàn)的濃度、用量等條件一致
D.在同組實(shí)驗(yàn)時(shí),其中一個(gè)實(shí)驗(yàn)使用酒精燈加熱
(3)圖1是他們?cè)O(shè)計(jì)的四組實(shí)驗(yàn)裝置.在兩兩對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,下列觀察(或測定)方法最難以比較樣品對(duì)過氧化氫分解加速效果的是C  
A.第一組是同時(shí)實(shí)驗(yàn),觀察比較反應(yīng)過程中兩個(gè)氣球體積的變化情況
B.第二組是同時(shí)實(shí)驗(yàn),觀察比較反應(yīng)過程中兩者產(chǎn)生氣泡的快慢
C.第三組是分兩次實(shí)驗(yàn),看木條是否能復(fù)燃
D.第四組是分兩次實(shí)驗(yàn),比較反應(yīng)過程中收集一定體積氧氣所需的時(shí)間
2.乙組用市售過氧化氫溶液配成15%左右過氧化氫溶液,采用下列裝置如圖2(裝置氣密性良好)以過氧化氫代替氯酸鉀制取氧氣.進(jìn)行實(shí)驗(yàn).在有不少氣泡產(chǎn)生數(shù)分鐘后,用排空氣法收集一試管氣體,用帶火星的木條檢驗(yàn).帶火星的木條并不復(fù)燃.
a.加熱的時(shí)間還不夠長,試管內(nèi)氧氣的蓄積量不夠多(觀察與猜想).
b.產(chǎn)生氣泡的速度太慢,應(yīng)提高溫度加快產(chǎn)生氣泡的速度(觀察與假設(shè)).
c.過氧化氫溶液濃度過。
增大過氧化氫溶液的濃度,延長加熱時(shí)間,在反應(yīng)速率明顯加快的情況下,用帶火星木條檢驗(yàn),仍不復(fù)燃.
在經(jīng)過重新討論后,該小組同學(xué)將收集氣體的方法改為排水法收集后,并用帶火星木條檢驗(yàn),木條復(fù)燃.則原先帶火星木條并不復(fù)燃的原因可能是:a.加熱時(shí)產(chǎn)生的氧氣在溫度較高時(shí)形成熱氣流逸散到試管口外的空氣中.b.過氧化氫溶液中水的含量超過過氧化氫的含量,加熱時(shí)除產(chǎn)生氧氣而外,還產(chǎn)生大量水蒸汽,致使試管內(nèi)氧氣的含量過少.
3.丙組同學(xué)將H2O2溶液滴入含有酚酞的NaOH中,發(fā)現(xiàn)紅色消失.A同學(xué)認(rèn)為這是由于H2O2是二元弱酸(H2O2?H++HO2-),消耗了OH-,而使紅色褪去.B同學(xué)認(rèn)為H2O2具有強(qiáng)氧化性,將酚酞氧化,紅色消去.試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)論證兩位同學(xué)的解釋中誰正確:a.加熱時(shí)產(chǎn)生的氧氣在溫度較高時(shí)形成熱氣流逸散到試管口外的空氣中;b.過氧化氫溶液中水的含量超過過氧化氫的含量,加熱時(shí)除產(chǎn)生氧氣而外,還產(chǎn)生大量水蒸汽,致使試管內(nèi)氧氣的含量過少.

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1.已知Cr(OH)3在堿性較強(qiáng)的溶液中將生成[Cr(OH)4]-,鉻的化合物有毒,由于+6價(jià)Cr的強(qiáng)氧化性,其毒性是+3價(jià)Cr毒性的100倍.因此,必須對(duì)含鉻的廢水進(jìn)行處理.目前研究和采用的處理方法主要有:
方法一、還原法:在酸性介質(zhì)中用FeSO4、NaHSO3等將+6價(jià)Cr還原成+3價(jià)Cr.具體流程如下:

有關(guān)離子完全沉淀的pH如下表.
Fe(OH)2Fe(OH)3Cr(OH)3
Ksp8.0×10-164.0×10-386.0×10-31
完全沉淀的pH9.03.25.6
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在②中調(diào)節(jié)pH的范圍至B為最好.(填序號(hào))
A.3~4    B.6~8    C.10~11       D.12~14
(2)若在①使FeSO4適當(dāng)過量、空氣適量,使Fe2+與Fe3+的比例恰當(dāng)時(shí),可產(chǎn)生具有磁性、組成類似于Fe3O4•xH2O的鐵氧體懸浮物,變廢為寶.則控制空氣適量的目的是使溶液中Fe2+與Fe3+的比例恰當(dāng),使鐵氧體分離出來較簡便的方法是用磁鐵吸引.
方法二、電解法:將含+6價(jià)Cr的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的氯化鈉進(jìn)行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3十在陰極區(qū)與OH結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.
(3)寫出此陰極反應(yīng)的電極方程式2H2O+2e-═H2↑+2OH-.現(xiàn)用上法處理1×104 L含鉻(+6價(jià))78mg/L的廢水,電解時(shí)陽極物質(zhì)消耗的質(zhì)量至少為2.52kg.

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7.X,Y,Z,W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,它們分別處在兩個(gè)周期,Y和W同主族,化合物ZW2的水溶液顯酸性,X和Z可疑構(gòu)成離子化合物ZX,下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.離子半徑:X2->Y->Z2+
B.單質(zhì)的熔點(diǎn):Z>W(wǎng)>Y
C.能破壞水的電離平衡的離子為:Y-,Z2+,W-
D.離子化合物ZX的熔點(diǎn)高,ZX可作為耐火材料

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6.要使在密閉容器中進(jìn)行的可逆反應(yīng)2A(g)+B(s)?2C(g)的正反應(yīng)速率加快,可采取的措施是( 。
A.恒壓下充N2B.加BC.恒容下充N2D.加A

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5.下列物質(zhì)制備的方程式不正確的是(  )
A.實(shí)驗(yàn)室制氯氣:MnO2+2Cl-+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
B.實(shí)驗(yàn)室制二氧化硫:Cu+SO42-+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu2++SO2↑+2H20
C.實(shí)驗(yàn)室用濃氨水與生石灰制氨氣:NH3•H20═Ca(OH)2+NH3
D.實(shí)驗(yàn)室制二氧化氮:Cu+4H++2NO3-═Cu2++2NO2↑+2H20

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4.有關(guān)電解質(zhì)的說法正確的是( 。
A.純水的導(dǎo)電性很差,所以水不是電解質(zhì)
B.Na2O液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,所以Na2O是電解質(zhì)
C.液態(tài)的銅導(dǎo)電性很好,所以銅是電解質(zhì)
D.溶于水或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物

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3.已知不同金屬離子在溶液中完全沉淀時(shí),溶液的pH不同.
 溶液中被沉淀的離子 Fe3+ Cu2+
 完全生成氫氧化物沉淀時(shí)溶液的pH≥3.7≥4.4
據(jù)信息分析除去CuCl2中的FeCl3應(yīng)選用什么試劑,原理是什么?

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同步練習(xí)冊(cè)答案