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7.下列敘述不正確的是( 。
A.氧化劑在反應(yīng)中得到的電子越多,氧化能力越強(qiáng)
B.Cl2既可以作氧化劑,又可作還原劑
C.Cu2+的氧化性比Fe2+強(qiáng)
D.在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑得到的電子總數(shù)一定等于還原劑失去的電子總數(shù)

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6.寫出下列物質(zhì)在水溶液里的電離方程式:(1)硫酸鐵Fe2(SO43=2Fe3++3SO42-;(2)氫氧化鋇Ba(OH)2=Ba2++2OH-(3)氯酸鉀KClO3=K++ClO3-

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5.鎳是一種近似銀白色、硬而有延展性并具有鐵磁性的金屬元素.
(1)金屬鎳是面心立方堆積,則其配位數(shù)為12;基態(tài)鎳原子有2個(gè)未成對(duì)電子.
(2)硝酸肼鎳{Ni[(N2H43](NO32}是一種配合物,NO3-空間構(gòu)型是平面三角形(用文字說明);配體N2H4中氮原子雜化軌道類型為sp3;N2H4沸點(diǎn)(113.5℃)比乙烷沸點(diǎn)(-88.6℃)高得多,其主要原因是N2H4分子間可形成氫鍵,而乙烷分子間不能形成氫鍵.
(3)丁二酮肟()可用于鑒別Ni2+,1mol丁二酮肟含有σ鍵數(shù)目為15NA
(4)砷與鎳形成的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞的邊長(zhǎng)為a nm,則該晶體的密度為$\frac{292}{{N}_{A}(a×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3

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4.石灰氮(有效成分為CaCN2)既是一種用途廣泛的化工原料,又可用作肥料和綠色農(nóng)藥.生產(chǎn)原理為CaC2(s)+N2(g)═CaCN2(s)+C(s)△H=-3010kJ•mol-1,工藝流程如下:

(1)電爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaO+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaC2+CO↑.
(2)生產(chǎn)中必須控制濕度,電石遇濕會(huì)產(chǎn)生C2H2、H2S、PH3等氣體,說明電石中含有CaS、、Ca3P2等雜質(zhì)(寫化學(xué)式).
(3)以10噸CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%的生石灰為原料,理論上最多可制得含CaCN2 24%的石灰氮產(chǎn)品57.14噸.
(4)回爐料是淘汰的不合格產(chǎn)品返回到生產(chǎn)線上作為原材料來使用,該工藝中使用回爐料的優(yōu)點(diǎn)是提高資源的利用率.
(5)相同原料、相同配料比,某次得到的石灰氮產(chǎn)品中含氮量較低,可能的原因是(任寫一點(diǎn))回轉(zhuǎn)爐中的溫度過高.
(6)石灰氮用作化肥時(shí),適合于酸性土壤,石灰氮長(zhǎng)時(shí)間露置空氣中會(huì)生成一種鹽和一種堿性氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaCN2+3H2O=CaCO3+2NH3↑.

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3.甲醇是重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料,可由甲烷用銅催化氧化一步法制取或二氧化碳與氫氣催化反應(yīng)及水煤氣法間接制備等.

(1)二氧化碳與氫氣高溫催化反應(yīng)生成甲醇的化學(xué)方程式為CO2+3H2$→_{高溫}^{催化劑}$CH3OH+H2O.
(2)已知:CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1
CO(g)+2H2(g)═CH3OH (g)△H2=-90.1kJ•mol-1;
則反應(yīng)2CH4(g)+O2(g)═2CH3OH(g)△H=-251kJ•mol-1
(3)在2L的密閉容器中,起始時(shí)均投入2mol CO和一定量H2,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),在不同條件下CO的平衡轉(zhuǎn)化率、與溫度的關(guān)系如圖1所示.
①X點(diǎn)的平衡常數(shù)K=4.
②圖中T1>(填“>”或“<”)T2
③為提高CO的轉(zhuǎn)化率,除適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和外,可采取的措施有增大壓強(qiáng)、使生成的甲醇液化,從體系中分離出來.
(4)作催化劑的銅可由黃銅礦和硫黃為原料制取,其主要流程如圖2:
已知:反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為CuFeS2+S═FeS2+CuS,CuFeS2中S的化合價(jià)為-2價(jià).反應(yīng)Ⅱ?yàn)V液的主要成分為CuCl.
①反應(yīng)Ⅰ中生成12g FeS2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
②反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為CuS+2Cl-+Cu2+═S+2CuCl.
③反應(yīng)Ⅲ通入空氣的目的是將反應(yīng)Ⅱ生成的一價(jià)銅離子氧化成二價(jià)銅離子.

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2.己二酸二乙酯是乙酸纖維素、硝酸纖維素的增塑劑,實(shí)驗(yàn)室合成己二酸二乙酯的反應(yīng)原理和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
+2C2H5OH$?_{甲苯/△}^{濃硫酸}$+2H2O
相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性
己二酸二乙酯2021.01245不溶于水
己二酸1461.36231.8微溶
乙醇460.7978.4混溶
甲苯920.87110.6不溶于水
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在50mL圓底燒瓶中加入己二酸1.8g(0.012mol),乙醇4.4mL(0.076mol),甲苯5mL和濃硫酸(1mL),裝置如圖所示,小火加熱回流40min.
步驟2:冷卻,回流裝置改為蒸餾裝置,常壓蒸餾,在120℃左右充分蒸餾.
步驟3:將步驟2的液體倒入克氏燒瓶,進(jìn)行減壓蒸餾,最后得己二酸二乙酯2.2g.
(1)圖中冷凝管中冷卻水從a(填“a”或“b”)口進(jìn),濃硫酸的主要作用是作催化劑.
(2)回流一段時(shí)間后,打開圖中旋塞,流出的物質(zhì)主要是水(或水和乙醇).
(3)實(shí)驗(yàn)中加入過量的乙醇的目的是提高己二酸的轉(zhuǎn)化率.
(4)步驟2實(shí)驗(yàn)已完成的標(biāo)志是無餾分蒸出.
(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為90.8%.

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1.金屬錳在冶金工業(yè)和鋼鐵工業(yè)中均有重要作用.可用如圖原理制備金屬錳,陽(yáng)極以稀硫酸為電解液,陰極以硫酸錳和硫酸混合液為電解液,電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動(dòng)的方向.下列說法不正確的是( 。
A.M是電源的負(fù)極
B.右側(cè)氣孔逸出的氣體為O2
C.陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.電解槽中發(fā)生的總反應(yīng)為MnSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$MnO2+H2↑+H2SO4

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20.如圖裝置可用于收集氣體并驗(yàn)證其某些化學(xué)性質(zhì),下列相關(guān)的選項(xiàng)正確的是( 。
選項(xiàng)氣體試劑現(xiàn)象結(jié)論
ANH3酚酞試液溶液變紅色NH3的水溶液顯堿性
BSO2酸性KMnO4溶液溶液褪色SO2具有漂白性
CHCl硅酸鈉溶液生成白色沉淀Cl的非金屬性比Si強(qiáng)
DXKI淀粉溶液溶液變藍(lán)X可能是Cl2
A.AB.BC.CD.D

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19.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,四種元素的周期序數(shù)之和為10,X、Y同主族,X的某種核素不含中子,Z的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,W在同周期中得電子能力最強(qiáng),下列說法正確的是( 。
A.原子半徑:W>Z>Y>X
B.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:Z>W(wǎng)
C.單質(zhì)的沸點(diǎn):Z>W(wǎng)>X
D.X分別與Y、Z、W形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同

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18.向KI、Na2S2O3、淀粉三種物質(zhì)按一定比例組成的混合溶液中快速加入一定量(NH42S2O8溶液并開始計(jì)時(shí),t s時(shí)觀察到溶液變藍(lán)色,過程中發(fā)生下列反應(yīng):
S2O82-+2I-═2SO42-+I2 ①慢
I2+2S2O32-═S4O62-+2I- ②快
下列說法正確的是( 。
A.總反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定
B.在(NH42S2O8消耗完后,溶液顯藍(lán)色
C.若能觀察到藍(lán)色出現(xiàn),則起始時(shí),n(Na2S2O3)=n[(NH42S2O8]
D.0~t s內(nèi),v(S2O82-)=v(S2O32-

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