11．（1）醋酸是一種常見(jiàn)的弱酸，為了證明醋酸是弱電解質(zhì)，某校研究性學(xué)習(xí)小組開(kāi)展了題為“醋酸是弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)研究”的探究活動(dòng)．該校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下方案：
A．先配制一定量的0.10mol/L CH₃COOH溶液，然后測(cè)溶液的pH，若pH大于1，則可證明醋酸為弱電解質(zhì)
B．先測(cè)0.10mol/L CH₃COOH溶液的pH，然后將其加熱至40℃，再測(cè)pH，如果pH變小，則可證明醋酸為弱電解質(zhì)
C．先配制一定量0.01mol/L和0.10mol/L的CH₃COOH溶液，分別測(cè)它們的pH，若兩者的pH相差小于1個(gè)單位，則可證明醋酸為弱電解質(zhì)
D．在常溫下，配制一定量的CH₃COONa溶液，測(cè)其pH，若pH大于7，則可證明醋酸為弱電解質(zhì)．
你認(rèn)為上述方案可行的是ABCD
（2）一定溫度下，有a、鹽酸；b、硫酸；c、醋酸三種酸的稀溶液．（用a、b、c、＜、=、＞號(hào)填寫）
①當(dāng)其物質(zhì)的量濃度相同時(shí)，c（H⁺）由大到小的順序是b＞a＞c
②同體積同物質(zhì)的量濃度的三種酸，中和同物質(zhì)的量濃度的NaOH消耗的體積由大到小的順序是b＞a=c
③當(dāng)c（H⁺）相同、體積相同時(shí)，分別加入足量鋅，相同狀況產(chǎn)生的氣體體積由大到小的順序c＞a=b
④將c（H⁺）相同的三種酸均稀釋10倍，pH由大到小的順序?yàn)閍=b＞c
（3）某溫度（t℃）時(shí)，K_W=10^-13，將此溫度下pH=1的硫酸溶液aL與pH=12的氫氧化鋇溶液bL混合．
①若所得混合液為中性，則a：b=1：1．
②若所得混合液的pH=2，則a：b=11：9．

10．（1）常溫下，有0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的醋酸溶液，回答下列問(wèn)題：
①比較兩溶液的pH，鹽酸＜（填“＜”、“=”或“＞”）醋酸，寫出醋酸電離的方程式CH₃COOH?CH₃COO^-+H⁺．
②兩種酸均能與氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽，其中醋酸與氫氧化鈉反應(yīng)能生成醋酸鈉，實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有部分醋酸鈉固體，取少量溶于水，溶液呈堿性（填“酸”、“中”或“堿”），其原因是（用離子方程式表示）CH₃COO^-+H₂O?CH₃COOH+OH^-．
③向醋酸溶液中加入一定量的NaOH溶液，當(dāng)測(cè)得溶液的pH=7時(shí)，溶液中離子的濃度大小為b（填字母，下同），當(dāng)測(cè)得溶液的pH＜7時(shí)，溶液中離子的濃度大小可能為c．
a．c（Na⁺）＞c（CH₃COO^-）＞c（OH^-）＞c（H⁺）     b．c（Na⁺）=c（CH₃COO^-）＞c（OH^-）=c（H⁺）
c．c（CH₃COO^-）＞c（Na⁺）＞c（H⁺）＞c（OH^-）    d．c（Na⁺）＞c（CH₃COO^-）＞c（H⁺）＞c（OH^-）
（2）向盛有1mL 0.1mol/L MgCl₂溶液的試管中滴加2滴2mol/L NaOH溶液，有白色沉淀生成，再滴加2滴0.1mol/LFeCl₃溶液，靜置．可以觀察到的現(xiàn)象是白色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色沉淀，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（用離子方程式）2Fe³⁺+3Mg（OH）₂=2Fe（OH）₃+3Mg²⁺．

9．研究硫及其化合物的性質(zhì)有重要意義．
（1）硫酸工業(yè)生產(chǎn)中涉及反應(yīng)：2SO₂（g）+O₂（g）?2SO₃（g），SO₂的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示：
①壓強(qiáng)：P₁＜P₂（填“＞”、“=”或“＜”）；
②平衡常數(shù)：A點(diǎn)=B點(diǎn)（填“＞”、“=”或“＜”）；
③200℃下，將一定量的SO₂和O₂充入體積不變的密閉容器中，經(jīng)10min后測(cè)得容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表所示：

氣體	SO2	O2	SO3
濃度（mol/L）	0.4	1.2	1.6

能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是ab；
a．SO₂和O₂的體積比保持不變               b．體系的壓強(qiáng)保持不變
c．混合氣體的密度保持不變                d．SO₂和SO₃物質(zhì)的量之和保持不變
計(jì)算上述反應(yīng)在0～10min內(nèi)，v（O₂）=0.08mol•L^-1•min^-1；
（2）一定溫度下，用水吸收SO₂氣體，若得到pH=3的H₂SO₃溶液，試計(jì)算溶液中c（HSO₃^-）/c（SO₃^2-）
=$\frac{1}{6}$．（已知該溫度下H₂SO₃的電離常數(shù)：K_a1=1.0×10^-2mol/L，K_a2=6.0×10^-3mol/L）

8．有下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)：
①0.1mol•L^-1 的NaA溶液呈堿性；
②將0.1mol•L^-1 HA溶液加水稀釋100倍，pH變化小于2；
③HA溶液和Na₂CO₃溶液反應(yīng)能產(chǎn)生CO₂；
④同體積同濃度的鹽酸和HA溶液分別與相同的鋅粒反應(yīng)，鹽酸反應(yīng)快．
（1）上述事實(shí)中能證明某酸HA為弱電解質(zhì)的是①②④．
（2）為證明HA是弱酸，甲同學(xué)提出方案：
用pH試紙測(cè)出0.1mol•L^-1的HA溶液的pH，即可證明HA是弱酸．
甲同學(xué)方案中，說(shuō)明HA是弱電解質(zhì)的理由是：測(cè)得溶液的pH＞1（選填＞、＜、=）．
（3）乙同學(xué)又提出一新方案：
1．分別配制pH=l的HA溶液和鹽酸各10mL，均加水稀釋為100mL；
2．分別取兩種稀釋液少許，同時(shí)加入相同的鋅粒，觀察現(xiàn)象即可證明HA是弱酸．
乙同學(xué)方案中，說(shuō)明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是b（填序號(hào)）
a．反應(yīng)中裝HCl溶液的試管中放出H₂的速率快； 
b．反應(yīng)中裝HA溶液的試管中放出H₂的速率快；
c．反應(yīng)中兩個(gè)試管中產(chǎn)生氣體速率一樣快．
（4）若HA、HB均為弱酸，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，證明二者酸性的強(qiáng)弱方案一：取同濃度的NaA、NaB溶液分別測(cè)其pH的大小，若pH前者大于后者，則證明酸性HA小于HB；
方案二：取等體積、等濃度的HA、HB溶液，分別與足量的顆粒大小相同的鋅粒反應(yīng)，產(chǎn)生氣泡較快者的酸性較強(qiáng)；
方案三：取相同體積、相同pH的HA、HB溶液，分別加水稀釋相同的倍數(shù)后測(cè)定pH，pH變化大者酸性較強(qiáng)．

7．無(wú)水AlCl₃是一種重要的有機(jī)合成催化劑，該物質(zhì)在183℃時(shí)升華，遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧．某化學(xué)興趣小組擬利用中學(xué)常見(jiàn)儀器設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備無(wú)水AlCl₃，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）制備實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，先檢查裝置的氣密性，接下來(lái)的操作依次是acbd（填序號(hào)）
a．加入MnO₂粉末 b．點(diǎn)燃A處酒精燈 c．加入濃鹽酸 d．點(diǎn)燃D處酒精燈
（2）B、C、F、G四個(gè)洗氣瓶中，加入相同試劑的是CF瓶
（3）寫出A燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式MnO₂+4H⁺+2Cl^-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn²⁺+Cl₂↑+2H₂O
（4）E中得到少量白色粉末，打開(kāi)軟木塞后可明顯觀察到錐形瓶中有白霧產(chǎn)生，用化學(xué)方程式表示其原因AlCl₃+3H₂O=Al（OH）₃+3HCl
（5）制備過(guò)程中，反應(yīng)一段時(shí)間后，A中不再產(chǎn)生氣泡．為驗(yàn)證濃鹽酸變稀后不能與MnO₂反應(yīng)，殘余液中一定有稀鹽酸剩余．可在反應(yīng)結(jié)束后，取少量殘余液，向其中加入下列物質(zhì)或試劑，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莃d（填序號(hào)）
a．NaOH固體  b．NaHCO₃固體 c．AgNO₃溶液  d．鐵粉  e．酚酞試劑
（6）常溫下，取制得的AlCl₃固體溶于水，配成濃度為1.3mol/L的溶液．
①向其中通入NH₃，當(dāng)溶液的pH=3時(shí)，溶液中開(kāi)始產(chǎn)生沉淀，然后停止通NH₃．將得到的混合溶液蒸干、灼燒后得到的固體物質(zhì)成分是Al₂O₃（填化學(xué)式）（已知K_sp[Al（OH）₃]=1.3×10^-33）
②用惰性電極電解足量的AlCl₃溶液，請(qǐng)寫出電解的化學(xué)方程式：2AlCl₃+6H₂O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Al（OH）₃↓+3Cl₂↑+3H₂↑．

6．工業(yè)上常利用含硫廢水生產(chǎn)Na₂S₂O₃•5H₂O，實(shí)驗(yàn)室可用如下裝置（略去部分加持儀器）模擬生成過(guò)程．

燒瓶C中發(fā)生反應(yīng)如下：
Na₂S（aq）+H₂O（l）+SO₂（g）═Na₂SO₃（aq）+H₂S（aq）  （Ⅰ）
2H₂S（aq）+SO₂（g）═3S（s）+2H₂O（l）        （Ⅱ）
S（s）+Na₂SO₃（aq）$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na₂S₂O₃（aq）          （Ⅲ）
（1）儀器組裝完成后，關(guān)閉兩端活塞，向裝置B中的長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液注，若液柱高度保持不變，則整個(gè)裝置氣密性良好．裝置D的作用是防止倒吸．裝置E中為NaOH溶液．
（2）為提高產(chǎn)品純度，應(yīng)使燒瓶C中Na₂S和Na₂SO₃恰好完全反應(yīng)，則燒瓶C中Na₂S和Na₂SO₃物質(zhì)的量之比為2：1．
（3）裝置B的作用之一是觀察SO₂的生成速率． 實(shí)驗(yàn)中，為使SO₂緩慢進(jìn)入燒瓶C，采用的操作是控制滴加硫酸的速率．已知反應(yīng)（Ⅲ）相對(duì)較慢，則燒瓶C中反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液變澄清（或混濁消失）．反應(yīng)后期可用酒精燈適當(dāng)加熱燒瓶A，實(shí)驗(yàn)室用酒精燈加熱時(shí)必須使用石棉網(wǎng)的儀器含有ad．
a．燒杯    b．蒸發(fā)皿      c．試管      d．錐形瓶
（4）反應(yīng)終止后，燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮即可析出Na₂S₂O₃•5H₂O，其中可能含有Na₂SO₃、Na₂SO₄等雜質(zhì)．利用所給試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)產(chǎn)品中是否存在Na₂SO₄，簡(jiǎn)要說(shuō)明實(shí)驗(yàn)操作，現(xiàn)象和結(jié)論：取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中，靜置，取上層清液（或過(guò)濾后取濾液），滴加BaCl₂溶液，若出現(xiàn)白色沉淀則說(shuō)明含有Na₂SO₄雜質(zhì)．
（已知Na₂S₂O₃•5H₂O遇酸易分解：S₂O₃²?+2H⁺═S↓+SO₂↑+H₂O
供選擇的試劑：稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl₂溶液、AgNO₃溶液）

5．為了證明醋酸是弱電解質(zhì)，甲、乙、丙、丁、戊分別選用下列試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：
0.1mol/L醋酸溶液、0.1mol/L鹽酸、c（H⁺）=10^-3mol/L的鹽酸、c（H⁺）=10^-3mol/L的醋酸、CH₃COONa晶體、石蕊試液、pH試紙、鋅粒、蒸餾水．已知：pH=-lgc（H⁺）
（1）甲用pH試紙測(cè)出0.10mol/L的醋酸溶液pH=4，則認(rèn)定醋酸是弱電解質(zhì)，你認(rèn)為這一方法正確（填“正確”或“不正確”）
（2）乙分別取用10mL 0.1mol/L鹽酸和醋酸，然后加入完全一樣的等量鋅粒（少量），產(chǎn)生氫氣用氣球收集，通過(guò)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為鋅與鹽酸反應(yīng)的氣球膨脹速度快，則認(rèn)定醋酸是弱電解質(zhì)．
（3）丙取出10mL 0.10mol/L醋酸溶液，滴入石蕊試液，顯紅色，再加入醋酸鈉晶體，顏色變淺紅色，也能證明醋酸是弱電解質(zhì)，從電離平衡原理解釋：醋酸溶液部分電離，加入醋酸鈉，醋酸根濃度增大，平衡向左移動(dòng)，c（H⁺）減小
（4）丁分別取用10mL c（H⁺）=10^-3mol/L鹽酸和醋酸，然后加入完全一樣的等量鋅粒（足量），產(chǎn)生氫氣用氣球收集，通過(guò)比較產(chǎn)生氣球的大小，如果醋酸產(chǎn)生氣球大（填“大”或“小”），則認(rèn)定醋酸是弱電解質(zhì)．
（5）戊取用C（H⁺）=10^-3mol/L的醋酸稀釋到原來(lái)的100倍，稀釋后醋酸的c（H⁺）＞10^-5mol/L（填“＞”、“＜”、“=”），則認(rèn)定醋酸是弱電解質(zhì)．

4．常溫下，10mL pH均為2的HX、HY兩種一元酸溶液，加水稀釋過(guò)程中溶液的pH隨溶液體積變化曲線如圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）在圖中用曲線表示將10mL pH=2的鹽酸加水稀釋到1000mL的過(guò)程中溶液pH變化趨勢(shì)．
（2）物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L^-1的NaX和NaY溶液，pH較小的是NaX溶液，
其中水的電離程度較大的是NaY溶液．
（3）常溫下，0.1mol•L^-1的HY溶液中加入等體積pH=1的鹽酸后，溶液的pH降低（填“升高”或“降低”），HY的電離程度減�。ㄌ睢霸龃蟆�、“減小”或“不變”）．
（4）H₂Z是一種二元弱酸，常溫下，0.1mol•L^-1的H₂Z溶液中加入等體積pH=13的KOH溶液后，溶液的pH＜7．原因可能是HZ^-的電離程度大于水解程度．

3．已知：

弱酸化學(xué)式	H2SO3	H2CO3
電離常數(shù)（25℃）	Ka1=1.3×10-2 Ka2=6.3×10-8	Ka1=4.2×10-7 Ka2=5.6×10-11

現(xiàn)將標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L的CO₂和2.24L的SO₂分別通入兩份150mL1mol/LNaOH溶液中，
關(guān)于兩溶液的比較下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	c（HCO3-）＜c（CO32-）
	B．	兩溶液都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
	C．	c（HCO3-）＞c（HSO3-）
	D．	c（CO32-）+c（HCO3-）=c（SO32-）+c（HSO3-）

2．甲醇被稱為21世紀(jì)的新型燃料，工業(yè)上通過(guò)下列反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ，用CH₄和H₂O為原料來(lái)制備甲醇．
（1）將1.0mol CH₄和2.0mol H₂O（g）通入反應(yīng)室（容積為100L），在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CH₄（g）+H₂O（g）═CO（g）+3H₂（g）…Ⅰ，CH₄的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示．
①已知100°C時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min，則用H₂表示的平均反應(yīng)速率為0.0030mol•L^-1•min^-1．
②圖中的p₁＜p₂（填“＜”“＞”或“=”），100°C時(shí)平衡常數(shù)為2.25×10^-4．
③在其他條件不變的情況下降低溫度，逆反應(yīng)速率將減�。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”）．
（2）在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下，a mol CO與3a mol H₂的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇：
CO（g）+2H₂（g）═CH₃OH（g）…Ⅱ．
④該反應(yīng)的△H＜0，△S＜0（填“＜”“＞”或“=”）．
⑤若容器容積不變，下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是BD．
A．升高溫度                          B．將CH₃OH（g）從體系中分離
C．充入He，使體系總壓強(qiáng)增大         D．再充入1mol CO和3mol H₂．