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13.碳單質(zhì)在工業(yè)上有多種用途.
(1)焦炭可用于制取水煤氣.測得12g 碳與水蒸氣完全反應(yīng)生成水煤氣時,吸收了131.6kJ熱量.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.6kJ•mol-1
(2)活性炭可處理大氣污染物NO.在2L密閉容器中加入NO和活性炭(無雜質(zhì)),生成氣體E和F.當(dāng)溫度分別在T1和T2時,測得各物質(zhì)平衡時物質(zhì)的量如下表:

物質(zhì)
T/℃n/mol
活性炭NOEF
初始2.0300.10000
T12.0000.0400.0300.030
T22.0050.0500.0250.025
①請結(jié)合上表數(shù)據(jù),寫出NO與活性炭反應(yīng)的化學(xué)方程式C+2NO?N2+CO2
②上述反應(yīng)T1℃時的平衡常數(shù)為K1,T2℃時的平衡常數(shù)為K2
Ⅰ.計(jì)算K1=$\frac{9}{16}$.
Ⅱ.根據(jù)上述信息判斷,溫度T1和T2的關(guān)系是(填序號)ab.
a.T1>T2         b.T1<T2        c.無法比較
③在T1溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡后,下列措施不能改變NO的轉(zhuǎn)化率的是ab.
a.增大c(NO)     b.增大壓強(qiáng)      c.升高溫度      d.移去部分F
(3)工業(yè)上可用焦炭冶煉金屬.若0.5mol碳完全與赤鐵礦(Fe2O3)反應(yīng),得到0.6mol鐵,同時生成2種常見氣體CO和CO2,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是5C+3Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4CO2↑+CO↑+6Fe.

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12.2L密閉容器中充入2molN2 和 6mol H2 2min時測得N2反應(yīng)速率為0.2mol/L mim-1求2min時H2的轉(zhuǎn)化率為多少.

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11.一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是( 。
A.體系壓強(qiáng)保持不變
B.混合氣體顏色保持不變
C.SO3和NO的體積比保持不變
D.每消耗1molSO3 的同時生成1molNO2

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10.甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,請回答下列問題:
(1)一定溫度下,在一恒容的密閉容器中,由CO和H2合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
①下列情形不能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是C(填序號).
A.每消耗1mol CO的同時生成2molH2
B.混合氣體總物質(zhì)的量不變
C.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
②CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.B、C兩點(diǎn)的平衡常數(shù)K(B)>K(C)(填“>”、“=”或“<”).
③某溫度下,將2.0mol CO和6.0molH2充入2L的密閉容器中,達(dá)到平衡時測得c(CO)=0.25mol/L,CO的轉(zhuǎn)化率=75%,此溫度下的平衡常數(shù)K=1.3(保留二位有效數(shù)字).
(2)常溫下,將V mL、0.20mol/L氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.20mol/L甲酸溶液中,充分反應(yīng),溶液pH=7,此時V<20.00(填“>”、“=”或“<”);當(dāng)氫氧化鈉溶液與甲酸溶液恰好完全反應(yīng)時,溶液中所含離子濃度由大到小排列順序c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+
(3)溫度650℃的熔融鹽燃料電池,用(CO、H2)作反應(yīng)物,空氣與CO2的混合氣體為正極反應(yīng)物,鎳作電極,用Li2CO3和Na2CO3混合物作電解質(zhì).該電池的正極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2=2CO32-

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9.污染與環(huán)境保護(hù)已經(jīng)成為現(xiàn)在我國最熱門的一個課題,污染分為空氣污染,水污染,土壤污染等.
(1)為了減少空氣中SO2的排放,常采取的措施有:
①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:H2(g)+1/2O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$.
②洗滌含SO2的煙氣.以下物質(zhì)可作洗滌劑的是ac(選填序號).
a.Ca(OH)2      b.CaCl2c.Na2CO3       d.NaHSO3
(2)為了減少空氣中的CO2,目前捕碳技術(shù)在降低溫室氣體排放中具有重要的作用,捕碳劑常用(NH42CO3,反應(yīng)為:(NH42CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)=2NH4HCO3(aq)△H3
為研究溫度對(NH42CO3捕獲CO2效率的影響,在某溫度T1下,將一定量的(NH42CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體(用氮?dú)庾鳛橄♂寗趖時刻,測得容器中CO2氣體的濃度.然后分別在溫度為T2、T3、T4、T5下,保持其他初始實(shí)驗(yàn)條件不變,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),經(jīng)過相同時間測得CO2氣體濃度,其關(guān)系如圖1,則:

①△H3<0(填“>”、“=”或“<”).
②在T4~T5這個溫度區(qū)間,容器內(nèi)CO2氣體濃度變化趨勢的原因是:T4~T5反應(yīng)達(dá)平衡,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著溫度的升高,平衡逆向移動,CO2的吸收效率降低.
(3)催化反硝化法和電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染.
①催化反硝化法中,用H2將NO3-還原為N2,一段時間后,溶液的堿性明顯增強(qiáng).則反應(yīng)離子方程式為:2 NO3-+5H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2OH-+4H2O.
②電化學(xué)降解NO3-的原理如圖2,電源正極為:A(選填填“A”或“B”),陰極反應(yīng)式為:2NO3-+12 H++10e-=N2↑+6H2O.

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8.為了合理利用化學(xué)能,確保安全生產(chǎn),化工設(shè)計(jì)需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的焓變,并采取相應(yīng)措施.化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測定,也可進(jìn)行理論推算.
(1)實(shí)驗(yàn)測得,5g液態(tài)甲醇(CH3OH)在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時釋放出113.5kJ的熱量,試寫出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8KJ/mol.
(2)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量叫鍵能.從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過程就是反應(yīng)物的化學(xué)鍵的破壞和生成物的化學(xué)鍵的形成過程.在化學(xué)反應(yīng)過程中,拆開化學(xué)鍵需要消耗能量,形成化學(xué)鍵又會釋放能量.
化學(xué)鍵H-HN-HN≡N
鍵能/kJ•mol-1436391945
已知反應(yīng)N2+3H2?2NH3△H=a kJ•mol-1.試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)估算a的數(shù)值為-93.
(3)依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實(shí)驗(yàn)直接測定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進(jìn)行推算.
已知:C(s,石墨)+02(g)=C02(g)△H1=-akJ•mol-1
2H2(g)+02(g)=2H20(l)△H2=-bkJ•mol-1
2C2H2(g)+502(g)=4C02(g)+2H20(l)△H3=-ckJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,計(jì)算298K時由C(s,石墨)和H2(g)生成1mol C2H2(g)反應(yīng)的焓變:△H=(0.5c-0.5b-2a)kJ•mol-1

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7.氮是一種重要的元素,在很多物質(zhì)中都含有它的身影.
I.在9.3勝利日閱兵活動中,我國展示了多款導(dǎo)彈,向世界展示了我們捍衛(wèi)和平的決心和能力.偏二甲肼【(CH32NNH2】是一種無色易燃的液體,常與N2O4 作為常用火箭推進(jìn)劑,二者發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):
(CH32NNH2(l )+2N2O4(l)═2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)
(1)該反應(yīng)(Ⅰ)中氧化劑是N2O4
(2)火箭殘骸中,F(xiàn)紅棕色氣體,原因?yàn)椋篘2O4(g)?2NO2(g)
一定溫度下,該反應(yīng)的焓變?yōu)椤鱄.現(xiàn)將2mol NO2充入一恒壓密閉容器中,如圖示意圖正確且能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ABD.

若在相同溫度下,將上述反應(yīng)改在體積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行,平衡常數(shù)不變(填“增大”“不變”或“減小”),反應(yīng)4min后N2O4的物質(zhì)的量為0.8mol,則0~4s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(NO2)=0.2mol/L•s.
II.硝酸銨(NH4NO3)是一種重要的銨鹽,它的主要用途作肥料及工業(yè)用和軍用炸藥.在25℃時,將1mol 硝酸銨溶于水,溶液顯酸性,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).向該溶液滴加50mL氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過程中的水的電離平衡將逆向(填“正向”“不”或“逆向”)移動,所滴加氨水的濃度為0.1mol•L-1.(NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5 mol•L-1

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6.北京奧運(yùn)會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會火炬燃料是丙烯(C3H6).
(1)丙烷脫氫可得丙烯.
已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ•mol-1
CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ•mol-1
則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=124.2 kJ•mol-1
(2)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O.常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3?HCO3-+H+的電離平衡常數(shù)Ka1=4.2×10-7.(已知:10-5.60=2.5×10-6
(3)在1L濃度為c mol/LCH3COOH溶液中,CH3COOH分子、H+和CH3COO-離子物質(zhì)的量之和為nc mol,則CH3COOH在該溫度下的電離度為n-1×100%

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5.下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是( 。
A.CO (g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H=+2×283.0kJ/mol[
B.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(-57.3)kJ/mol
C.用等體積的0.50mol•L-1鹽酸、0.55mol•L-1NaOH溶液進(jìn)行中和熱測定的實(shí)驗(yàn),會使測得的值偏大
D.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱

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4.由于燃料電池汽車,尤其氫燃料電池汽車可以實(shí)現(xiàn)零污染排放,驅(qū)動系統(tǒng)幾乎無噪音,且氫能取之不盡、用之不竭,燃料電池汽車成為近年來汽車企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn).為了獲得競爭優(yōu)勢,各國紛紛出臺政策,加速推進(jìn)燃料電池關(guān)鍵技術(shù)的研發(fā).燃料電池的燃料有氫氣、甲醇、汽油等.
(1)二氧化碳是地球溫室效應(yīng)的罪魁禍?zhǔn),目前人們處理二氧化碳的方法之一是使其與氫氣反應(yīng)合成甲醇,甲醇是汽車燃料電池的重要燃料.已知?dú)錃狻⒓状既紵臒峄瘜W(xué)方程式如下:
2H2(g)+O2 (g)=2H2O (l)△H=-571.6kJ•mol-1                 ①
CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.0kJ•mol-1  ②
寫出二氧化碳與氫氣合成甲醇液體的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-131.4kJ•mol-1
(2)有科技工作者利用稀土金屬氧化物作為固體電解質(zhì)制造出了甲醇一空氣燃料電池.這種稀土金屬氧化物在高溫下能傳導(dǎo)O2-
①電池正極發(fā)生的反應(yīng)是O2+4e-=2O2-;
負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是CH2OH+4O2--8e-=CO2+2H2O.
②在稀土金屬氧化物的固體電解質(zhì)中,O2-的移動方向是從正極流向負(fù)極.
③甲醇可以在內(nèi)燃機(jī)中燃燒直接產(chǎn)生動力推動機(jī)動車運(yùn)行,而科技工作者卻要花費(fèi)大量的精力研究甲醇燃料汽車.主要原因是:燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率高.

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同步練習(xí)冊答案