（1）一種從廢的鍍金黃銅零件中回收金的方法：先將零件磨碎，將粉末加入H2SO4和KNO3的混合溶液中，浸泡數(shù)小時(shí)后，使其完全溶解，然后將沉淀物濾出。上述方法中，將廢料磨碎的目的是_________，溶出銅的離子方程式為_(kāi)___________________。

（2）工業(yè)上采用電解法處理NO制備NH4NO3。工作原理如圖所示，則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______，通入的物質(zhì)X的化學(xué)式為_(kāi)___________，若電路中通過(guò)15mol電子，則理論上最多可制備NH4NO3的物質(zhì)的量為_(kāi)________。

（3）如圖是從含有CuCl2的酸性蝕刻液中制取無(wú)機(jī)催化劑CuCl的流程：

①反應(yīng)I進(jìn)行時(shí)，反應(yīng)體系的pH與Na2SO3溶液的添加量的關(guān)系如圖所示，則反應(yīng)I的離子方程式為_(kāi)_______。

②過(guò)濾后的物質(zhì)用含乙醇的洗滌液洗滌，原因是_________________。

③準(zhǔn)確稱取0.25gCuCl樣品置于一定量的FeCl3溶液中，待樣品完全溶解后，加水至20mL，用0.050mol/L的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗8.12mLK2Cr2O7溶液，則該樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________。

（1）關(guān)于圖像的描述不正確的是______

①a→c段產(chǎn)生氫氣的速率增加較快可能是表面的氧化膜逐漸溶解，加快了反應(yīng)的速率

②a→c段產(chǎn)生氫氣的速率增加較快可能是該反應(yīng)放熱，導(dǎo)致溫度升高，加快了反應(yīng)

③c以后，產(chǎn)生氫氣的速率逐漸下降可能是鋁片趨于消耗完全

（2）書(shū)寫(xiě)O→a段所對(duì)應(yīng)的離子方程式___________________________

（3）若其他條件不變，現(xiàn)換用500mL1mol·L-1鹽酸，產(chǎn)生氫氣速率普遍較使用500mL 0.5mol·L-1硫酸的快，可能的原因是_______

①鹽酸中c（H+）的濃度更大 ②Cl—有催化作用 ③SO42—有催化作用

④SO42—有阻化作用 ⑤Al3+有催化作用

（4）根據(jù)所學(xué)，若要加快鋁片與硫酸溶液制H2的反應(yīng)速率，小組成員提出一系列方案，比如：①加入某種催化劑；②滴加少量CuSO4溶液；③將鋁片剪成100條；④增加硫酸的濃度至18mol/L；⑤加入蒸餾水；⑥加入少量KNO3；

其中，你認(rèn)為不合理的方案有_____________。

A. 晶體硅 B. 食鹽 C. 干冰 D. 金屬鉀

A. 含酚酞的氫氧化鈉溶液 B. 品紅溶液

C. 酸性高錳酸鉀溶液 D. 溴的四氯化碳溶液

A．Ex＜Ez+Ew

B．Ey＞Ez+Ew

C．Ex+EY＞Ez+Ew

D．Ex+Ey＜Ez+Ew

A. NO2 B. Fe(OH)3 C. FeCl2 D. H2SiO3

（1）元素A能形成多種單質(zhì)，其中的一種單質(zhì)能用作電極、潤(rùn)滑劑與制造鉛筆等。A與D所形成的化合物屬于 晶體，其中心原子是以 雜化成鍵；

（2）B的核外電子排布式為 ，

（3）向含有C的硫酸鹽中逐滴滴加氨水，所觀察到的現(xiàn)象是 ；再向上述溶液中加入乙醇，有 ；原因是 ；

（4）A的氫化物比D的氫化物相比，熔點(diǎn)高是的 (填化學(xué)式)，理由是

（5）下列說(shuō)法正確的是（ ）

a．晶體析出規(guī)則是晶格能高的晶體最后析出

b．銅型和鉀型都是密置層堆積方式

c．在干冰晶體中，每一個(gè)CO2周圍有12個(gè)緊鄰的CO2分子

d．鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高

（6）下圖是金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖，則該合金中Ca和Cu的原子個(gè)數(shù)比為_____________，已知兩個(gè)最近的Ca原子之間的距離為apm，則該合金的密度為_____________g/cm3，(用含NA和a的代數(shù)式表示)。

A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)依次增大，A的一種原子不含有中子，B原子p軌道有三個(gè)未成對(duì)電子，C是非金屬元素且s軌道上的電子總數(shù)等于p軌道上的電子總數(shù)，D的原子序數(shù)為29�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）D的基態(tài)電子排布式為_(kāi)__________________________。

（2）A、B、C元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______________(填元素符號(hào))。

（3）A和B能形成兩種常見(jiàn)的化合物BA3和B2A4，試比較兩者的沸點(diǎn)的高低：________________（用化學(xué)式表示），說(shuō)明原因：_________________________________。

（4）A和C形成的一種化合物為常見(jiàn)的液態(tài)物質(zhì)，但該物質(zhì)由液體形成固體后密度卻減小。試解釋原因：___________________________________。

（5）A、B、C、D四種元素可以形成一種原子個(gè)數(shù)比為12：6：6：1的配合物，請(qǐng)寫(xiě)出該化合物的化學(xué)式：____，其中B原子的雜化類型為_(kāi)_______________。

（6）D晶體的堆積類型為_(kāi)________，其空間利用率為_(kāi)_____________(請(qǐng)計(jì)算出準(zhǔn)確值，可用根式表示)。

根據(jù)判斷出的元素回答問(wèn)題：

（1）f在元素周期表的位置是__________。

（2）比較d、e常見(jiàn)離子的半徑的小（用化學(xué)式表示，下同）_______＞__________；比較g、h的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱是：_______＞__________。

（3）寫(xiě)出x與z形成四原子共價(jià)化合物的電子式__________。

（4）物質(zhì)A是一種比水輕的油狀液體，僅由x、y兩種元素組成，y元素與x元素的質(zhì)量比為12：1，A的相對(duì)分子質(zhì)量為78．A與濃硫酸與濃硝酸在50-60℃反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式______，反應(yīng)類型______．

A. s區(qū) B. p區(qū) C. d 區(qū) D. ds區(qū)