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科目: 來(lái)源: 題型:

已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次遞增,A、B、C、D位于前三周期.A位于周期表的s區(qū),其原子中電子層數(shù)和未成對(duì)電子數(shù)相同;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;D元素是地殼中含量最多的元素.E有“生物金屬”之稱,E4+離子和氬原子的核外電子排布相同.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(答題時(shí),A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)
(1)E的基態(tài)原子的外圍電子排布式為
3d24s2
3d24s2

(2)由A、B、C形成的ABC分子中,含有
2
2
個(gè)σ鍵,
2
2
個(gè)π鍵;
(3)E的一種氧化物Q,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則Q的化學(xué)式為
TiO2
TiO2
,該晶體中氧原子的配位數(shù)為
3
3

(4)B、C、D三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?!--BA-->
C<O<N
C<O<N

(5)在濃的ECl3的鹽酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至飽和,可得到配位數(shù)為6、組成為ECl3?6H2O的綠色晶體,該晶體中兩種配體的物質(zhì)的量之比為1:5,則該配離子的化學(xué)式為
[TiCl(H2O)5]2+
[TiCl(H2O)5]2+

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科目: 來(lái)源: 題型:

有機(jī)物X(C11H9O6Br)分子中有多種官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)槲粗糠值慕Y(jié)構(gòu)),為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下的轉(zhuǎn)化示意圖:

已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),滴入NaHCO3溶液有無(wú)色無(wú)味氣體產(chǎn)生,且D苯環(huán)上的一氯代物有兩種.
(1)D中除羥基外另一種含氧官能團(tuán)的名稱是:
羧基
羧基
;X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
;
(2)寫(xiě)出B→E的化學(xué)方程式:
HOCH2-CH2OH+O2
Cu
OHC-CHO+2H2O
HOCH2-CH2OH+O2
Cu
OHC-CHO+2H2O

(3)D不可能發(fā)生的反應(yīng)有:
B
B

A.加成反應(yīng)        B.消去反應(yīng)         C.取代反應(yīng)        D.氧化反應(yīng)
(4)D有多種同分異構(gòu)體,分別寫(xiě)出滿足下列三個(gè)條件的同分異構(gòu)體各一種:
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),③能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),③不能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

醋酸是日常生活中最常見(jiàn)的調(diào)味劑和重要的化工原料,醋酸鈉是其常見(jiàn)的鹽.(已知:25℃,Ka(CH3COOH)=1.69×10-5).  請(qǐng)回答:
(1)寫(xiě)出醋酸鈉在水中發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式:
CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-
CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-
;
(2)在CH3COONa溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
(用“c(Bn+)”表示相應(yīng)離子濃度);
(3)25℃時(shí),醋酸的電離平衡常數(shù)表達(dá)式Ka=
c(H+)?c(CH3COO-)c(CH3COOH)
.0.10mol/L的醋酸溶液的pH約為
2.88
2.88
(提示:醋酸的電離常數(shù)很小,平衡時(shí)的c(CH3COOH)可近似視為仍等于0.10mol/L; 已知:lg1.3=0.114);
(4)對(duì)于醋酸溶液和醋酸鈉溶液的下列說(shuō)法正確的是
C
C

A.稀釋醋酸溶液,醋酸的電離程度增大,而稀釋醋酸鈉溶液則醋酸鈉的水解程度減。
B.升高溫度可以促進(jìn)醋酸電離,而升高溫度則會(huì)抑制醋酸鈉水解.
C.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸抑制醋酸鈉的水解、醋酸鈉也抑制醋酸的電離.
D.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸促進(jìn)醋酸鈉的水解、醋酸鈉也促進(jìn)醋酸的電離.
(5)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的CH3COONa和CH3COOH溶液等體積混合(注:混合前后溶液體積變化忽略不計(jì)),混合液中的下列關(guān)系式正確的是
ABC
ABC
;
A.c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-
B.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-
C.c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L
(6)常溫時(shí),有以下3種溶液,其中pH最小的是
C
C
;
A.0.02mol?L-1CH3COOH與0.02mol?L-1NaOH溶液等體積混合液
B.0.03mol?L-1CH3COOH與0.01mol?L-1NaOH溶液等體積混合液
C.pH=2的CH3COOH與pH=12的NaOH溶液等體積混合液
(7)已知醋酸能夠和小蘇打溶液發(fā)生下列反應(yīng):CH3COOH+NaHCO3═CH3COONa+CO2↑+H2O.用pH試紙?jiān)诔叵路謩e測(cè)定0.10mol/L的醋酸鈉溶液和0.10mol/L的碳酸氫鈉溶液,則pH(CH3COONa)
pH(NaHCO3).(填:“>”、“<”或“=”)

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

某學(xué)生利用如圖1所示實(shí)驗(yàn)裝置探究鹽橋式原電池的工作原理.
按照實(shí)驗(yàn)步驟依次回答下列問(wèn)題:
(1)導(dǎo)線中電子流向?yàn)?!--BA-->
由a到b(或a→b)
由a到b(或a→b)
(用a、b 表示).
(2)寫(xiě)出裝置中鋅電極上的電極反應(yīng)式:
Zn-2e-=Zn2+
Zn-2e-=Zn2+
;
(3)若裝置中銅電極的質(zhì)量增加0.64g,則導(dǎo)線中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為
1.204×1022
1.204×1022
;
(4)裝置中鹽橋中除添加瓊脂外,還要添加KCl的飽和溶液,電池工作時(shí),對(duì)鹽橋中的K+、Cl-的移動(dòng)方向表述正確的是
B
B

A.鹽橋中的K+向左側(cè)燒杯移動(dòng)、Cl-向右側(cè)燒杯移動(dòng)
B.鹽橋中的K+向右側(cè)燒杯移動(dòng)、Cl-向左側(cè)燒杯移動(dòng)
C.鹽橋中的K+、Cl-都向右側(cè)燒杯移動(dòng)
D.鹽橋中的K+、Cl-幾乎都不移動(dòng)
(5)若ZnSO4溶液中含有雜質(zhì)Cu2+,會(huì)加速Zn電極的腐蝕、還可能導(dǎo)致電流在較短時(shí)間內(nèi)衰減.欲除去Cu2+,最好選用下列試劑中的
B
B
(填代號(hào)).
A.NaOH            B.Zn         C.Fe              D.H2SO4
(6)遠(yuǎn)洋輪船的鋼鐵船體在海水中易發(fā)生電化學(xué)腐蝕中的
吸氧
吸氧
腐蝕.為防止這種腐蝕,通常把船體與浸在海水里的Zn塊相連,或與像鉛酸蓄電池這樣的直流電源的
負(fù)
負(fù)
極(填“正”或“負(fù)”)相連.鋼鐵在呈中性的潮濕環(huán)境下的腐蝕比呈酸性時(shí)緩慢,在堿性潮濕環(huán)境下的腐蝕更緩慢,試從化學(xué)平衡角度解釋堿性時(shí)比中性時(shí)更緩慢原因
O2+4e-+2H2O=4OH-堿性較強(qiáng)時(shí),OH-濃度較大,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,抑制了上述電極反應(yīng)的發(fā)生,所以腐蝕緩慢
O2+4e-+2H2O=4OH-堿性較強(qiáng)時(shí),OH-濃度較大,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,抑制了上述電極反應(yīng)的發(fā)生,所以腐蝕緩慢
(寫(xiě)出電極反應(yīng)式及必要的文字?jǐn)⑹觯?br />(7)Cu2O是一種半導(dǎo)體材料,可通過(guò)如圖2所示的電解裝置制取,電解總反應(yīng)為:2Cu+H2O
 電解 
.
 
Cu2O+H2,陰極的電極反應(yīng)式是
2H++2e-=H2
2H++2e-=H2
.若用鉛酸蓄電池作為電源進(jìn)行電解,當(dāng)蓄電池中有0.2mol H+被消耗時(shí),Cu2O的理論產(chǎn)量為
7.2
7.2
g.

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科目: 來(lái)源: 題型:

利用N2和H2可以實(shí)現(xiàn)NH3的工業(yè)合成,而氨又可以進(jìn)一步制備硝酸,在工業(yè)上一般可進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
若有17g 氨氣經(jīng)催化氧化完全生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣所放出的熱量為
226.3kJ
226.3kJ

(2)某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對(duì)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)反應(yīng)的影響.
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示:(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)
①圖象中T2和T1的關(guān)系是:T2
低于
低于
T1(填“高于”“低于”“等于”“無(wú)法確定”).
②比較在a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是
c
c
(填字母).
(3)N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注.
一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)△H>0下表為反應(yīng)在T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
t/s 0 500 1000
c(N2O5)/mol?L-1 5.00 3.52 2.48
則500s內(nèi)NO2的平均生成速率為
0.00592mol?L-1?s-1
0.00592mol?L-1?s-1

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法不正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

在一定溫度下,Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32-+H2O?HCO3-+OH-.下列說(shuō)法中,正確的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:

高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,其與水的離子反應(yīng)是:
4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-
工業(yè)上先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入一定量的KOH就可制得高鐵酸鉀.制備高鐵酸鈉的兩種方法的主要反應(yīng)原理如下:
濕法制備--2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;
干法制備--2FeSO4+6Na2O2═2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑.
下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列敘述中,正確的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列敘述中,錯(cuò)誤的是( 。

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