已知：①

②

③（R表示烴基或芳基）

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是______________________

（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式_________________________________________。

（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________________________。

（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式____________________________________________。

（5）F的分子式C24H28O2，F(xiàn)中含有的官能團(tuán)____________________________。

（6）寫出滿足下列條件A的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮-O-O-或結(jié)構(gòu)）________________________________。

a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種 b.既發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)

（7）已知：，以2-溴丙烷和乙烯為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。_________________________

回答下列問(wèn)題：

（1）寫出Mg2B2O5H2O與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________。為提高浸出速率，除適當(dāng)增加硫酸濃度外，還可采取的措施有___________________________(寫出兩條)。

（2）利用____________的磁性，可將其從“浸渣”中分離。“浸渣”中還剩余的物質(zhì)是_______________。(化學(xué)式)

（3）“凈化除雜”需先加H2O2溶液，作用是__________________________。然后再調(diào)節(jié)溶液的pH約為5，目的是__________________________。

（4）“粗硼酸”中的主要雜質(zhì)是_____________ (填化學(xué)式)。

（5）以硼酸為原料可制得硼氫化鈉(NaBH4)，它是有機(jī)合成中的重要還原劑，其電子式為____________。

（6）單質(zhì)硼可用于生產(chǎn)具有優(yōu)良抗沖擊性能的硼鋼。以硼酸和金屬鎂為原料可制備單質(zhì)硼，用化學(xué)方程式表示制備過(guò)程________________________________________。

（1）實(shí)驗(yàn)原理。

①用如圖所示裝置，使溶解在水中的O2在堿性條件下將Mn2+氧化成MnO(OH)2，反應(yīng)的離子方程式為____________________________。

②在酸性條件下，再用I-將生成的MnO(OH)2還原為Mn2+，反應(yīng)的離子方程式為____________________。然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2，反應(yīng)方程式為I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6。

（2）實(shí)驗(yàn)步驟。

①打開(kāi)止水夾a和b，從A處向裝置內(nèi)鼓入過(guò)量N2，此操作的目的是_________；

②用注射器抽取某水樣20.00 mL從A處注入錐形瓶；

③再分別從A處注入含mmol NaOH溶液及過(guò)量的MnSO4溶液；

④完成上述操作后，關(guān)閉a、b，將錐形瓶中溶液充分振蕩；

⑤打開(kāi)止水夾a、b，分別從A處注入足量NaI溶液及一定濃度的硫酸(含H2SO4nmol)；

⑥重復(fù)④的操作；

⑦取下錐形瓶，向其中加入2～3滴__________作指示劑；

⑧用0.005 mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____________。

（3）數(shù)據(jù)分析。

①若滴定過(guò)程中消耗的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為3.90 mL，則此水樣中氧(O2)的含量為________mg·L-1。

②若未用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管，則測(cè)得水樣中O2的含量將__________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。

③實(shí)驗(yàn)要求加入適量的H2SO4使溶液接近中性，其原因是__________________。

A .NaOH B．NH4Cl C．H2O2 D．NaCl

①N2H4(g)N2(g)+2H2(g) △H1=akJ·mol-1

②N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H2=bkJ·mol-1

③7N2H4(g)8NH3(g)+3N2(g)+2H2(g) △H3

則△H3=_________(用含a和b的代數(shù)式表示)

(2)N2中存在_________鍵(填“極性”或“非極性”)，NH3的VSEPR模型是______________。用短線表示共價(jià)鍵，小黑點(diǎn)表示孤對(duì)電子的結(jié)構(gòu)式叫路易斯結(jié)構(gòu)式，NH4的路易斯結(jié)構(gòu)式為______________。

【題目】向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸，生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如右圖所示．則下列離子組在對(duì)應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是（ ）

A.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中：Na+、OH﹣、SO42﹣、NO3﹣
B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中：Al3+、Fe3+、NO3﹣、Cl﹣
C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中：Na+、Ca2+、NO3﹣、Cl﹣
D.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中：Cl﹣、NO3﹣、Fe2+、Na+

A.C6H6B.C2H6C.C2H4D.C4H6

A. 煤和石油都是可再生資源 B. 分離煤焦油可以獲取苯

C. 石油的裂化僅能得到烷烴 D. 煤的氣化和石油的分餾都屬于物理變化

（1）少量CO的存在會(huì)引起生產(chǎn)中催化劑中毒，常用SO2氧化CO，本身被還原為S。

已知：①C (s)+ 1/2O2(g)=CO (g)△H1=-l26.4kJ·mol-1

②C(s)+O2(g) =CO2(g)△H2=-393.5kJ·mol-1

③S(s)+O2(g)=SO2(g)△H3=-296.8kJ·mol-1

則SO2氧化CO的熱化學(xué)反應(yīng)方程式__________________________。

（2） CO可用于合成甲醇，反應(yīng)方程式CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。

①CO轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示，該反應(yīng)△H_____________0 (填“>”或“<”)

圖2中曲線I、II、III對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3，則它們的大小關(guān)系為_____________________。

②一定條件下，將2molCO和2molH2置于容積為2L固定的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)，CO與H2體積之比為2:1，則平衡常數(shù)K=_________________________。

（3）處理高濃度乙醛廢水的原理：2CH3CHO+H2OCH3CH2OH+CH3COOH。使用惰性電極電解，以一定濃度的CH3CHO –Na2SO4溶液為電解貭溶液模擬工業(yè)處理，其裝置如圖3所示：

①電解過(guò)程中，兩極除分別生成乙酸和乙醇外，均產(chǎn)生無(wú)色氣體，陽(yáng)極電極反應(yīng)分別：

4OH--4e-=O2↑+2H2O；_________________________________。

②在實(shí)際處現(xiàn)過(guò)程中，陰極區(qū)乙醛的去除率可達(dá)60%。若在兩極區(qū)分別注入lm3乙醛的含量為300mg L-1的廢水,可得到乙醇_____________kg(結(jié)果保留2位小數(shù))。

A、75％的酒精溶液 B、硝酸鈉

C、Fe(OH）3膠體 D、豆?jié){