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下列說法正確的是(  )

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干冰熔點(diǎn)很低是由于( 。

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下列物質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律正確的是( 。

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互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能是( 。

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下列各分子式只表示一種純凈物的是( 。

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下列屬于脂肪烴的是( 。

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目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA碳的化合物(有機(jī)化合物),下列關(guān)于其原因的敘述中不正確是(  )

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具有下列電子排布式的原子中,半徑最小的是( 。

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氨是氮循環(huán)中的重要物質(zhì),氨的合成是目前普遍使用的人工固氮方法.已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.恒溫下,往一個(gè)4L的密閉容器中充入2molN2和5.2molH2,反應(yīng)過程中對(duì)NH3的濃度進(jìn)行檢測(cè),得到的數(shù)據(jù)如下表所示:
時(shí)間/min 5 10 15 20 25 30
c(NH3)/mol?L-1 0.08 0.14 0.18 0.20 0.20 0.20
①5min內(nèi),消耗H2的平均反應(yīng)速率為
0.024mol/(L?min)
0.024mol/(L?min)

②N2的平衡轉(zhuǎn)化率
20%
20%

③計(jì)算此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
0.1
0.1

④若維持容器體積不變,只升高溫度化學(xué)平衡常數(shù)值
變小
變小
(填變大、變小、不變),正反應(yīng)速率
變大
變大
(填變大、變小、不變).
⑤若溫度維持不變,只將容器體積由4L變?yōu)?L,達(dá)新平衡時(shí)N2的平衡濃度
大于
大于
0.4mol?L-1(填大于、小于、等于)
⑥若維持容器體積不變,充入He使之壓強(qiáng)增大一倍,正反應(yīng)速率
不變
不變
(填變大、變小、不變),若維持壓強(qiáng)不變,充入He,則平衡移動(dòng)方向?yàn)?!--BA-->
逆移
逆移
(填正移、逆移、不移)

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(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ?mol-1;2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1 .則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
一定條件下,將NO2與SO2 按體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
b
b

a.體系壓強(qiáng)保持不
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3與NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1mol NO2
(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.該反應(yīng)△H
0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失


(3)甲醇(CH3OH)燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖2.甲醇進(jìn)入
負(fù)
負(fù)
極(填“正”或“負(fù)”),正極發(fā)生的電極反應(yīng)為
O2+4H++4e-═2H2O
O2+4H++4e-═2H2O

(4)101kPa時(shí),若16gCH3OH完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量為363.25kJ/mol,則甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式為
CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol
CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol

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