A. c、a、b B. b、a、c C. c、b、a D. a、b、c

【題目】（1）利用催化氧化反應將SO2轉化為SO3是工業(yè)上生產硫酸的關鍵步驟。已知：SO2（g） ＋1/2O2（g） SO3（g） △H＝－98 kJ·mol－1。某溫度下該反應的平衡常數(shù)K＝10/3，若在此溫度下，向100 L的恒容密閉容器中，充入3.0 mol SO2(g)、16.0 mol O2(g)和3.0 mol SO3(g)，則反應開始時v（正） _____v（逆）（填“＜”、“＞”或“＝”）。

（2）下表列出了常見的煙氣脫硝的兩種方法

已知：N2（g）+O2（g）=2NO（g） △H=+180．6 kJ·mol—1

N2（g）+3H2（g）=2NH3（g） △H= -92．4kJ·mol—1

2H2（g）+O2（g）=2H2O（g）△H= -483．6 kJ·mol—1

則4NO（g） +4NH3（g）+O2（g）=4N2（g）+6H2O（g）;△H=_________ kJ·mol-1。

（3）CO和H2在一定條件下合成甲醇的反應為：CO(g)+2H2(g) CH3OH（g）；ΔH�，F(xiàn)在容積均為1L的a、b、c、d、e五個密閉容器中分別充入1molCO和2molH2的混合氣體，控溫，進行實驗，測得相關數(shù)據(jù)如下圖1和圖2。

①該反應的ΔH_______0（選填“＜”、“＞”或“=”，下同），K1_________K2。

②將容器c中的平衡狀態(tài)轉變到容器d中的平衡狀態(tài)，可采取的措施有___。

【題目】恒溫下，在5L 的密閉容器中充入2molX氣體和1molY氣體發(fā)生反應：2X(g)+ Y(g) 2Z(g)；△H＜0 。10min 后達平衡，測得容器內壓強是反應前的5/6，下列說法中錯誤的是

A. 平衡時，X 的轉化率為50％

B. 該溫度下平衡常數(shù)K=10

C. 10min內生成物Z 的反應速率0.2mol·L-1 ·min-1

D. 某一時刻，X、Y、Z的物質的量分別是0.4mol、0.2mol、1.6mol，此刻V正<V逆

（1）請寫出實驗步驟、預期現(xiàn)象，對應的離子方程式。

（限選試劑：鐵粉、3mol/LH2SO4、0.1mol/L酸性KMnO4溶液、10%H2O2、KSCN溶液）

①_____________，②_____________，_____________，③___________，_____________

④操作步驟③中反應的離子方程式為____________。

（2）經分析該鐵紅涂料中有FeO，為測定鐵紅中鐵的質量分數(shù)，興趣小組的同學稱量11.6g該鐵紅涂料進行了如下實驗。

已知：氣體由草酸晶體受熱分解得到：H2C2O4·2H2O CO2↑+CO↑+3H2O。且除鐵紅外所用試劑均過量。

①裝置A、B中的試劑依次是_____、______。

②氣體通入后，接下來的操作是____，然后對C裝置加熱。

③實驗前后稱得D裝置增重8.8g，則此鐵紅中鐵的質量分數(shù)是___________。

A. 乙烯 B. 苯 C. 甲烷 D. 乙醇

A. 液氨 B. 小蘇打 C. 火堿 D. 液氧

A. 0.8 mol B. 0.4 mol C. 0.4 mol<x<0.8 mol D. <0.4 mol

【題目】一定溫度下可逆反應：A(s)+2B(g)2C(g)+D(g)；△H>0�，F(xiàn)將1molA和2molB加入甲容器中，將4 molC和2 mol D加入乙容器中，此時控制活塞P，使乙的容積為甲的2倍，t1時兩容器內均達到平衡狀態(tài)(如圖1所示，隔板K不能移動)。下列說法正確的是

A. 保持溫度和活塞位置不變，在甲中再加入1 mol A和2 mol B,達到新的平衡后，甲中C的濃度是乙中C的濃度的2倍

B. 保持活塞位置不變，升高溫度，達到新的平衡后，甲、乙中B的體積分數(shù)均增加

C. 保持溫度不變，移動活塞P，使乙的容積和甲相等，達到新的平衡后，乙中C的體積分數(shù)是甲中C的體積分數(shù)的2倍

D. 保持溫度和乙中的壓強不變，t2時分別向甲、乙中加入等質量的氦氣后，甲、乙中反應速率變化情況分別如圖2和圖3所示(t1前的反應速率變化已省略)

【題目】現(xiàn)有等體積混合而成的4組氣體．①NO2+NO、②NO2+O2、③HCl+N2、④Cl2+SO2 ． 現(xiàn)將其分別通入體積相同的試管中并立即倒立在足量水中，試管內水面上升的高 度分別為h1、h2、h3、h4 ， 則高度關系是（ ）
A.h4＞h2＞h3＞h1
B.h4＞h3＞h2＞h1
C.h2＞h3＞h1＞h4
D.h3＞h2＞h1＞h4

A.AB.BC.CD.D