A. 植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應

B. 纖維素和淀粉互為同分異構體

C. 環(huán)己烷與苯可用高錳酸鉀溶液鑒別

D. 水可以用來分離四氯化碳和苯的混合物

【題目】下列物質的沸點由高到低排列的順序是 （ ）
①CH3（CH2）2CH3 ②CH3（CH2）3CH3 ③（CH3）3CH ④（CH3）2CHCH2CH3 ⑤（CH3CH2）2CHCl．
A.⑤②④①③
B.④②⑤①③
C.⑤④②①③
D.②④⑤③①

（2）實驗室要用98%（ρ=1.84g·cm－3）的硫酸配制0.5mol·L－1的硫酸溶液250mL，需準確量取98%的硫酸_______mL，需要選擇_______ml量筒。

（3）若配制0.5mol·L－1的硫酸溶液的其他操作均正確，但出現(xiàn)下列錯誤操作，下列所配制的硫酸溶液濃度偏低的是_________________________。

A．將稀釋的硫酸溶液轉移至容量瓶后，未洗滌燒杯和玻璃棒。

B．移液時容量瓶中有少量蒸餾水

C．用膠頭滴管向容量瓶中加水時溶液凹面高于容量瓶刻度，此時立即用滴管將瓶內(nèi)液體吸出，使溶液凹液面與刻度相切。

D．用膠頭滴管加水時，俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度相切。

【題目】ClO2是一種高效、廣譜、安全的殺菌、消毒劑，易溶于水．制備方法如下：
（1）步驟Ⅰ：電解食鹽水制備氯酸鈉．用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42﹣等雜質．在除雜操作時，往粗鹽水中先加入過量的（填化學式），至沉淀不再產(chǎn)生后，再加入過量的和NaOH，充分反應后將沉淀一并濾去．
（2）步驟Ⅱ：將步驟Ⅰ得到的食鹽水在特定條件下電解得到氯酸鈉（NaClO3），再將它與鹽酸反應生成ClO2與Cl2 ， ClO2與Cl2的物質的量比是 ．
（3）學生擬用圖1所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2 ， 用NaClO3和草酸（H2C2O4）恒溫在60℃ 時反應制得．
反應過程中需要對A容器進行加熱，加熱的方式為；加熱需要的玻璃儀器除酒精燈外，還有；
（4）反應后在裝置C中可得亞氯酸鈉（NaClO2）溶液．已知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃ 時，析出的晶體是NaClO23H2O，在溫度高于38℃時析出的是NaClO2 ． 根據(jù)圖2所示NaClO2的溶解度曲線，請完成從NaClO2溶液中制得NaClO23H2O的操作步驟： ①；②；③洗滌；④干燥．
（5）目前我國已成功研制出利用NaClO2制取二氧化氯的新方法，將Cl2通入到NaClO2溶液中．現(xiàn)制取270kg二氧化氯，需要亞氯酸鈉的質量是 ．
（6）ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的劇毒CN﹣氧化為無毒物質，自身被還原為Cl﹣ ． 處理含CN﹣相同量的電鍍廢水，所需Cl2的物質的量是ClO2的倍．

A. 使用催化劑并不能改變反應速率B. 使用催化劑可以加快反應速率

C. 降低壓強能加快反應速率D. 降溫可以加快反應速率

A.氯化鈉的融化B.碳的燃燒C.氮氣溶于水D.水的通電分解

【題目】ClO2是一種高效、廣譜、安全的殺菌、消毒劑，易溶于水．制備方法如下：
（1）步驟Ⅰ：電解食鹽水制備氯酸鈉．用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42﹣等雜質．在除雜操作時，往粗鹽水中先加入過量的（填化學式），至沉淀不再產(chǎn)生后，再加入過量的和NaOH，充分反應后將沉淀一并濾去．
（2）步驟Ⅱ：將步驟Ⅰ得到的食鹽水在特定條件下電解得到氯酸鈉（NaClO3），再將它與鹽酸反應生成ClO2與Cl2 ， ClO2與Cl2的物質的量比是 ．
（3）學生擬用圖1所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2 ， 用NaClO3和草酸（H2C2O4）恒溫在60℃ 時反應制得．
反應過程中需要對A容器進行加熱，加熱的方式為；加熱需要的玻璃儀器除酒精燈外，還有；
（4）反應后在裝置C中可得亞氯酸鈉（NaClO2）溶液．已知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃ 時，析出的晶體是NaClO23H2O，在溫度高于38℃時析出的是NaClO2 ． 根據(jù)圖2所示NaClO2的溶解度曲線，請完成從NaClO2溶液中制得NaClO23H2O的操作步驟： ①；②；③洗滌；④干燥．
（5）目前我國已成功研制出利用NaClO2制取二氧化氯的新方法，將Cl2通入到NaClO2溶液中．現(xiàn)制取270kg二氧化氯，需要亞氯酸鈉的質量是 ．
（6）ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的劇毒CN﹣氧化為無毒物質，自身被還原為Cl﹣ ． 處理含CN﹣相同量的電鍍廢水，所需Cl2的物質的量是ClO2的倍．

【題目】為測定某有機化合物A的結構，進行如下實驗．

（1）分子式的確定
將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2 ， 消耗氧氣6.72L（標準狀況下）．則該物質的實驗式是；
（2）質譜儀測定有機物A的相對分子質量為46，則該物質的分子式；
（3）結構式的確定
預測A的可能結構并寫出結構簡式 ．
（4）性質實驗
核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值（信號），根據(jù)峰值（信號）可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目．例如：甲基氯甲基醚（Cl﹣CH2﹣O﹣CH3）有兩種氫原子（見圖甲）．經(jīng)測定，有機物A的核磁共振氫譜如圖乙所示，則A的結構簡式為 ．
（5）A在一定條件下脫水可生成B，B可合成用于食品包裝的塑料C，請分別寫出轉化反應化學方程式：
A→B：；
B→C： ．
（6）體育比賽中當運動員肌肉扭傷時，隊醫(yī)隨即用氯乙烷（沸點為12.27℃）對受傷部位進行局部冷凍麻醉．請用B選擇合適的方法制備氯乙烷，要求原子利用率為100%，請寫出制備反應方程式：

【題目】工業(yè)上用菱錳礦（MnCO3）[含F(xiàn)eCO3、SiO2、Cu2（OH）2CO3等雜質]為原料制取二氧化錳，其流程示意圖如下：
已知：
生成氫氧化物沉淀的pH

注：金屬離子的起始濃度為0.1mol/L
回答下列問題：
（1）含雜質的菱錳礦使用前需將其粉碎，主要目的是 ． 鹽酸溶解MnCO3的化學方程式是 ．
（2）向溶液1中加入雙氧水時，反應的離子方程式是 ．
（3）濾液2中加入稍過量的難溶電解質MnS，以除去Cu2+ ， 反應的離子方程式是 ．
（4）將MnCl2轉化為MnO2的一種方法是氧化法．其具體做法是用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化，該反應的離子方程式為： Mn2++ClO3﹣+=++ ．
（5）將MnCl2轉化為MnO2的另一種方法是電解法． ①生成MnO2的電極反應式是
②若直接電解MnCl2溶液，生成MnO2的同時會產(chǎn)生少量Cl2 ． 檢驗Cl2的操作是 ．
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn（NO3）2粉末，則無Cl2產(chǎn)生．其原因是 ．

A. MgF2晶體中存在共價鍵和離子鍵

B. 某物質在熔融態(tài)能導電，則該物質中一定含有離子鍵

C. NH3和Cl2兩種分子中，每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結構

D. 氫氧化鈉在熔融狀態(tài)下離子鍵被削弱，形成自由移動的離子，具有導電性