【題目】氯堿工業(yè)是最基本的化學(xué)工業(yè)之一，離子膜電解法為目前普遍使用的生產(chǎn)方法，其生產(chǎn)流程如圖1所示：

（1）該流程中可以循環(huán)的物質(zhì)是 ．
（2）電解法制堿的主要原料是飽和食鹽水，由于粗鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42﹣等無機(jī)雜質(zhì)，所以在進(jìn)入電解槽前需要進(jìn)行兩次精制，得到精制飽和食鹽水．
①第一次精制過程中所加除雜試劑順序不合理的是
A．BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl B．BaCl2、Na2CO3、NaOH、HCl
C．NaOH、BaCl2、Na2CO3、HCl D．Na2CO3、BaCl2、NaOH、HCl
②一次精制后的食鹽水仍會有少量的Ca2+、Mg2+ ， 需要送入陽離子交換塔進(jìn)行二次精制，若不經(jīng)過二次精制，直接進(jìn)入離子膜電解槽，這樣會產(chǎn)生什么后果 ．
（3）圖2是工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子交換膜電解槽示意圖（陽極用金屬鈦網(wǎng)制成，陰極由碳鋼網(wǎng)制成），則A處產(chǎn)生的氣體是 ， F電極的名稱是 ． 電解總反應(yīng)的離子方程式為 ．
（4）從陽極槽出來的淡鹽水中，往往含有少量的溶解氯，需要加入8%～9%的亞硫酸鈉溶液將其徹底除去，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ．
（5）已知在電解槽中，每小時通過1A的直流電理論上可以產(chǎn)生1.492g的燒堿，某工廠用300個電解槽串聯(lián)生產(chǎn)8h，制得32%的燒堿溶液（密度為1.342t/m3）113m3 ， 電解槽的電流強(qiáng)度1.45×104A，該電解槽的電解效率為（保留兩位小數(shù)）．

【題目】在一個容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)。

回答下列問題：

（1）增加Fe的量，正反應(yīng)速率 (填“增大”、“減小”或“不變”，下同)。

（2）將容器的容積縮小一半，正反應(yīng)速率 ，逆反應(yīng)速率 。

（3）保持容器的容積不變，充入N2使體系壓強(qiáng)增大，正反應(yīng)速率 ，逆反應(yīng)速率 。

（4）保持壓強(qiáng)不變，充入N2使容器的容積增大，正反應(yīng)速率 ，逆反應(yīng)速率 。

【題目】以天然氣為原料合成尿素的生產(chǎn)中，主要反應(yīng)之一為：CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)　ΔH>0，請根據(jù)題目要求回答下列問題:

(1)在一定條件下，將0.05 mol CH4和0.10 mol H2O(g)放入容積為2 L的密閉容器中，20 s時有0.01 mol CO生成，則H2的化學(xué)反應(yīng)速率為　　　。

(2)在其他條件不變的情況下降低溫度，則逆反應(yīng)速率　　　(填“增大”“減小”或“不變”，下同)；在其他條件不變的情況下增加壓強(qiáng)，則正反應(yīng)速率　　　。

【題目】汽車尾氣中排放的NxOy和CO，科學(xué)家尋找高效催化劑實現(xiàn)大氣污染物轉(zhuǎn)化： 2CO（g）+2NO（g）N2（g）+2CO2（g）△H1
（1）已知：CO的燃燒熱△H2=﹣283kJmoL﹣1 ． 幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下：

已知：N2（g）+O2（g）=2NO（g）△H3 ， 則：△H1= ．
（2）CO與空氣在KOH溶液中構(gòu)成燃料電池（石墨為電極），若放電后電解質(zhì)溶液中離子濃度大小順序為 c（K+）＞c（HCO3﹣）＞c（OH﹣）＞c（H+）＞c（CO32﹣），則負(fù)極的反應(yīng)式為；
（3）在一定溫度下，向2L的密閉容器中充入4.0molNO2和4.0molCO，在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng) 4CO（g）+2NO2（g）N2（g）+4CO2（g）△H＜0，相關(guān)數(shù)據(jù)如下：

①5～10min，用CO的濃度變化表示的反應(yīng)速率為：
②能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A．2n正（NO2）=n逆（N2） B．混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
C．氣體密度不變D．容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變
③20min時，向容器中加入1.0molNO2和1.0molCO，在t1時刻再次達(dá)到平衡時，NO2的轉(zhuǎn)化率比原平衡時（填“變大”、“變小”或“不變”）．
④計算此溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)K=
⑤在上述平衡的基礎(chǔ)上，在時間t2、t3時改變反應(yīng)的某一條件，反應(yīng)速率的變化如圖所示，則在t3時刻改變的反應(yīng)條件是：；在時間15﹣20，t1﹣t2 ， t2﹣t3 ， t4﹣t5時的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3、K4 ， 請比較各平衡常數(shù)的大小關(guān)系： ．

【題目】某同學(xué)用中和滴定法去測定某燒堿的純度，實驗過程如下：
（i）配制待測液稱取得 5.0g 固體燒堿樣品（雜質(zhì)不與酸反應(yīng)）配制成 250mL 溶液，
（ii）用 0.2000molL﹣1 標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測燒堿溶液，實驗操作如下 A．用堿式滴定管取上述燒堿溶液10.00mL，注入錐形瓶中，加入指示劑．B．用待測定 的溶液潤洗堿式滴定管．C．用蒸餾水洗干凈滴定管．D．取下酸式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸 溶液潤洗后，將標(biāo)準(zhǔn)液注入酸式滴定管刻度“0”以上2～3cm處，再把酸式滴定管固定好，調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下．E．檢查滴定管是否漏水．F．另取錐形瓶，再重復(fù) 操作一次．G．把錐形瓶放在滴定管下面，邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點，記下滴定管液面的刻度．
（1）①滴定操作的正確順序是（用序號填寫）： ．
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是： ．
③在G操作中如何確定終點？
（2）數(shù)據(jù)處理

根據(jù)上述各數(shù)據(jù)，選取合適的三組，計算待測燒堿溶液的濃度為 ， 燒堿 的純度為
（3）下列操作，會導(dǎo)致實驗結(jié)果偏低的是（填序號）．
①堿式滴管用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗 ②錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗 ③終點讀數(shù)時俯視（滴定前讀數(shù)準(zhǔn)確） ④酸式滴定管尖端氣泡沒有排除，滴定后消失 ⑤振蕩時錐形瓶中液滴飛濺出來 ⑥酸式滴定管用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗．

【題目】被譽(yù)為改變未來世界的十大新科技之一的燃料電池具有無污染、無噪音、高效 率的特點．如圖為氫氧燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖，電解質(zhì)溶液為KOH 溶液，電極材料為疏松多孔石墨棒．當(dāng)氧氣和氫氣分別連 續(xù)不斷地從正、負(fù)兩極通入燃料電池時，便可在閉合回路中不斷地產(chǎn)生電流．試回答下列問題：

（1）寫出氫氧燃料電池工作時負(fù)極反應(yīng)方程式： ．
（2）為了獲得氫氣，除了充分利用太陽能外，工業(yè)上利用石油產(chǎn)品與水在高溫、催化劑作用下制取氫氣．寫出丙烷和 H2O反應(yīng)生成 H2 和 CO 的化學(xué)方程式： ．
（3）若將此燃料電池改進(jìn)為直接以甲烷和氧氣為原料進(jìn)行工作時，負(fù)極反應(yīng)式為 ．
電池總離子反應(yīng)方程式為
（4）若將此燃料電池改進(jìn)為直接以有機(jī)物 A 和氧氣為原料進(jìn)行工作，有機(jī)物 A 只含有 C、H、O 三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體．16.8g 該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成 44.0g CO2 和 14.4g H2O；質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為 84，紅外光譜分析表明 A 分子中含有 O﹣H 鍵和位于分子端的﹣C≡C﹣鍵，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積為 6：1：1．A 的分子式是 ． A的結(jié)構(gòu)簡式是 ．

【題目】鉻化學(xué)豐富多彩，由于鉻光澤度好，常將鉻鍍在其他金屬表面，同鐵、鎳組成各 種性能的不銹鋼，CrO3大量地用于電鍍工業(yè)中．

（1）在如圖裝置中，觀察到圖 1 裝置銅電極上產(chǎn)生大量的無色氣泡，而圖 2 裝置中銅電 極上無氣體產(chǎn)生，鉻電極上產(chǎn)生大量有色氣體．
圖 2 裝置中鉻電極的電極反應(yīng)式
（2）最近贛州酒駕檢查特別嚴(yán)，利用 CrO3 具有強(qiáng)氧化性，有機(jī)物（如酒精）遇到 CrO3 時，猛烈反應(yīng)，CrO3 被還原成綠色的硫酸鉻[Cr2（SO4）3]，另該過程中乙醇被氧化成乙酸，從而增強(qiáng)導(dǎo)電性，根據(jù)電流大小可自動換算出酒精含量．寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ．
（3）雖然鉻加到鐵中可將鐵做成不銹鋼可減少金屬腐蝕，但 生產(chǎn)成本高，生活中很多情況下還是直接使用鋼鐵，但易腐蝕，利用右圖裝置 ，可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù)．若 X 為碳棒，為減緩鐵的腐蝕，開關(guān) K 應(yīng)置于處．若 X 為鋅，開關(guān)K 置于處．
（4）CrO3 和 K2Cr2O7 均易溶于水，這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因．凈化處理方法之一是將含+6 價 Cr 的廢水放入電解槽內(nèi)，用鐵作陽極，加入適量的 NaCl 進(jìn)行電解：陽極區(qū)生成的 Fe2+和 Cr2O72﹣發(fā)生反應(yīng)，生成的 Fe3+和 Cr3+在陰極 區(qū)與OH﹣結(jié)合生成 Fe（OH）3和 Cr（OH）3 沉淀除去，已知某條件下的KspFe（OH）3=3.0×10﹣31 ， KspCr（OH）3=6.0×10﹣38 ． 已知電解后的溶液中 c（Fe3+）為 2.0×10﹣6 molL1 ， 則溶液中 c（Cr3+）=molL﹣1 ．

【題目】按要求回答下列題
（1）I． 4g CO 在氧氣中燃燒生成 CO2，放出 9.6kJ 熱量，寫出 CO 燃燒的熱化學(xué)方程式；
（2）已知拆開 1mol H﹣H 鍵、1mol N﹣H 鍵、1mol N≡N 鍵分別需要的能量是 436kJ、391kJ、946kJ，則 N2與 H2反應(yīng)生成 NH3 的熱化學(xué)方程式為 ．
（3）已知碳的燃燒熱△H1=a kJmol﹣1
2K（s）+N2（g）+3O2（g）═2KNO3（s）△H2=b kJmol﹣1
S（s）+2K（s）═K2S（s）△H3=c kJmol﹣1
則 S（s）+2KNO3（s）+3C（s）═K2S（s）+N2（g）+3CO2（g）△H=
（4）II．稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源，贛州的稀土蘊(yùn)藏量居世界首位，是名符其實的稀土王國． （4）鈰（Ce）是地殼中含量最高的稀土元素．在加熱條件下 CeCl3易發(fā)生水解，無水 CeCl3可用加熱 CeCl36H2O 和 NH4Cl 固體混合物的方法來制備．其中 NH4Cl 的作用是
（5）在某強(qiáng)酸性混合稀土溶液中加入 H2O2 ， 調(diào)節(jié) pH≈3，Ce3+通過下列反應(yīng)形成 Ce（OH）4 沉淀得以分離．完成反應(yīng)的離子方程式：
Ce3++H2O2+H2O═Ce（OH）4↓+ ．

【題目】SnSO4是一種重要的硫酸鹽，在工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用．其制備路線如下：
已知：在酸性條件下，溶液中的Sn2+可被空氣中的氧氣氧化成Sn4+； SnCl2能水解生成堿式氯化亞錫[Sn（OH）Cl]．
（1）寫出物質(zhì)A的名稱： ．
（2）SnCl2用鹽酸而不用水溶解的原因是（用化學(xué)方程式表示）．
（3）錫粉的作用是除去酸溶時產(chǎn)生的少量Sn4+ ， 請寫出產(chǎn)生Sn4+的離子方程式： ．
（4）反應(yīng)Ⅰ生成的沉淀為SnO，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：；該反應(yīng)的溫度需要控制在75℃左右的原因是 ．
（5）實驗室中“漂洗”沉淀的實驗操作方法是；如何鑒別是否漂洗干凈

【題目】乙二硫醇（HSCH2CH2SH）是一種難溶于水的精細(xì)化工產(chǎn)品，熔點﹣41℃，沸點 144℃，具有弱酸性．實驗室以硫脲和1，2﹣二溴乙烷為原料制取乙二硫醇鈉的合成路線如下：
制備裝置如圖1所示（加熱和夾持裝置已略）．
回答下 列問題：
（1）取適量硫脲于三口瓶中，加入乙醇，加熱溶解，再加入1，2﹣二溴乙烷．一段時間后，有烴基異硫脲鹽析出．冷凝管的作用 ． 使用儀器a而不用普通分液漏斗的優(yōu)點是 ．
（2）過濾，得到烴基異硫脲鹽晶體．從濾液中回收乙醇的操作是 ． （填操作名稱）
（3）仍使用圖1的裝置，將烴基異硫脲鹽晶體和適量NaOH溶液加熱1.5小時，冷卻，再加入稀H2SO4即可得乙二硫醇． ①加入稀H2SO4生成乙二硫醇的化學(xué)方程式為 ．
②從反應(yīng)后的混合物中分離乙二硫醇的操作是 ． （填操作名稱）
③使用該裝置有一個明顯缺陷，改進(jìn)的措施是 ．
（4）理論上，制取9.4g乙二硫醇（M=94gmol﹣1）的同時可以制得NaBrg．
（5）NaBr和Na2SO4的溶解度隨溫度的變化如圖2所示．簡述從廢液中提取Na2SO4的方法： ．
（6）設(shè)計實驗證明乙二硫醇中含有碳元素： ．