【題目】迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖．下列敘述正確的是（ ）
A.迷迭香酸屬于芳香烴
B.1mol迷迭香酸最多能和8mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C.迷迭香酸不可以發(fā)生加聚和縮聚反應(yīng)
D.1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)

（1）A元素最高價氧化物的電子式為_________,D元素的某種核素中質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等，該核素組成符號為_______。

（2）化合物E中存在的化學(xué)鍵類型為_________。

（3）A、B、C的原子半徑從大到小的順序__________________。（用對應(yīng)原子符號表示）；B、C、D 的簡單離子的半徑從大到小的順序__________________。（用對應(yīng)的離子符號表示）

【題目】下列離子方程式正確的是（ ）
A.Si投入NaOH溶液中Si+2OH﹣═SiO +H2
B.把Al中投入到少量氫氧化鈉溶液Al3++3OH﹣═Al（OH）3↓
C.向明礬水溶液中滴加氫氧化鋇溶液，恰好使“SO42﹣”完全沉淀：Al3++2SO +2Ba2++2OH﹣═2BaSO4↓+Al（OH）3
D.Na[Al（OH）4]溶液中加入過量的CO2：[Al（OH）4]﹣+CO2═HCO +Al（OH）3↓

【題目】下列化學(xué)方程式不正確的是（ ）
A.乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)?? CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O
B.溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱?? CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr
C.苯酚鈉中通入少量的二氧化碳?? 2 +CO2+H2O→2 +Na2CO3
D.乙醛催化氧化?? 2CH3CHO+O2 2CH3COOH

【題目】氨的合成原理為：N2（g）+3H2（g）2NH3（g）；△H=﹣92.4KJmol﹣1 ． 現(xiàn)在500℃、20MPa時，將N2、H2置于一個容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)過程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖．

回答下列問題：
（1）10min內(nèi)以NH3表示的平均反應(yīng)速率；
（2）在10～20min內(nèi)：NH3濃度變化的原因可能是；
A.加了催化劑
B.縮小容器體積
C.降低溫度
D.增加NH3物質(zhì)的量
（3）第1次平衡的時間范圍為： ， 第1次平衡：平衡常數(shù)K1=（帶數(shù)據(jù)的表達式），
（4）在反應(yīng)進行至25min時：
①曲線發(fā)生變化的原因：
②達第二次平衡時，新平衡的平衡常數(shù)K2K1（填“大于”、“等于”、“小于”）；
（5）根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道，在常溫、常壓、光照條件下，N2在催化劑（摻有少量Fe2O3的TiO2）表面與水發(fā)生下列反應(yīng)：N2（g）+3H2O（1）2NH3（g）+ O2（g）；△H=a kJmol﹣1
進一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系，常壓下達到平衡時測得部分實驗數(shù)據(jù)如表：

此合成反應(yīng)的a0；△S0，（填“＞”、“＜”或“=”）．

（1）X的元素名稱為________，Y的元素符號為________，Z在周期表中的位置為________；

（2）寫出化合物WZX的電子式_________；

（3）實驗室制取Y的簡單氫化物的化學(xué)方程式為________；

（4）W2Z2可作供氧劑，當(dāng)有0.1molO2生成時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為________。

（1）連接好裝置后，實驗前必須進行的一步操作是_________。儀器a的名稱為______。

（2）B裝置中盛放的試劑是_________，C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

（3）該興趣小組設(shè)計此實驗通過_________（填實驗現(xiàn)象），可判斷碳的非金屬性強于硅的非金屬性。

（4）該小組的一位同學(xué)認為，利用此實驗裝置及藥品，也可以證明非金屬性Cl>C>Si,你是否同意該同學(xué)的觀點？_________（填“同意”或“不同意”）。

A. Cu(OH)2B. NaOHC. KOHD. Ba(OH)2

【題目】下列各選項有機物數(shù)目，與分子式為ClC4H7O2且能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的有機物數(shù)目相同的是（不含立體異構(gòu)）（ ）
A.分子式為C5H10的烯烴
B.分子式為C4H8O2的酯
C.甲苯（ ）的一氯代物
D.立體烷（ ）的二氯代物

【題目】高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑，實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學(xué)方程式如下：MnO2熔融氧化：3MnO2+KClO3+6KOH 3K2MnO4+KCl+3H2O；K2MnO4歧化：3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3 ． 已知K2MnO4溶液顯綠色．請回答下列問題：
（1）MnO2熔融氧化應(yīng)放在中加熱（填儀器編號）．①燒杯②瓷坩堝③蒸發(fā)皿④鐵坩堝
（2）在MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液中通入CO2氣體，使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行，A、B、C、D、E為旋塞，F(xiàn)、G為氣囊，H為帶套管的玻璃棒．
①為了能充分利用CO2 ， 裝置中使用了兩個氣囊．當(dāng)試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后，關(guān)閉旋塞B、E，微開旋塞A，打開旋塞C、D，往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體，未反應(yīng)的CO2被收集到氣囊F中．待氣囊F收集到較多氣體時，關(guān)閉旋塞 ， 打開旋塞 ， 輕輕擠壓氣囊F，使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應(yīng)，未反應(yīng)的CO2氣體又被收集在氣囊G中．然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中，如此反復(fù)，直至K2MnO4完全反應(yīng)．
②檢驗K2MnO4歧化完全的實驗操作是 ．
（3）將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物進行抽濾，將濾液倒入蒸發(fā)皿中，蒸發(fā)濃縮至 ， 自然冷卻結(jié)晶，抽濾，得到針狀的高錳酸鉀晶體．本實驗應(yīng)采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品，原因是 ．
（4）利用氧化還原滴定法進行高錳酸鉀純度分析，原理為：2MnO4﹣+5C2O42﹣+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O現(xiàn)稱取制得的高錳酸鉀產(chǎn)品7.245g，配成500mL溶液，用移液管量取25.00mL待測液，用0.1000molL﹣1草酸鈉標準溶液液進行滴定，終點時消耗標準液體積為50.00mL（不考慮雜質(zhì)的反應(yīng)），則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為（保留4位有效數(shù)字，已知M（KMnO4）=158gmol﹣1）．若移液管用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗或烘干，則測定結(jié)果將（填“偏大”、“偏小”、“不變”）