已知:銨黃鐵礬的化學(xué)式為(NH4)2Fe6(SO4)4(OH)12。

（1）在廢渣溶解操作時(shí)，應(yīng)選用________溶解(填字母)。

A．氨水 B．氫氧化鈉溶液 C．鹽酸 D．硫酸

（2）為了提高廢渣溶解時(shí)的浸取效率，可采用的措施有哪些？___________________（寫出一點(diǎn)即可）。

（3）物質(zhì)A 是一種氧化劑，工業(yè)上一般選用空氣，其理由是___________。氧化過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________。

（4）根據(jù)下圖有關(guān)數(shù)據(jù)，你認(rèn)為工業(yè)上氧化操作時(shí)應(yīng)控制的最佳溫度和pH是：______。

（5） 銨黃鐵礬中 可能混有的 雜質(zhì)有 Fe(OH)3、____________。 銨黃鐵礬與氨水反應(yīng)的離子方程式為______________。

已知:①SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2 △H=-97.3kJ/mol。

②常溫下硫酰氯為無色液體，熔點(diǎn)-54.1℃，沸點(diǎn)69.1℃，在潮濕空氣中“發(fā)煙”。

③100℃以上或長時(shí)間存放硫酰氯都易分解，生成二氧化硫和氧氣。

回答下列問題:

(1)硫酰氯在潮濕空氣中“發(fā)煙”的原因___________(用化學(xué)方程式表示)。

(2)裝置B中盛放的試劑是________；儀器D的名稱為________。

(3)裝置E的作用是_____，E中冷凝水的入口是____(填“a”或“b”)；整套裝置存在的一處缺陷是_______。

(4)當(dāng)裝置A中生成氯氣1.12L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)，硫酰氯的產(chǎn)率為44%，則最終得到純凈的硫酰氯_______g。

(5)氯磺酸(ClSO3H)加熱分解，也能制得硫酰氯與另外一種物質(zhì)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________，分離兩種產(chǎn)物的方法是______________。

(6)硫酰氯的工業(yè)品中常含有少量硫酸，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其中含有硫酸(寫出實(shí)驗(yàn)方案及相關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，不必寫出具體實(shí)驗(yàn)操作________�？蛇x試劑:稀鹽酸、稀硫酸、BaCl2溶液、蒸餾水、石蕊試液)。

A. N B. P

C. S D. P和S

己知:①DHP() 的保護(hù)和脫保護(hù)機(jī)理為

②R-C≡CNa+R1Br→R-C≡C-R1+NaBr

③R-C≡CNa+ R1OH→R-C≡CH+R1ONa

(1)A的化學(xué)名稱為________。

(2)F-G的反應(yīng)類型________；G-H 的反應(yīng)類型________。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________ 。

(4)寫出C→E 的化學(xué)方程式________ 。

(5)DHP的同分異構(gòu)體中，能同時(shí)滿足下列條件的共有______種(不考慮立體異構(gòu))

①鏈狀結(jié)構(gòu) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③分子中只有一個(gè)甲基。

寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為3 :2:2: 1的所有分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。

(6)寫出用和CH3C≡CNa 制備 的合成路線(其它試劑任選) ____。

（1）不考慮其它組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，單從甲組情況分析，如何用a （混合溶液的pH）來說明HA是強(qiáng)酸還是弱酸 ．
（2）不考慮其它組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，單從乙組情況分析，C是否一定等于0.2（選填“是”或“否”）．混合液中離子濃度c（A﹣）與 c（Na+）的大小關(guān)系是 ．
（3）丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，HA是酸（選填“強(qiáng)”或“弱”）．該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是 ．
（4）丁組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液中由水電離出的c（OH﹣）=molL﹣1 ． 寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果（不需做近似計(jì)算）．c（Na+）﹣c（A﹣）=molL﹣1 c（OH﹣）﹣c（HA）=molL﹣1 ．

A.SO2是無色無味有毒的氣體B.SO2有毒，不能做食品添加劑

C.SO2不溶于水D.SO2與NaOH反應(yīng)能生成Na2SO3

A. 核糖核苷酸 B. 胸腺嘧啶 C. 脫氧核苷酸 D. 脫氧核糖核酸

A． 甲基－CH3 B．羥基－OH－ C． 醛基－CHO D．羧基－COOH

(1)基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為[Ar]______，有__個(gè)未成對(duì)電子。

(2)氯化鋁熔點(diǎn)為194℃,而氧化鋁熔點(diǎn)為2050℃，二者熔點(diǎn)相差很大的原因是_____。

(3)已知Al 的第一電離能為578kJ/mol、第二電離能為1817 kJ/mol、第三電離能為2745 kJ/mol、第四電離能為11575 kJ/mol。請(qǐng)解釋其第二電離能增幅較大的原因________。

(4)甲醇重整制氫反應(yīng)中，銅基催化劑如CuO/SiO2具有重整溫度低、催化選擇性高的優(yōu)點(diǎn)。Cu、Si、O元素電負(fù)性由大到小的順序是____；SiO2中Si原子采取____雜化。

(5)一種銅的溴化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:該晶胞中銅的配位數(shù)是___,與溴緊鄰的溴原子數(shù)目是________，由圖中P點(diǎn)和Q點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)可確定R點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為________；已知晶胞參數(shù)為apm,其密度為_______g/cm3 (列出計(jì)算式即可)。

(1)已知: CO可將部分氮的氧化物還原為N2。

反應(yīng)I :2CO(g)+2NO(g) N2(g)+2CO2(g) △H=-746kJ.mol-1

反應(yīng)II :4CO(g)+2NO2(g) N2(g)+4CO2(g) △H=-1200kJ.mol-1

則反應(yīng)NO2(g)+CO(g) CO2(g)+NO(g)的△H=______kJ/mol。

(2)一定條件下，將NO2與CO以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)II,下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。

a.體系壓強(qiáng)保持不變 b.容器中氣體密度保持不變

c.混合氣體顏色保持不變 d.每消耗2molNO2的同時(shí)生成1molN2

(3)溫度為T、容積為10L的恒容密閉容器中，充入1molCO和0.5 mol SO2發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(g) 實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成的CO2體積分?jǐn)?shù)(φ) 隨著時(shí)間的變化曲線如圖所示:

①達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，SO2的轉(zhuǎn)化率為__，該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______。

②其它條件保持不變，再向上述平衡體系中充入SO2(g).CO(g)、S(g)、CO2(g)各0.2mol，此時(shí)v(正)___v(逆) (填“>”“<”或“=”)。

(4)SCR法是工業(yè)上消除氦氧化物的常用方法，反應(yīng)原理為4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) △H<0.在催化劑作用下，NO轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示:

圖中A點(diǎn)處NO的轉(zhuǎn)化率_______(填“可能是”、“一定是 ”或“一定不是”)該溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率；B點(diǎn)之后，NO轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是________。

A.平衡常數(shù)變大 B.副反應(yīng)增多

C.催化劑活性降低 D.反應(yīng)活化能增大

(5)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H=-198kJ.mol-l 是制備硫酸的重要反應(yīng)。在VL恒容密閉容器中充入2molSO2和1molO2,在不同條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。a和b平衡時(shí)，SO3體積分?jǐn)?shù)較大的是_______； 判斷的依據(jù)是________。