己知：R、R1、R2為H原子或烴基

Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.羥基連在碳碳雙鍵或碳碳三鍵上不穩(wěn)定。

（1）已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48L氣態(tài)烴A的質(zhì)量是5.2g，A→B為加成反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________；B中官能團(tuán)的名稱是_______________________。

（2）E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和條件是________________，在E→F→G→H的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，乙二醇的作用是___________________________________。

（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_________________________________________。

（4）己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外，還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

（5）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和甲基，且甲基不與苯環(huán)直接相連的同分異構(gòu)體有_____種。

（6）以甲醛、苯乙醛()以及上述合成路線中的必要有機(jī)試劑為原料合成 (其他無(wú)機(jī)試劑任選)，請(qǐng)寫出合成路線。______________________

A.0℃、101kPaB.20℃C.20℃、101kPaD.101kPa

(1)N60分子組成的晶體為______晶體，其熔、沸點(diǎn)比N2______(填“高”或“低”)，原因是________________________。

(2)1 mol N60分解成N2時(shí)吸收或放出的熱量是________ kJ(已知鍵的鍵能為942 kJ·mol－1)，表明穩(wěn)定性N60________(填“>”、“<”或“＝”)N2。

(3)由(2)列舉N60的用途(舉一種)________________________。

（1）基態(tài)氮原子的外圍電子排布圖為________________；晶體硼單質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元為正二十面體，其能自發(fā)地呈現(xiàn)多面體外形，這種性質(zhì)稱為晶體的__________________性。

（2）氨硼烷(NH3BH3)被認(rèn)為是最具潛力的新型儲(chǔ)氫材料之一，與氨硼烷互為等電子體的分子、離子的化學(xué)式分別是______________、________________。 (各舉一例)，第二周期元素中第一電離能介于B和N之間的元素是______________(填元素符號(hào))。

（3）血紅素是吡咯(C4H5N)的重要衍生物，血紅素(含Fe2+)可用于治療缺鐵性貧血。吡咯和血紅素的結(jié)構(gòu)如下圖：

①己知吡咯中的各個(gè)原子均在同一平面內(nèi)；則吡咯分子中N原子的雜化類型為________________。

②1mol吡咯分子中所含的σ鍵總數(shù)為__________個(gè)；分子中的大π鍵可用Π表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)，則吡咯環(huán)中的大π鍵應(yīng)表示為____________。

③C、N、O三種元素的簡(jiǎn)單氫化物鍵角由小到大的順序?yàn)?/span>_____________(填化學(xué)式)，原因是__________________。

④血液中的O2是由血紅素在人體內(nèi)形成的血紅蛋白來(lái)輸送的，則血紅蛋白中的Fe2+與O2是通過(guò)___________鍵相結(jié)合。

（4）氮化硼(BN)是受高度關(guān)注的耐磨材料，可作為金屬表面的保護(hù)層，其結(jié)構(gòu)與金剛石類似，晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知該晶體密度為ag/cm3，根據(jù)硬球接觸模型計(jì)算晶體中兩個(gè)最近的N原子間的距離為：_________pm。（用含a的代數(shù)式表示，NA表示阿伏加德羅常數(shù)）

已知：①Ce4+能與SO42-結(jié)合成[CeSO4]2+；

②在硫酸體系中Ce4+能被萃取劑[(HA)2 ]萃取，而Ce3+不能。

（1）焙燒過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)方程式為____________________________________。

（2）“萃取”時(shí)存在反應(yīng)：Ce4+ +n(HA)2Ce·(H2n-4A2n)+4H+。

①實(shí)驗(yàn)室中萃取時(shí)用到的主要玻璃儀器為燒杯和__________________。

②右圖中D是分配比，表示Ce(Ⅳ)分別在有機(jī)層中與水層中存在形式的物質(zhì)的量濃度之比()。保持其它條件不變，在起始料液中加入不同量的Na2SO4以改變水層中的c(SO42-)，D隨起始料液中c(SO42-)變化的原因：____________________________________ 。

③在D=80的條件下，取20mL含四價(jià)鈰總濃度為0. 1mol/L的酸浸液，向其中加入10mL萃取劑(HA)2，充分振蕩，靜置，水層中c(CeSO42+)=_________。 (結(jié)果保留三位有效數(shù)字)

（3） “反萃取”中，在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2轉(zhuǎn)化為Ce3+。H2O2在該反應(yīng)中作用與下列反應(yīng)中H2O2的作用相同的是____________。

A. H2O2和MnO2混合制O2 B.用H2O2處理含酸性K2Cr2O7的廢水

C.H2O2和CaO混合制備CaO2 D.用稀硫酸和H2O2的混合液溶解金屬Cu

（4）溶液中c(Ce3+)等于1.0×10-5mol·L-1，可認(rèn)為Ce3+沉淀完全，此時(shí)溶液的pH為______________，

(已知298K時(shí)，Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20)；“氧化過(guò)濾”步驟中氧化過(guò)程的離子方程式為 _____________________________________ 。

（5）取上述流程中得到的CeO2產(chǎn)品m g，加硫酸溶解后，加入V1mL a mol/L FeSO4溶液(足量)，使鈰被還原為Ce3+ (其它雜質(zhì)均不反應(yīng)，Ce3+為無(wú)色)，用bmol/L的標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液去滴定過(guò)量的FeSO4，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL，則該產(chǎn)品中CeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______ %；下列選項(xiàng)可能使測(cè)定結(jié)果偏低的是__________。

A.滴定前平視讀數(shù)，滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)

B.滴定時(shí)錐形瓶?jī)?nèi)溶液變紅就立即停止滴定

C.滴定管尖嘴部分滴定前無(wú)氣泡，滴定終點(diǎn)有氣泡

(2)下列三種晶體①CO2，②CS2，③SiO2的熔點(diǎn)由高到低的順序是________>________>________(用序號(hào)填空)，其原因是___________________________________________________。

A．向沸水中滴加FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體：Fe3+＋3H2OFe(OH)3↓＋3H+

B．用小蘇打治療胃酸過(guò)多：HCO3－＋H＋= CO2↑＋H2O

C．實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制Cl2：MnO2＋2H+＋2Cl－Cl2↑＋Mn2+＋H2O

D．用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板：Fe3+＋Cu = Fe2+＋Cu2+

A.1：3B.3：1C.1：1D.3：8

A.3：4B.1：4C.1：2D.3：2

A. 溶解度：Na2CO3＞NaHCO3

B. 右圖所示裝置可證明穩(wěn)定性：Na2CO3＞NaHCO3

C. 用澄清石灰水可鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液

D. 等質(zhì)量的Na2CO3和NaHCO3分別與過(guò)量鹽酸反應(yīng)，放CO2質(zhì)量相同