（1）A溶液中的溶質_________。(用化學式表示)

（2）通入的CO2的體積(標準狀況)為_______ mL。

（3）NaOH溶液的物質的量濃度_________。

已知常溫下Ksp(PbSO4)=1.6×10-5，Ksp(PbCO3)=7.4×10-14，Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38。

(1)“堿浸”過程中PbSO4發(fā)生反應的離子方程式為_______________________________，氣體A的化學式為_________________________。

(2)“酸浸”過程中，在常溫下應控制pH不低于________________________________。

(3)“沉降I”中發(fā)生沉降反應的離子方程式為____________________________。

(4)濾液D中溶質的主要成分為________________。

(5)以1t含鋅元素10％的鉛鋅廢渣制得活性氧化鋅113.4kg，依據(jù)以上數(shù)據(jù)能否計算出鋅元素的回收率。若能，寫出計算結果，若不能，請說明理由。___________________。

(6)常溫下NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=1.8×10-5；碳酸的電離常數(shù)：Ka1=4.4×10-7，Ka2=5.6×10-11。該溫度下某濃度的(NH4)2CO3溶液中c(NH4+)／c(NH3·H2O)=18。則溶液pH為__________________，c(HCO3-)／c(H2CO3)=____________________。

I.硫酸的各種制法。

（1）早在1000多年前,我國就已采用加熱膽礬(CuSO4· 5H2O)或綠礬(FeSO4·7H2O)的方法制取硫酸。FeSO4受熱分解的化學方程式:2 FeSO4Fe2O3+SO2↑ +SO3↑。

① 將FeSO4受熱產(chǎn)生的氣體通入如下圖裝置中,以檢驗產(chǎn)生的氣體中是否含有SO3和SO2。 能說明SO2存在的實驗現(xiàn)象是_________。

② 有同學提出虛線框內盛裝NaOH溶液的裝置可以換成上圖右邊的a裝置,其中多孔玻璃球泡的作用是__________。

（2）目前工業(yè)上主要采用接觸法制備硫酸,其中一步為:2SO2+O22SO3。實驗室模擬該過程常用下圖裝置進行實驗。b裝置中裝有濃硫酸,寫出b裝置的作用__________(寫出兩點)。

Ⅱ.硫酸的性質。

（3）下圖中甲試管內發(fā)生反應的化學方程式_________ ,該反應體現(xiàn)了濃硫酸的性質為______。

（4）當銅片與濃硫酸充分反應后,試管內并未出現(xiàn)藍色溶液,而是看到白色固體,請寫出檢驗白色固體的方法______________。

下列對實驗現(xiàn)象解釋不正確的是

A. 中心區(qū)為藍色的原因是鐵失電子被氧化，F(xiàn)e2＋與K3[Fe（CN）6]反應生成藍色沉淀

B. 邊緣處為紅色的原因是發(fā)生吸氧腐蝕，生成了OH－，使溶液中c（OH－）>c（H＋）

C. 邊緣處為紅色的原因是發(fā)生析氫腐蝕，消耗了H＋，打破了水的電離平衡，使c（OH－）>c（H＋）

D. 交界處出現(xiàn)鐵銹的原因是4Fe2＋＋8OH－＋O2＋2H2O＝4Fe（OH）3，F(xiàn)e（OH）3分解得到鐵銹

A. 圖①：向等濃度的碘化鈉和氯化鈉的混合溶液中加入硝酸銀溶液

B. 圖②：向pH和體積均相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中分別加水稀釋

C. 圖③：向飽和Ca（OH）2溶液中通入CO2

D. 圖④：向Ba（OH）2溶液中加入稀H2SO4

【題目】在容積一定的密閉容器中，置入一定量的NO和足量C發(fā)生化學反應：C（s）＋2NO（g）CO2（g）＋N2（g），平衡時c（NO）與溫度T的關系如圖所示，則下列說法正確的是

A. 增大壓強或升高溫度，NO轉化率均增大

B. 若該反應在T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2，則K1<K2

C. 在T2時，若反應體系處于狀態(tài)D，則此時v正>v逆

D. 若狀態(tài)B、C、D的壓強分別為PB、PC、PD，則PC＝PD>PB

操作1：準確稱取一定質量的膽礬晶體并用適量蒸餾水溶解；

操作2：將所得溶液轉移到儀器X中，用蒸餾水沖洗燒杯和玻璃棒2～3次，將洗滌液也轉移到X中；

操作3：繼續(xù)向X中加蒸餾水至液面離X的刻度線l～2cm處；

操作4、操作5：見圖

（1）儀器X的名稱是______________；

（2）操作1中，應稱取膽礬晶體的質量為_____________；

（3）若其余操作步驟均正確，根據(jù)操作4所配的溶液濃度__（選填“偏大”、“偏小”、“無影響”或“無法判斷”）。

A. a點，pH＝2

B. b點，c（CH3COO－）＞c（NH）

C. c點，pH可能大于7

D. ab段，醋酸溶液的稀釋是溶液pH增大的主要原因

【題目】五氯化磷（PCl5）是有機合成中重要的氯化劑，易發(fā)生PCl5（s）PCl3（g）＋Cl2（g）反應。溫度為T時，向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5，經(jīng)過一段時間后達到平衡。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表：

下列說法正確的是

A. 相同條件下，起始時向容器中充入2.0 mol PCl5，PCl5的分解率增大

B. 只升高溫度，平衡時c（PCl5）＝0.12 mol/L，則正反應是放熱反應

C. 反應在前50 s的平均速率v（PCl3）＝0.0032 mol/（L·s）

D. 在密閉低溫的條件下，有利于PCl5固體的保存

【題目】(1)在一定條件下：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)，在兩個均為2L的密閉容器中以不同的氫碳比[n(H2O)/n(CO)]充入H2O(g)和CO，CO的平衡轉化率α(CO)與溫度的關系如下圖所示。

①R點平衡常數(shù)K=__________________。

②氫碳比X_________2.0(填“>”或“<”或“=”)，判斷的理由是______________。

③下列能提高CO平衡轉化率的措施有_________。

A．使用高效催化劑 B．通入He氣體使體系的壓強增大

C．降低反應溫度 D．投料比不變，增加反應物的濃度

(2)已知：反應I：4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H<0

反應II：4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) △H<0

氨催化氧化時會發(fā)生上述兩個競爭反應I和Ⅱ。為分析該催化劑對該反應的選擇性，在1L密閉容器中充入1molNH3和2molO2，反應關系如圖，該催化劑在高溫時選擇反應_________(填“I”或“II”)。520℃時，4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)的平衡常數(shù)K=_______(只需列出數(shù)字計算式)。

(3)以連二硫酸根(S2O42-)為介質，使用間接電化學法可處理燃煤煙氣中的NO，裝置如圖所示：

①陰極區(qū)的電極反應式為___________。

②NO吸收轉化后的主要產(chǎn)物為NH4+，若通電時電路中轉移了0.3mol e-，則此通電過程中理論上吸收的NO在標準狀況下的體積為___________mL。