A. 電流由所在的鉑電極經外電路流向另一電極

B. 每轉移4mol的電子，則消耗1mol的O2

C. 該電池的負極反應式為：

D. 微處理器通過檢測電流大小而計算出被測氣體中酒精的含量

A. 16% B. 37% C. 48% D. 無法計算

A.金屬氧化物都能與水反應生成堿

B.非金屬氧化物都能與水反應生成酸

C.氧化鋁既能與鹽酸反應又能與氨水反應

D.氧化鋁是冶煉金屬鋁的原料

【題目】烴A的質譜圖中，質荷比最大的數值為42。碳氫兩元素的質量比為6:1，其核磁共振氫譜有三個峰，峰的面積比為1:2:3。A與其他有機物之間的關系如下：

已知：CH2＝CH2HOCH2CH2OH，回答下列問題：

(1)有機物B的分子式___________________________。

(2)高聚物F結構簡式為___________________。

(3)寫出C與新制的氫氧化銅反應的化學方程式___________________________。

(4)E在一定條件下可以相互反應生成一種六元環(huán)有機物H，H的結構簡式________.。

(5)寫出生成G的化學方程式_____________________________________________；

【答案】 ）C3H8O2 n+（n-1）H2O

【解析】試題分析：本題考查有機推斷，涉及有機物分子式和結構簡式的確定、有機物分子式和結構簡式的書寫、有機反應方程式的書寫。A的質譜圖中質荷比最大的數值為42，A的相對分子質量為42，烴A中n（C）：n（H）=： =1:2，A的實驗式為CH2，A的分子式為（CH2）x，14x=42，解得x=3，A的分子式為C3H6，A的核磁共振氫譜有三個峰且峰的面積比為1:2:3，A的結構簡式為CH2=CHCH3。A發(fā)生加聚反應生成的高聚物F的結構簡式為；A→B發(fā)生題給已知的反應，B的結構簡式為；B→C發(fā)生醇的催化氧化，C的結構簡式為；C與Cu（OH）2加熱時，C中-CHO被氧化，酸化后得到的D的結構簡式為；D與H2發(fā)生加成反應生成E，E的結構簡式為；E中含羥基和羧基，E發(fā)生縮聚反應生成高聚物G，G的結構簡式為。

（1）B的結構簡式為，B的分子式為C3H8O2。

（2）高聚物F的結構簡式為。

（3）C的結構簡式為，C與新制Cu（OH）2反應的化學方程式為+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。

（4）E的結構簡式為，2分子E通過酯化反應形成六元環(huán)有機物H，H的結構簡式為。

（5）G由E發(fā)生縮聚反應生成，生成G的化學方程式為n+（n-1）H2O。

【題型】推斷題
【結束】
18

已知：

實驗步驟如下：①在100 mL圓底燒瓶中加入12.20 g苯甲酸、25mL乙醇（過量）、20mL環(huán)己烷，以及4mL濃硫酸，混合均勻并加入沸石，按左上圖所示裝好儀器，控制溫度在65～70℃加熱回流2h。反應時環(huán)己烷-乙醇-水會形成“共沸物”（沸點62.6℃）蒸餾出來。再利用分水器不斷分離除去反應生成的水，回流環(huán)己烷和乙醇。

②反應結束，打開旋塞放出分水器中液體后，關閉旋塞。繼續(xù)加熱，至分水器中收集到的液體不再明顯增加，停止加熱。

③將燒瓶內反應液倒入盛有適量水的燒杯中，分批加入Na2CO3至溶液呈中性。

④用分液漏斗分出有機層，水層用25mL乙醚萃取分液，然后合并有機層。加入氯化鈣，對粗產品進行蒸餾（裝置如圖所示）。低溫蒸出乙醚后繼續(xù)升溫，接收210～213℃的餾分。

⑤檢驗合格，測得產品體積為12.86mL.

(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是_________________。

(2)步驟②中應控制餾分的溫度在___________________。

A．65～70℃ B．78～80℃ C．85～90℃ D．215～220℃

(3)步驟③中若Na2CO3加入不足，在步驟④蒸餾時，蒸餾燒瓶中可見到白煙生成，產生該現象的原因是_____________。

(4)步驟④中分液操作敘述正確的是__________。

A.水溶液中加入乙醚，轉移至分液漏斗中，塞上玻璃塞。將分液漏斗倒轉用力振搖

B.振搖幾次后需打開分液漏斗下口的玻璃塞放氣

C.經幾次振搖并放氣后，手持分液漏斗靜置待液體分層

D.分液操作時，分液漏斗中的下層液體由下口放出，然后再將上層液體由下口放出

蒸餾裝置圖中儀器A的名稱是___________，在步驟④中加入氯化鈣的作用是_________。

(5)該實驗產品的產率為____________。

(1)取9 g乳酸與足量的金屬Na反應，可生成2.24 L H2(標準狀況)，另取等量乳酸與等物質的量的乙醇反應，生成0.1 mol乳酸乙酯和1.8 g水，由此可推斷乳酸分子中含有的官能團名稱為____________。

(2)乳酸在Cu作催化劑時可被氧化成丙酮酸()，由以上事實推知乳酸的結構簡式為________________。

(3)兩個乳酸分子在一定條件下脫水生成環(huán)脂(C6H8O4)，則此環(huán)酯的結構簡式是____。

(4)乳酸在濃H2SO4作用下，三分子相互反應，生成鏈狀結構的物質，寫出其生成物的結構簡式：___________________________________________________________。

A. 圖中T2一定大于T1

B. 圖中b點速率一定大于d點速率

C. 達到平衡時，A2的轉化率大小為：c＞b＞a

D. 加入催化劑可以使狀態(tài)d變?yōu)闋顟B(tài)b

【題目】已知某有機物X的結構簡式為，下列有關敘述不正確的是 ( )

A. 1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質的物質的量分別為3 mol、4 mol、1 mol

B. X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

C. X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應

D. X的化學式為C10H10O6

【題目】可逆反應：2NO2(g)2NO(g)+O2(g)在體積固定的密閉容器中進行，不能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是（　�。�

①單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO2

②單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO

③用NO2、NO、O2表示的反應速率的比為2:2:1的狀態(tài)

④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)

⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)

⑥混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態(tài)．

A. ①④⑥B. ②③⑤C. ①③④⑤D. 全部

（1）運－20的外殼大量使用了AM系列Mg-Al-Mn，鋁的價電子排布圖為_____，第一電離能鋁___________（填“大于”、“等于”或“小于”）鎂

（2）為了減輕飛機的起飛重量并保持機身強度，運－20使用了大量的樹脂材料，其中一種樹脂材料的部分結構如圖1所示，其中碳原子的雜化方式為___________，其個數比為___________

II．大型飛機的高推重比發(fā)動機被譽為航空工業(yè)皇冠上的“寶石”，采用大量的金屬鎢作為耐高溫耐磨損材料

（3）鎢元素位于第六周期第VIB族，價電子排布的能級與Cr相同，但排布方式與Cr有所不同，請寫出鎢原子的價層電子排布式___________

（4）圖2為碳和鎢形成的一種化合物的晶胞模型，碳原子和鎢原子個數比為___________，其中一個鎢原子周圍距離最近且相等的碳原子有___________個。下列金屬的堆積方式與晶胞中鎢原子堆積方式完全相同的是___________

A．Fe Cu B．Ti Ag C．Cu Au D．Zn Mg

（1）硝酸銨水溶液pH__________7（填“＞”、“=”或“＜”），其水溶液中各種離子濃度大小關系為___________

（2）已知合成氨的熱化學方程式為：N2（g）+ 3H2（g） 2NH3（g）△H=－92kJ/mol，按照氮氣和氫氣的物質的量之比1：3的比例，分別在200℃、400℃、600℃的條件下進行反應，生成物NH3的物質的量分數隨壓強的變化曲線如圖所示

①曲線c對應的溫度為___________ ℃

②下列說法中正確的是___________

A．增大氫氣濃度，可促進平衡正向移動并能提高氮氣的轉化率

B．Q點對應的反應條件下，若加入適當的催化劑，可提高NH3在混合物中的物質的量分數

C．M、N兩點的平衡常數大小關系為：M＞N

D．M、N、Q三點反應速率的大小關系為：N＞M＞Q

E．為了盡可能多的得到NH3，應當選擇P點對應的溫度和壓強作為生產條件

（3）尿素[CO(NH2)2]是一種非常重要的高效氮肥，工業(yè)上以NH3、CO2為原料生產尿素，該反應實際為兩步反應：

第一步：2NH3(g)＋CO2(g)=H2NCOONH4(s) ΔH=－272kJ·mol－1

第二步：H2NCOONH4(s)=CO(NH2)2(s)＋H2O(g) ΔH=＋138kJ·mol－1

寫出工業(yè)上以NH3、CO2為原料合成尿素的熱化學方程式：_________________________

（4）柴油汽車尾氣凈化器通常用尿素作為氮氧化物尾氣的吸收劑，生成物均為無毒無污染的常見物質，請寫出尿素與NO反應的化學方程式__________，當有1mol尿素完全反應時，轉移電子的數目為___________