下列圖示與內(nèi)容不相吻合的是（　�。�

下列說法正確的是（　�。�

某有機(jī)物A 6.2g與5.6L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氧氣充分混合點(diǎn)燃，恰好完全燃燒，只生成8.8g CO₂和5.4g H₂O．
（1）試通過計(jì)算判斷，有機(jī)物A中氧（填“含有”或“不含有”）．
（2）該有機(jī)物A的分子式為．
（3）若該有機(jī)物的核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰，且峰面積之比為2：1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：．
（4）若該有機(jī)物A6.2g與足量鈉反應(yīng)能生成1.12L H₂，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：．

甲苯是一種重要的化工原料．某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組從甲苯經(jīng)一系列反應(yīng)合成了化合物C．
 已知：

請(qǐng)完成下列各題：
（1）反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，物質(zhì)X的分子式是．
（2）反應(yīng)①～⑤中屬于加成反應(yīng)的有．
（3）苯乙醇的一種同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物，核磁共振氫譜有4種峰，請(qǐng)寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（4）物質(zhì)A、B、C中含有手性碳原子的是填序號(hào)），該物質(zhì)核磁共振氫譜上有種峰．
（5）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式．
（6）根據(jù)以上信息，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以乙烯和CH₃MgBr為主要原料合成2，3-丁二醇（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）．
例：由乙醇合成乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：
CH₃CH₂OH

濃H2SO4

170℃

CH₂=CH₂

高溫、高壓

催化劑

I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是
A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式；
（3）1866年凱庫(kù)勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）
a．苯不能使溴水褪色     b．苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)  c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體   d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為；現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4mol H₂O，又知其含碳量為92.307%，則此有機(jī)物的分子式為．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，且每個(gè)碳原子與另外三個(gè)碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為（用鍵線式表示），它的一氯代物有種，二氯代物有種．

由題中所給的信息Ⅰ、Ⅱ，結(jié)合已學(xué)知識(shí)，回答下列問題：
Ⅰ：是環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可進(jìn)一步簡(jiǎn)寫為．

環(huán)戊烯的化學(xué)性質(zhì)跟烯烴相似．
Ⅱ：有機(jī)物中烯鍵可發(fā)生如下反應(yīng)：
①（CH₃）₂C=CHCH₃   

(1)O3

(2)Zn，H2O

（CH₃）₂C=O+CH₃CH=O
②

(1)O3

(2)Zn，H2O

（1）寫出異戊二烯（）經(jīng)O₃分解生成的各種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及物質(zhì)的量之比：．
（2）寫出由環(huán)己醇 合成己二醛 （）各步反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（3）某烴A的分子式為C₁₀H₁₆．A經(jīng)O₃分解可得到等物質(zhì)的量的兩種產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為HCHO和．A經(jīng)催化加氫得產(chǎn)物B，B的分子式是C₁₀H₂₀，且B內(nèi)含有六元碳環(huán)．寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．A：B：．

溴乙烷的沸點(diǎn)是38.4℃，密度是1.46g/cm³．如圖為實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置示意圖（夾持儀器已略去），其中G中盛蒸餾水．實(shí)驗(yàn)時(shí)選用的藥品有：溴化鈉、95%乙醇、濃H₂SO₄．制備過程中邊反應(yīng)邊蒸餾，蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得．
可能發(fā)生的副反應(yīng)：H₂SO₄（濃）+2HBr→Br₂+SO₂+2H₂O
（1）為防止副反應(yīng)的發(fā)生，向圓底燒瓶?jī)?nèi)加入藥品時(shí)，還需適量的．
（2）反應(yīng)采用水浴加熱的目的是：①反應(yīng)容器受熱均勻，②．溫度計(jì)顯示的溫度最好控制在℃左右；
（3）裝置B的作用是：①使溴乙烷蒸餾出，②；
（4）采取邊反應(yīng)邊蒸餾的操作方法可以提高乙醇的轉(zhuǎn)化率，主要原因是；
（5）溴乙烷可用水下收集法的依據(jù)是、，接液管口恰好浸入到液面的目的是；
（6）粗產(chǎn)品用水洗滌后有機(jī)層仍呈紅棕色，欲除去該雜質(zhì)，加入的最好試劑為（填編號(hào)）
A．碘化鉀溶液     B．亞硫酸氫鈉溶液    C．氫氧化鈉溶液．

下列說法正確的是（填序號(hào)）．
①用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體
②水的沸點(diǎn)是100℃，酒精的沸點(diǎn)是78.5℃，用直接蒸餾法能使含水酒精變?yōu)闊o水酒精
③苯、溴水和鐵粉混合反應(yīng)來制取溴苯
④用稀溴水滴入苯酚溶液中制備2，4，6-三溴苯酚
⑤配制銀氨溶液時(shí)，將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中，產(chǎn)生白色沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止
⑥不慎把苯酚溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌
⑦實(shí)驗(yàn)室使用體積比為1：3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時(shí)，為防加熱時(shí)反應(yīng)混合液出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象，除了要加沸石外，還應(yīng)注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃

β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A₁．
下列說法正確的是（　�。�

化合物丙由如下反應(yīng)得到：C₄H₁₀O

△H2SO4，

△或Al2O3，

C₄H₈

Br2

CCl4

C₄H₈Br₂（丙）丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是（　　）