【題目】Ⅰ.可逆反應3A(g)3B(？)＋C(？)　ΔH>0達到化學平衡后，

（1）升高溫度，用“變大” “變小” “不變”或“無法確定”填空。

①若B、C都是氣體，氣體的平均相對分子質(zhì)量________；

②若B、C都不是氣體，氣體的平均相對分子質(zhì)量________；

③若B是氣體，C不是氣體，氣體的平均相對分子質(zhì)量________；

（2）如果平衡后保持溫度不變，將容器體積增加一倍，新平衡時A的濃度是原來的50%，則B是________態(tài)，C是________態(tài)。

Ⅱ.某實驗人員在一定溫度下的密閉容器中，充入一定量的H2和CO，發(fā)生反應：2H2(g)＋CO(g)CH3OH(g)，測定的部分實驗數(shù)據(jù)如表所示：

（1）在500 s內(nèi)用H2表示的化學反應速率是__________________。

（2）在1 000 s內(nèi)用CO表示的化學反應速率是___________________，1000 s時CO的轉(zhuǎn)化率是________。

（3）在500 s時生成的甲醇(CH3OH)的濃度是_______________________。

（1）用Cr2O3作原料，鋁粉作還原劑的鋁熱法是生產(chǎn)金屬鉻的主要方法之一，該反應是一個自發(fā)放熱反應，由此可判斷Cr—O鍵和Al—O鍵中____________鍵更強。研究發(fā)現(xiàn)氣態(tài)氯化鋁(Al2Cl6)是具有配位鍵的化合物，可溶于非極性溶劑，由此可知該分子是______(填“極性”或“非極性”)的。

（2）鐵有α、γ、δ三種晶體構(gòu)型，其中α－Fe單質(zhì)為體心立方晶體，δ－Fe單質(zhì)為簡單立方晶體。則這兩種晶體結(jié)構(gòu)中鐵原子的配位數(shù)之比是______。

（3）FeS2晶體的晶胞如下圖所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計算表達式為___________g·cm3；晶胞中Fe2+位于S22—所形成的正八面體的體心，該正八面體的邊長為______nm。

（4）硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍色溶液。

①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是__________。

②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學鍵稱為__________，提供孤電子對的成鍵原子是___________。

A. 所有非金屬元素都分布在p區(qū)

B. 最外層電子數(shù)為2的元素都分布在s區(qū)

C. 元素周期表中第ⅢB族到第ⅡB族10個縱列的元素都是金屬元素

D. 同一主族元素從上到下，金屬性呈周期性變化

E1：CO＋H2OE2：C＋2H＋2O E3：CO2＋H2

(1)步驟1、2分別是吸熱過程還是放熱過程？

步驟1：______，步驟2：______。

(2)比較E1、E3的大小______。

(3)已知，25℃時，C(石墨)＋1/2O2(g) ═ CO(g) ΔH1＝－111 kJ/mol；

H2(g)＋1/2O2(g) ═ H2O(g) ΔH2＝－242 kJ/mol；

C(石墨)＋O2(g) ═ CO2(g) ΔH3＝－394 kJ/mol。

則CO和H2O(g)反應的熱化學方程式為：______。

(4)含1 mol Ba(OH)2的稀溶液與足量稀鹽酸反應放出114.6 kJ的熱量，寫出該反應中和熱的熱化學方程式：______。

(5)在C2H2(g)完全燃燒生成CO2和液態(tài)水的反應中，每轉(zhuǎn)移5NA個電子放出a kJ的熱量。則表示C2H2的燃燒熱的熱化學方程式為：______。

A. 原子半徑呈周期性變化

B. 元素化合價呈周期性變化

C. 電子層數(shù)逐漸增加

D. 元素原子的核外電子排布呈周期性變化

A.含金屬元素的離子一定是陽離子

B.在氧化還原反應中，非金屬單質(zhì)一定是還原劑

C.某元素從化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)時，該元素一定被還原

D.金屬陽離子被還原不一定得到金屬單質(zhì)

【題目】在1.0 L真空密閉容器中充入4.0 mol A(g)和4.0 mol B(g)，在一定溫度下進行反應：A(g)+B(g)C(g)　ΔH，測得不同時刻該容器內(nèi)物質(zhì)的物質(zhì)的量如下表：

回答下列問題：

（1）隨著溫度的升高，該反應的化學平衡常數(shù)減小，則ΔH__________（填“>”“<”或“=”）0，反應從起始到20 min內(nèi)C的平均反應速率是________。

（2）該溫度下，上述反應的化學平衡常數(shù)為________。平衡時體系內(nèi)氣體的總壓強是反應起始時總壓強的________。

（3）下列選項中能說明該反應在一定溫度和恒容條件下達到平衡狀態(tài)的是________。

A．反應速率：vA(正)+vB(正)=vC(逆)

B．A的質(zhì)量不再改變

C．B的轉(zhuǎn)化率不再改變

D．密度不再改變

（4）若反應C(g)A(g)+B(g) ΔH＞0，進行時需加入稀釋劑X氣體（不參與反應），則C的平衡轉(zhuǎn)化率與體系的溫度、壓強、X的物質(zhì)的量的關系如圖1、圖2所示。

①由圖1可知，T1________（填“>”“<”或“=”）T2。

②由圖2可知，當其他條件不變時，增大X的物質(zhì)的量，C的平衡轉(zhuǎn)化率將________（填“增大”“減小”或“不變”），其原因是________________。

A. 2C(s)＋O2(g) ═ 2CO(g) ΔH＝－110.0 kJ/mol

B. C(s)＋O2(g) ═ CO2(g) ΔH＝393.5 kJ/mol

C. CO(g)＋1/2O2(g) ═ CO2(g) ΔH＝－283.0 kJ/mol

D. 36 g碳完全燃燒放出220.0 kJ熱量

甲：C(s)＋H2O(g)CO(g)＋H2(g)

乙：CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)

現(xiàn)有下列狀態(tài)：①混合氣體平均相對分子質(zhì)量不再改變

②恒溫時，氣體壓強不再改變　③各氣體組成濃度相等

④反應體系中溫度保持不變�、輸嗔褮溲蹑I速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍�、藁旌蠚怏w密度不變�、邌挝粫r間內(nèi)，消耗水蒸氣質(zhì)量與生成氫氣質(zhì)量比為9∶1

其中能表明甲、乙容器中反應都達到平衡狀態(tài)的是(　　)

A. ①②⑤ B. ③④⑥ C. ⑥⑦ D. ④⑤

A. C(金剛石s)＝C(石墨s) ΔH＜0

B. 金剛石比石墨穩(wěn)定

C. C(石墨s)＝C(金剛石s) ΔH＝E2－E1

D. 斷開1 mol石墨中的化學鍵所吸收的能量小于斷開1 mol金剛石中化學鍵的能量