（實(shí)驗(yàn)步驟）

取100 mL燒杯，用20 mL濃硫酸與18 mL濃硝酸配制混合液，將混合酸小心加入B中，把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸，邊滴邊攪拌，混合均勻，在50～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。

將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無(wú)水CaCl2顆粒，靜置片刻，棄去CaCl2，進(jìn)行蒸餾純化，收集205～210 ℃餾分，得到純硝酸基苯18.00 g。請(qǐng)回答：

（1）裝置B的名稱是________，裝置C的作用是________________。

（2）實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的化學(xué)方程式是____________________________。

（3）配制混合液時(shí)，_____（填“能”或“不能”）將濃硝酸加入到濃硫酸中，說(shuō)明理由_________。

（4）為了使反應(yīng)在50～60 ℃下進(jìn)行，常用的方法是__________。

（5）在洗滌操作中，第二次水洗的作用是____________________。

（1）基態(tài)As原子核外電子排布中能級(jí)最高的是___________，與As同周期且相鄰原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___________。

（2）NH3的沸點(diǎn)比PH3___________(填“高”或“低”)，原因是___________。

（3）NH5中所有原子最外層都滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則NH5中含有的化學(xué)鍵類型為___________。

A、離子鍵 B、配位鍵 C、共價(jià)鍵 D、氫鍵 E、σ鍵 F、π鍵

（4）As4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示，則該化合物中As的雜化方式是__________。與AsO43－互為等電子體的微粒是___________(寫一種)

（5）白磷(P4)的晶體屬于分子晶體，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2(小黑點(diǎn)表示白磷分子)，已知晶胞的邊長(zhǎng)為anm，阿伏加德羅常數(shù)為 NAmol－1，則該晶胞中含有的P4分子數(shù)為___________，該晶體的密度為___________g·cm－3(用含NA、a的式子表示)。

（1）+6價(jià)的Cr能引起細(xì)胞的突變而對(duì)人體不利，可用亞硫酸鈉將其還原。離子反應(yīng)方程式為：3SO32－+Cr2O72－+8H+===2Cr3++3SO42－+4H2O，該反應(yīng)氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為___________。

（2）工業(yè)上利用鉻鐵礦( FeO. Cr2O3)冶煉鉻的工藝流程如圖所示：

①為加快焙燒速率和提高原料的利用率，可采取的措施之一是___________。

②水浸Ⅰ要獲得浸出液的操作是___________。

③浸出液的主要成分為Na2CrO4，加入Na2S反應(yīng)后有Na2SO4生成，則操作Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。

（3）常溫下Cr(OH)3的溶度積Ksp=1×10－32，若要使Cr3+完全沉淀pH為___________[c(Cr3+)降至10－5mol·L－1可認(rèn)為完全沉淀]。

（4）以鉻酸鈉(Na2CrO4)為原料，用電化學(xué)法可制備重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(已知：2CrO42－+2H+=Cr2O72－+H2O)。

①陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為___________。

②電解一段時(shí)間后，測(cè)得陽(yáng)極區(qū)溶液中Na+物質(zhì)的量由amol變?yōu)?/span>bmol，則生成重鉻酸鈉的物質(zhì)的量為___________mol。

（1）寫出下列儀器的名稱：______________、___________________。

（2）儀器①～④中，使用時(shí)必須檢查是否漏水的有____________________。（填序號(hào)）

（3）用裝置I制蒸餾水，還缺少的儀器有_________，冷卻水從_______口進(jìn)。

（4）a．現(xiàn)需配制250mL0.2molL-1NaCl溶液，其中裝置II是某同學(xué)配制此溶液時(shí)轉(zhuǎn)移操作的示意圖，圖中有兩處錯(cuò)誤分別是_______________，_______________。

b．配制過(guò)程中，下列情況會(huì)使配制結(jié)果偏高的是________________（填序號(hào)）。

①定容時(shí)俯視刻度線觀察液面；②容量瓶使用時(shí)未干燥；③定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置，發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線，再加蒸餾水補(bǔ)至刻度線；④移液時(shí)未洗滌燒杯和玻璃棒

c．若實(shí)驗(yàn)中加蒸餾水時(shí)不慎超過(guò)了刻度，應(yīng)如何處理？______________。

（資料）K2FeO4為紫色固體，微溶于KOH溶液，具有強(qiáng)氧化性，在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，在堿性溶液中較穩(wěn)定。

（1）制備K2FeO4。

①A為制取氯氣發(fā)生裝置，其中盛放濃鹽酸的儀器名稱為___________。

②除雜裝置B中的試劑為___________。

③C為制備K2FeO4裝置，KOH溶液過(guò)量的原因是___________。

④D為尾氣處理裝置，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。

（2）探究 K2FeO4的性質(zhì)。取C中紫色溶液，加入稀硫酸，產(chǎn)生黃綠色氣體，得溶液a，經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明K2FeO4能否氧化Cl－而產(chǎn)生Cl2，設(shè)計(jì)以下方案：

①由方案I中溶液變紅可知a中含有___________。該離子的產(chǎn)生___________(填“能”或“不能”)判斷一定是由K2FeO4被Cl－還原而形成的。

②方案Ⅱ用KOH溶液洗滌的目的是___________。方案Ⅱ得出氧化性：Cl2___________FeO42－(填“>”或“<”)

（3）使用時(shí)經(jīng)常通過(guò)測(cè)定高鐵酸鉀的純度來(lái)判斷其是否變質(zhì)。K2FeO4在硫酸溶液中反應(yīng)如下：_______ FeO42－+______H+===_______O2↑+________Fe3++________(配平及完成上述離子方程式)________。現(xiàn)取C中洗滌并干燥后樣品的質(zhì)量10g，加入稀硫酸，收集到0.672L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。則樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為___________。(計(jì)算結(jié)果保留到0.1%)

A. pH=7時(shí)， c(Na+)=(Cl－ )+c(HCO3－)+2c(CO32－)

B. pH=8時(shí)，c(Na+)=c(C1－)

C. pH=12時(shí)， c(Na+ )>c(OH－ )>c(CO32－)>c(HCO3－)>c(H+)

D. 25℃時(shí)，CO32－+H2OHCO3－+OH－的水解平衡常數(shù)Kh=10－10mol·L－1

A. 放電時(shí)，電子由Ca電極流出

B. 放電時(shí)，Li+向PbSO4電極移動(dòng)

C. 負(fù)極反應(yīng)式：PbSO4+2e－+Li+=Li2SO4+Pb

D. 每轉(zhuǎn)移0.2mol電子，理論上生成還原產(chǎn)物Pb的質(zhì)量為20.7g

（1）利用海水可以提取溴和鎂，提取過(guò)程如下：

①提取溴的過(guò)程中，經(jīng)過(guò)2次Br- → Br2轉(zhuǎn)化的目的是_____，吸收塔中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________，

②從MgCl2溶液中得到MgCl2.6H2O晶體的主要操作是__________、_________、過(guò)濾、洗滌、干燥。

（2）

①灼燒過(guò)程中用到的實(shí)驗(yàn)儀器有鐵三角架、酒精燈、坩堝鉗、_____、______。

②操作①中需用到玻璃棒，則玻璃棒的作用是_______________。

③向酸化后的水溶液加入適量3% H2O2溶液，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

④操作③是分液，則操作②是___________；操作④是___________

A.著色劑——靛藍(lán)、苯甲酸鈉B.增味劑——亞硝酸鈉 、味精

C.防腐劑——氯化鈉、檸檬黃D.營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑——醬油中加鐵元素、糧食制品中加賴氨酸