（1）NH4Cl：:________________________________

（2）CH3COONa： ________________________________

（3）FeCl3：________________________________

（4）Na2CO3：________________________________、________________________________

（5）NaHCO3：________________________________

回答下列問題：

（1）丙烷直接脫氫制丙烯為強(qiáng)吸熱過(guò)程，該反應(yīng)必須在高溫下進(jìn)行，但溫度越高副反應(yīng)進(jìn)行程度越大，同時(shí)還會(huì)降低催化劑的活性和選擇性。

①為提供反應(yīng)所需熱量，恒壓時(shí)若向原料氣中摻入水蒸氣，則K(主反應(yīng))___(填“增大”、“減小”或“不變”)。

②溫度升高，副反應(yīng)更容易發(fā)生的主要原因是_______。

（2）如圖為丙烷直接脫氫法中丙烷和丙烯的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(圖中的壓強(qiáng)p1、p2分別為1×104 Pa和1×105 Pa)。

①1×104 Pa時(shí)，如圖中表示丙烯的曲線是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。

②1×105Pa、500℃時(shí)，若只發(fā)生上述主反應(yīng)和副反應(yīng)，則達(dá)平衡時(shí)，丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯的轉(zhuǎn)化率為____。

（3）為克服丙烷直接脫氫法的缺點(diǎn)，科學(xué)家探索出在無(wú)機(jī)膜反應(yīng)器中進(jìn)行丙烷脫氫制丙烯的技術(shù)。在膜反應(yīng)器中，利用特定功能膜將生成的氫氣從反應(yīng)區(qū)一側(cè)有選擇性地及時(shí)移走。與丙烷直接脫氫法相比，該方法的優(yōu)點(diǎn)是__________。

（4）利用CO2的弱氧化性，開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑，其反應(yīng)機(jī)理如圖。

已知：CO和H2的燃燒熱分別為△H =－283.0kJ/mol、△H =－285.8kJ/mol。

①反應(yīng)（�。┑幕瘜W(xué)方程式為_____。

②25℃時(shí)，該工藝總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________。

③該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭，維持催化劑活性，原因是_______。

已知：①CS2不溶于水，比水重；NH3不溶于CS2；②三頸燒瓶?jī)?nèi)盛放有CS2、水和催化劑。

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

（1）制備NH4SCN溶液：CS2+3NH3NH4SCN+ NH4HS（該反應(yīng)比較緩慢）

①實(shí)驗(yàn)前，經(jīng)檢驗(yàn)裝置的氣密性良好。三頸燒瓶的下層CS2液體必須浸沒導(dǎo)氣管口，目的是_____。

②實(shí)驗(yàn)開始時(shí)打開K1，加熱裝置A、D，使A中產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄈ?/span>D中，至CS2消失。

則：裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____；裝置C的作用是______。

（2）制備KSCN溶液：熄滅A處的酒精燈，關(guān)閉K1，移開水浴，將裝置D繼續(xù)加熱至105℃，當(dāng)NH4HS完全分解后（NH4HS= H2S↑ + 3NH3↑），打開K2，再緩緩滴加入適量的KOH溶液，發(fā)生反應(yīng)：NH4SCN + KOH= KSCN + NH3↑ +H2O。

小組討論后認(rèn)為：實(shí)驗(yàn)中滴加入相同濃度的K2CO3溶液比KOH溶液更好，理由是_____。

（3）制備硫氰化鉀晶體：先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑，再減壓蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶______，干燥，得到硫氰化鉀晶體。

（4）測(cè)定晶體中KSCN的含量：稱取10.0g樣品配成1000mL溶液量取20.00mL于錐形瓶中，加入適量稀硝酸，再加入幾滴Fe(NO3)3溶液做指示劑，用0.1000mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。

①滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)：SCN- + Ag+= AgSCN↓（白色）。則判斷達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的方法是____。

②晶體中KSCN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____。

已知：在上述流程中，各種金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下：

回答下列問題：

（1）以廢舊刀具作陽(yáng)極，不銹鋼作陰極，鹽酸為電解質(zhì)溶液。電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)有：Co-2e-＝Co2+和______。

（2）通入氨氣的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH，除去鐵元素。由表中的數(shù)據(jù)可知，理論上可選擇的pH的范圍是_______。

（3）生成CoCO3的離子方程式是________。

（4）實(shí)驗(yàn)測(cè)得NH4HCO3溶液顯堿性。制備CoCO3時(shí)，不能將濾液加入NH4HCO3溶液中，原因是_______。

（5）已知：Ksp(CoCO3)＝1.4×10－13，Ksp(CoC2O4)＝6.3×10－8。若僅從沉淀轉(zhuǎn)化角度考慮，在0.01mol/L Na2C2O4溶液中加入CoCO3固體能否轉(zhuǎn)化為CoC2O4沉淀？通過(guò)計(jì)算說(shuō)明：_________。

（6）洗滌CoCO3不充分對(duì)最終產(chǎn)品純度并無(wú)影響，但在焙燒時(shí)會(huì)造成環(huán)境污染，主要原因是____。

（7）CoCO3生成Co2O3的化學(xué)方程式是_________。

【題目】H2R是一種二元弱酸。25℃時(shí)，向H2R溶液中逐滴加入NaOH溶液，混合溶液中l(wèi)gX[X為或]與pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法一定正確的是

A. Ⅱ表示lg與pH的變化關(guān)系

B. pH＝1.22的溶液中：2c(R2-)+c(HR-)＜c(Na＋)

C. NaHR溶液中c(H+)＞c(OH-)

D. 當(dāng)溶液呈中性時(shí)：c(Na＋)＞c(HR-)＞c(R2-)＞c(H+)＝c(OH-)

（1）儀器P的名稱是___。

（2）實(shí)驗(yàn)室制備ClO2的原理是用亞氯酸鈉固體與氯氣反應(yīng)，寫出D中發(fā)生反應(yīng)的方程式：___。

（3）B裝置中所盛的試劑是___。

（4）F為ClO2收集裝置，應(yīng)選用的裝置是___（填序號(hào)），其中與E裝置導(dǎo)管相連的導(dǎo)管口是___（填接口字母）。

A．稱取2.0gNaOH固體：先在托盤各放1張濾紙，然后在右盤加2g砝碼，左盤加NaOH固體

B．容量瓶上標(biāo)有溫度和容積使用前要檢查是否漏水

C．稱取16.0gCuSO4 固體在500mL容量瓶中加水溶解后定容，可配得0.20mol/L的CuSO4溶液

D．配制硫酸溶液時(shí)，可先在量筒中加入一定體積的水，再慢慢注入濃硫酸

E．配制溶液時(shí)，俯視容量瓶刻度線造成濃度偏高

F．溶液轉(zhuǎn)移定容時(shí)，溶液未冷卻至室溫造成濃度偏低

（2）海帶中含有豐富的碘，為了從海帶中提取碘，某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)(每一步所加試劑均過(guò)量）：

現(xiàn)有下列儀器，請(qǐng)按要求填寫以下空白：

Ⅰ．步驟⑥的目的是從含碘苯溶液中分離出單質(zhì)碘和回收苯，圖中還缺少的玻璃儀器是___。

Ⅱ．如何檢驗(yàn)步驟③操作后碘化鈉濾液中的碘離子___，步驟⑤所需的操作名稱是__。

Ⅲ．寫出步驟④的化學(xué)反應(yīng)方程式___。

（1）寫出下列儀器名稱

A________________。

B________________。

（2）操作可分解為如下幾步：

①檢查滴定管是否________________。

②用蒸餾水洗滌滴定管2~3次。

③在加入酸、堿反應(yīng)液之前，潔凈的酸式滴定管和堿式滴定管還要分別用所要盛裝的酸、堿溶液________________2~3遍。

④分別將酸、堿反應(yīng)液加入到酸式滴定管、堿式滴定管中，使液面位于滴定管刻度“0”以上________________處。

⑤裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液并調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液，準(zhǔn)確讀取并記錄初始_______________。

⑥取一定體積的待測(cè)液于錐形瓶中加入指示劑

⑦把錐形瓶放在滴定管的下面，用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至終點(diǎn)，記下滴定管液面的刻度.

A. S2-+ H2O = HS-+OH－ B. CH3COO- + H2OCH3COOH + OH－

C. Al3++ H2O =Al(OH)3 D. CO32-+ 2H2OH2CO3+ 2OH－

A. 當(dāng)B外接電源負(fù)極時(shí)，膜由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色

B. 當(dāng)B外接電源負(fù)極時(shí)，離子儲(chǔ)存層發(fā)生反應(yīng)為：Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4eˉ＝Li4Fe4[Fe(CN)6]3

C. 當(dāng)A接電源的負(fù)極時(shí)，此時(shí)Li+得到電子被還原

D. 當(dāng)A接電源正極時(shí)，膜的透射率降低，可以有效阻擋陽(yáng)光