科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】在25℃時(shí),向50.00mL未知濃度的氨水中逐滴加入0.5mol·L-1的HC1溶液。滴定過(guò)程中,溶液的pOH[pOH=-lgc(OH-)]與滴入HCl溶液體積的關(guān)系如圖所示,則下列說(shuō)法中正確的是
A. 圖中②點(diǎn)所示溶液的導(dǎo)電能力弱于①點(diǎn)
B. ③點(diǎn)處水電離出的c(H+)=1×10-8mol·L-1
C. 圖中點(diǎn)①所示溶液中,c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
D. 25℃時(shí)氨水的Kb約為5×10-5.6mo1·L-1
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【題目】某;瘜W(xué)課外興趣小組為了探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,做了以下實(shí)驗(yàn)。
(1)用三支試管各取5.0 mL、0.01 mol·L-1的酸性KMnO4溶液,再分別滴入0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液,實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下。
①實(shí)驗(yàn)1、3研究的是_________對(duì)反應(yīng)速率的影響。
②表中V=_________mL。
(2)小組同學(xué)在進(jìn)行(1)中各組實(shí)驗(yàn)時(shí),均發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)開始時(shí)很慢,一段時(shí)間后速率會(huì)突然加快。對(duì)此該小組的同學(xué)展開討論:
①甲同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4的反應(yīng)放熱,溫度升高,速率加快。
②乙同學(xué)認(rèn)為隨著反應(yīng)的進(jìn)行,因_________,故速率加快。
(3)為比較Fe3+、Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,該小組的同學(xué)又分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn);卮鹣嚓P(guān)問(wèn)題:
①裝置乙中儀器A的名稱為_________。
②定性如圖甲可通過(guò)觀察反應(yīng)產(chǎn)生氣泡的快慢,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是____________________________________。
③定量如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)以收集到40 mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是_______________。
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【題目】三氯化硼(BCl3),主要用作半導(dǎo)體硅的摻雜源或有機(jī)合成催化劑,還用于高純硼或有機(jī)硼的制取。某興趣小組用氯氣和硼為原料,采用下列裝置(部分裝置可重復(fù)使用)制備BCl3。
已知:①BCl3的沸點(diǎn)為12.5℃,熔點(diǎn)為-107.3℃;遇水劇烈反應(yīng)生成硼酸和鹽酸;②2B+6HCl 2BCl3+3H2;③硼與鋁的性質(zhì)相似,也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A裝置可用氯酸鉀固體與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(2)裝置從左到右的接口連接順序?yàn)?/span>a→___________________→j。
(3)裝里E中的試劑為___________,如果拆去E裝置,可能的后果是____________。
(4)D裝置中發(fā)生反應(yīng)前先通入一段時(shí)間的氯氣,排盡裝置中的空氣。若缺少此步驟,則造成的結(jié)果是_____。
(5)三氯化硼與水能劇烈反應(yīng)生成硼酸(H3BO3)和白霧,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________,硼酸也可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示:
則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式__________________,分析產(chǎn)品室可得到H3BO3的原因________________。
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【題目】物質(zhì)在水中可能存在電離平衡、鹽的水解平衡和沉淀的溶解平衡。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)常溫下,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的六種溶液
①Na2CO3、②NaCl、③NaOH、④(NH4)2SO4、⑤CH3COONa、⑥NH4NO3 , pH從大到小排列順序?yàn)?/span>__________(填序號(hào))。
(2)已知T℃時(shí),Kw=1×10-12,在該溫度時(shí),將pH=9的NaOH溶液bL與pH=2的H2SO4溶液aL混合(忽略混合后溶液體積的變化),若所得混合溶液的pH=3, 則a :b=__________。
(3)現(xiàn)有HA、HB兩種酸。室溫下用0.1mol· L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.1mol·L-1的HA、HB兩種酸的溶液,滴定過(guò)程中溶液的pH隨滴入的NaOH溶液體積的變化如下圖。
①由圖可知;酸性HA______HB,b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(HB)_____c(B-)(填“>”“<”或“=”)。
②室溫下HB的電離平衡常數(shù)Ka的數(shù)量級(jí)為________。
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【題目】在密閉容器中,使2molN2和6molH2混合發(fā)生下列反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0
(1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí), N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是 。
(2)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),將c(N2)、c(H2)、c(NH3)同時(shí)減小一倍,平衡將向 移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”)。
(3)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),充入氬氣,并保持壓強(qiáng)不變,平衡將向___________移動(dòng)。
(4)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來(lái)的2倍,平衡將___________移動(dòng)(填“向 左”、“向右”或“不”)。達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度 (填“大于”、“小于”或“等于”)原來(lái)的2倍。
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【題目】高純六水氯化鍶晶體(SrCl2·6H2O)可作有機(jī)合成的催化劑。用碳酸鍶礦石(含少量BaCO3、FeO、SiO2等雜質(zhì))制備高純六水氯化鍶晶體的過(guò)程如圖所示。
已知:
I.25℃,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 ,Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-16
Ⅱ.SrCl2·6H2O晶體在61℃時(shí)開始失去結(jié)晶水,100℃時(shí)失去全部結(jié)晶水。
請(qǐng)回答:
(1)步驟①中將礦石制成漿液能加快反應(yīng)速率的原因是_____________________________。
(2)在“漿液”中加入工業(yè)鹽酸,測(cè)得鍶的浸出率與溫度、時(shí)間的關(guān)系如圖所示:
據(jù)此合適的工業(yè)生產(chǎn)條件為_________________________。
(3)步驟②“溶液”中加入30%的H2O2,其作用是_____________________________(用離子方程式表示)。
(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有_______________________(填化學(xué)式);25℃,為使Fe3+沉淀完全需調(diào)節(jié)溶液pH值最小為_____________(當(dāng)離子濃度減小至1.0×10-5mol·L-1時(shí),可認(rèn)為沉淀完全)。
(5)關(guān)于上述流程中各步驟的說(shuō)法,正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。
A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)至有晶膜出現(xiàn)
B.步驟④冷卻結(jié)晶過(guò)程中應(yīng)通入HC1氣體
C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體可以采用減壓干燥
(6)為測(cè)定所得SrCl2·6H2O(Mr=267)晶體樣品的純度,設(shè)計(jì)了如下方案:稱取1.10g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.70g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應(yīng)生成沉淀的離子),C1-即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示劑,用0.100 mol·L-1的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3溶液,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,當(dāng)___________時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn),用去NH4SCN溶液20.00 mL,則原SrCl2·6H2O晶體的純度為________________%(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。
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【題目】已知反應(yīng)A(g) B(g)
(1)該反應(yīng)的速率方程可表示為V正=K正CA,V逆=K逆CB,K正和K逆在一定溫度時(shí)為常數(shù),分別稱作正,逆反應(yīng)速率常數(shù)。已知T1溫度下,K正=0.004s-1 ,K逆=0.002s-1,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)值K=______。該反應(yīng)的活化能Ea(正)大于Ea(逆),則____0(填“>”“<”或“=”)。
(2)對(duì)于該反應(yīng)A(g) B(g),在313 K和353 K時(shí)A的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示。
①在313 K時(shí)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率α=_______%。平衡常數(shù)K313 K___K353 K(填“>”“<”或“=”),理由是________________________________。
②在353 K下:要提高A的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是___________;要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的措施有____________________。
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【題目】已知:pAg=-lg[c(Ag+)],Ksp(AgCl)=1×10-12,如圖是向10mL AgNO3溶液中逐漸加入0.1mol·L-1的NaCl溶液時(shí),溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積(單位mL)變化的圖象。根據(jù)圖象所得下列結(jié)論不正確的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]
A. 原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-1
B. 圖中x點(diǎn)滿足c(Ag+)·c(Cl-)= Ks p( AgCl)
C. 相同實(shí)驗(yàn)條件下,把0.1mol·L-1的NaCl換成0.1mol·L-1NaI則圖象在終點(diǎn)x的縱坐標(biāo)小于6
D. 相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.2mol·L-1 NaCl溶液時(shí),x點(diǎn)的橫坐標(biāo)小于100
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【題目】向絕熱恒容密閉容器中通入一定量的SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如圖所示。由圖可得出的正確結(jié)論是
A. Δt1=Δt2時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率:a~b段小于b~c段 B. 反應(yīng)在c點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)
C. 反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量 D. 反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)小于b
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【題目】在一定條件下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡,若:
(1)A、B、C都是氣體,減小壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則____(填“>”“<”或“=”)p。
(2)A、C是氣體,而且,增大壓強(qiáng)可使平衡發(fā)生移動(dòng),則平衡移動(dòng)的方向是__________。
(3)加熱后,可使C的質(zhì)量增加,則正反應(yīng)是__________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。
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