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學(xué)習(xí)化學(xué)我們要注意很多物質(zhì)和變化過程中的顏色,下列說法正確的個(gè)數(shù)是(  )
①氯水放久了會(huì)逐漸由黃綠色變成幾乎無色
②AgBr見光分解會(huì)生成淺黃色的銀
③KI溶液中加入淀粉溶液會(huì)變成藍(lán)色
④溴水中加入CCl4振蕩靜置后,CCl4層無色
⑤鉀元素的焰色反應(yīng)透過藍(lán)色的鈷玻璃觀察呈紫色.

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在物質(zhì)分類中,前者包含后者的是(  )

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某物質(zhì)灼燒時(shí),火焰呈黃色,下列判斷中正確的是( 。

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(2008?廣東)鎂、銅等金屬離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子.工業(yè)上從海水中提取鎂時(shí),先制備無水氯化鎂,然后將其熔融電解,得到金屬鎂.
(1)以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備鎂時(shí),常加入NaCl、KCl或CaCl2等金屬氯化物,其主要作用除了降低熔點(diǎn)之外還有
增大離子濃度,從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性
增大離子濃度,從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性

(2)已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型.某同學(xué)畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,請改正圖中錯(cuò)誤:
⑧應(yīng)為黑色
⑧應(yīng)為黑色

(3)用鎂粉、堿金屬鹽及堿土金屬鹽等可以做成焰火.燃放時(shí),焰火發(fā)出五顏六色的光,請用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因:
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時(shí),將釋放能量
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時(shí),將釋放能量

(4)Mg是第三周期元素,該周期部分元素氟化物的熔點(diǎn)見下表:
氧化物 NaF MgF2 SiF4
熔點(diǎn)/K 1266 1534 183
解釋表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因:
離子晶體氟化物的熔點(diǎn)較高,分子晶體氟化物的熔點(diǎn)較低,離子晶體的熔點(diǎn)與離子半徑成反比、與離子所帶電荷成正比
離子晶體氟化物的熔點(diǎn)較高,分子晶體氟化物的熔點(diǎn)較低,離子晶體的熔點(diǎn)與離子半徑成反比、與離子所帶電荷成正比

(5)人工模擬是當(dāng)前研究的熱點(diǎn).有研究表明,化合物X可用于研究模擬酶,當(dāng)其結(jié)合或Cu(I)(I表示化合價(jià)為+1)時(shí),分別形成a和b:

①a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn),說明該碳碳鍵具有
σ
σ
鍵的特性.
②微粒間的相互作用包括化學(xué)鍵和分子間相互作用,比較a和b中微粒間相互作用力的差異
a中存在氫鍵、b中存在配位鍵
a中存在氫鍵、b中存在配位鍵

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(2008?廣東)醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一.
(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得,反應(yīng)方程式為

(2)醇在催化劑作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一.某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果,反應(yīng)條件為:K2CO3、363K、甲苯(溶劑).實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
反應(yīng)時(shí)間/h 2.5 2.5 2.5
醛的產(chǎn)率/% 95 96 94
反應(yīng)時(shí)間/h 3.0 3.0 15.0
醛的產(chǎn)率/% 95 92 40
分析表中數(shù)據(jù),得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是
苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大,對反應(yīng)時(shí)間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時(shí)間
苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大,對反應(yīng)時(shí)間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時(shí)間
(寫出2條).
(3)用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng),其他條件相同,產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí).請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn)為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點(diǎn)為令反應(yīng)時(shí)間增長
優(yōu)點(diǎn)為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點(diǎn)為令反應(yīng)時(shí)間增長

(4)苯甲醛易被氧化.寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(標(biāo)出具體反應(yīng)條件).
(5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護(hù)醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行.例如:

①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有
CH3CH2OH過量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
CH3CH2OH過量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
(寫出2條).
②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定.寫出用乙二醇(HOCH2CH3OH)保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式

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(2008?廣東)某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成.下面是一種高分子催化劑(Ⅶ)合成路線的一部分(Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的單體;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行;化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)):

回答下列問題:
(1)寫出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反應(yīng)方程式
(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件).
(2)下列關(guān)于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的說法中,正確的是
AC
AC
(填字母).
A.化合物Ⅰ可以發(fā)生氧化反應(yīng)
B.化合物Ⅰ與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣
C.化合物Ⅱ可以發(fā)生水解反應(yīng)
D.化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E.化合物Ⅲ屬于烯烴類化合物
(3)化合物Ⅵ是
E
E
(填字母)類化合物.
A.醇B.烷烴C.烯烴D.酸E.酯
(4)寫出2種可鑒別V和Ⅵ的化學(xué)試劑
酸性高錳酸鉀溶液、飽和碳酸鈉溶液
酸性高錳酸鉀溶液、飽和碳酸鈉溶液

(5)在上述合成路線中,化合物Ⅳ和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成Ⅵ和水,寫出反應(yīng)方程式
(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)

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(2008?廣東)科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法.曾有實(shí)驗(yàn)報(bào)道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3.進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表(光照、N2壓力1.0×105Pa、反應(yīng)時(shí)間3h):
T/K 303 313 323 353
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0 2.0
相應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:N2(g)+3H2O(1)═2NH3(g)+
3
2
O2(g)△H1=+765.2kJ?mol-1
回答下列問題:
(1)請?jiān)诖痤}卡的坐標(biāo)圖中,畫出上述反應(yīng)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應(yīng)過程中體系能量變化示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注.
(2)與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法中固氮反應(yīng)速率慢.請?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3生成量的建議:
適當(dāng)增大壓強(qiáng)、研究新催化劑
適當(dāng)增大壓強(qiáng)、研究新催化劑

(3)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)2NH3(g).設(shè)在容積為2.0L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60molH2(g),反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH3的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為
4
7
.計(jì)算
①該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率;
②該條件下反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù).

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(2008?廣東)硅單質(zhì)及其化合物應(yīng)用范圍很廣.請回答下列問題:
(1)制備硅半導(dǎo)體材料必須先得到高純硅.三氯甲硅烷(SiHCl3)還原法是當(dāng)前制備高純硅的主要方法,生產(chǎn)過程示意圖如下:

①寫出由純SiHCl3制備高純硅的化學(xué)反應(yīng)方程式
SiHCl3+H2
 1357K 
.
 
Si+3HCl
SiHCl3+H2
 1357K 
.
 
Si+3HCl

②整個(gè)制備過程必須嚴(yán)格控制無水無氧.SiHCl3遇水劇烈反應(yīng)生成H2SiO3、HCl和另一種物質(zhì),寫出配平的化學(xué)反應(yīng)方程式
3SiHCl3+3H2O═H2SiO3+H2↑+3HCl
3SiHCl3+3H2O═H2SiO3+H2↑+3HCl
;H2還原SiHCl3過程中若混O2,可能引起的后果是
高溫下,H2遇O2發(fā)生爆炸
高溫下,H2遇O2發(fā)生爆炸

(2)下列有關(guān)硅材料的說法正確的是
ABCD
ABCD
(填字母).
A.碳化硅化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可用于生產(chǎn)耐高溫水混
B.氮化硅硬度大、熔點(diǎn)高,可用于制作高溫陶瓷和軸承
C.普通玻璃是由純堿、石灰石和石英砂的,其熔點(diǎn)很高
D.鹽酸可以與硅反應(yīng),故采用鹽酸為拋光液拋光單晶硅
(3)硅酸鈉水溶液俗稱水玻璃.取少量硅酸鈉溶液于試管中,逐滴加入飽和氯化銨溶液,振蕩.寫出實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并給予解釋
生成白色絮狀沉淀,又刺激性氣味的氣體生成,SiO32-與NH4+發(fā)生雙水解反應(yīng),SiO32-+2NH4++2H2O═2NH3?H2O+H2SiO3
生成白色絮狀沉淀,又刺激性氣味的氣體生成,SiO32-與NH4+發(fā)生雙水解反應(yīng),SiO32-+2NH4++2H2O═2NH3?H2O+H2SiO3

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(2008?廣東)銅在自然界存在于多種礦石中,如:
礦石名稱 黃銅礦 斑銅礦 輝銅礦 孔雀石
主要成分 CuFeS2 Cu5FeS4 Cu2S CuCO3?Cu(OH)2
①上表所列銅化合物中,銅的質(zhì)量百分含量最高的是
Cu2S
Cu2S

②工業(yè)上以黃銅礦為原料.采用火法溶煉工藝生產(chǎn)銅.該工藝的中間過程會(huì)發(fā)生反應(yīng):2Cu2O+Cu2S
 高溫 
.
 
6Cu+SO2↑,反應(yīng)的氧化劑是
Cu2O,Cu2S
Cu2O,Cu2S

③SO2尾氣直接排放到大氣中造成環(huán)境污染的后果是
二氧化硫是有毒氣體,二氧化硫溶于水后形成酸性溶液,隨雨水降下,就可能形成酸雨
二氧化硫是有毒氣體,二氧化硫溶于水后形成酸性溶液,隨雨水降下,就可能形成酸雨
;處理該尾氣可得到有價(jià)值的化學(xué)品,寫出其中1種酸和1種鹽的名稱
硫酸,硫酸銨.
硫酸,硫酸銨.

④黃銅礦熔煉后得到的粗銅含少量Fe、Ag、Au等金屬雜質(zhì),需進(jìn)一步采用電解法精制.請簡述粗銅電解得到精銅的原理:
粗銅電解得到精銅的原理:電解池中,粗銅作陽極,精銅作陰極,電解質(zhì)為硫酸銅溶液.陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),Cu失去電子,使Cu單質(zhì)變?yōu)镃u 2+進(jìn)入溶液中Cu-e-═Cu 2+;陰極上發(fā)生還原反應(yīng),Cu 2+得到電子在陰極上析出Cu單質(zhì),Cu 2++e-═Cu,從而達(dá)到精制Cu的目的.
粗銅電解得到精銅的原理:電解池中,粗銅作陽極,精銅作陰極,電解質(zhì)為硫酸銅溶液.陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),Cu失去電子,使Cu單質(zhì)變?yōu)镃u 2+進(jìn)入溶液中Cu-e-═Cu 2+;陰極上發(fā)生還原反應(yīng),Cu 2+得到電子在陰極上析出Cu單質(zhì),Cu 2++e-═Cu,從而達(dá)到精制Cu的目的.

⑤下表中,對陳述Ⅰ、Ⅱ的正確性及其有無因果關(guān)系的判斷都正確的是
AD
AD
(填字母).
選項(xiàng) 陳述Ⅰ 陳述Ⅱ 判斷
A 銅綠的主成分是堿酸銅 可用稀鹽酸除銅器表面的銅綠 Ⅰ對;Ⅱ?qū)Γ挥?/TD>
B 銅表易形成致密的氧化膜 銅容器可以盛放濃硫酸 Ⅰ對;Ⅱ?qū)Γ挥?/TD>
C 鐵比銅活潑 例在銅板上的鐵釘在潮濕空氣中不易生銹 Ⅰ對;Ⅱ?qū);?/TD>
D 藍(lán)色硫酸銅晶體受熱轉(zhuǎn)化為白色硫酸銅粉末是物理變化 硫酸銅溶液可用作游泳池的消毒劑 Ⅰ錯(cuò);Ⅱ?qū);無

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(2008?廣東)某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法研究影響反應(yīng)速率的因素.所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細(xì)顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為298K、308K,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量為25.0mL、大理石用量為10.00g.
(1)請完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?yīng)的實(shí)驗(yàn)編號(hào):
實(shí)驗(yàn)編號(hào) T/K 大理石規(guī)格 HNO3濃度 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
298 粗顆粒 2.00mol/L (Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究HNO3濃度對該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和
探究溫度對該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和
探究大理石規(guī)格 (粗、細(xì))對該反應(yīng)速率的影響.
(2)實(shí)驗(yàn)①中CO2質(zhì)量隨時(shí)間變化的關(guān)系見圖:

依據(jù)反應(yīng)方程式
1
2
CaCO3+HNO3
1
2
Ca(NO32+
1
2
CO2↑+
1
2
H2O,計(jì)算實(shí)驗(yàn)①在70~90s范圍內(nèi)HNO3的平均反應(yīng)速率
0.01mol?L-1?S-1
0.01mol?L-1?S-1
 (忽略溶液體積變化).
(3)請?jiān)诳驁D中,畫出實(shí)驗(yàn)②和③中CO2質(zhì)量隨時(shí)間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖.

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