具有抗菌作用的白頭翁衍生物H的合成路線如圖所示：

已知：

Ⅰ:R′CH2BrR′HC=CH-R

Ⅱ:

(1)A屬于芳香烴，其名稱是___________。

(2)寫出符合下列條件的B的一種同分異構(gòu)體：①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，③能發(fā)生水解反應(yīng)，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(3)由C生成D的化學(xué)方程式是___________。

(4)由G生成H的反應(yīng)類型是_________，1mol F與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗__________mol NaOH。

(5)試劑b是_________。

(6)下列說(shuō)法正確的是________(選填宇母序號(hào))

a G存在順?lè)串悩?gòu)體

b l mol G最多可以與1mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

c l mol H與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2mol NaOH

(7)滿足下面條件的同分異構(gòu)體共有________種。

①含有苯環(huán) ②含有2個(gè)－CHO ③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

第23號(hào)元素釩在地殼中的含量大約為0.009%，在過(guò)渡元素中僅次于Fe、Ti、Mn、Zn，排第五位。我國(guó)四川攀枝花地區(qū)蘊(yùn)藏著極其豐富的釩鈦磁鐵礦。

(1)釩在周期表中的位置為__________，電子占據(jù)的最高能層的軌道形狀為_______

(2)在地殼中含量最高的五種過(guò)渡金屬元素Fe、Ti、Mn、Zn、V中，基態(tài)原子核外單電子數(shù)最多的是_____。

(3)過(guò)渡金屬可形成許多羧基配合物，即CO作為配體形成的配合物。

①CO的等電子體有N2、CN－、_______等(任寫一個(gè))。

②CO作配體時(shí)，配位原子是C而不是O，其原因是________。

(4)過(guò)渡金屬配合物常滿足“18電子規(guī)則”，即中心原子的價(jià)電子數(shù)加上配體提供的電子數(shù)之和等于18，如[Fe(CO)5]、[Mn(CO)5]－等都滿足這個(gè)規(guī)則。

①下列釩配合物中，釩原子滿足18電子規(guī)則的是__________。

A [V(H2O)6]2＋ B [V(CN)6]4－ C [V(CO)6]－ D [V(O2)4]3－

②化合物的熔點(diǎn)為138℃，其晶體類型為________。

(5)VCl2(熔點(diǎn)1027℃)和VBr2(熔點(diǎn)827℃)均為六方晶胞，結(jié)構(gòu)如圖所示。

①VCl2和VBr2兩者熔點(diǎn)差異的原因是_________。

②設(shè)晶體中陰、陽(yáng)離子半徑分別為r－和r＋，該晶體的空間利用率為________(用含a、c、r＋和r－的式子表示)。

A. a點(diǎn)的平衡常數(shù)小于b點(diǎn) B. b點(diǎn):v正(CO2)=v逆(H2O)

C. a點(diǎn):n(H2)=n(H2O) D. 溫度不變,充入更多H2,v(CO2)始終不變

(1) 加入A試劑，是為了除去溶液I中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-離子。A代表的是多種試劑，按滴加順序依次為:i、NaOH，ⅱ、_____，ⅲ、_______(填化學(xué)式)。

(2) 下圖是某學(xué)生的過(guò)濾操作示意圖，其操作規(guī)范的是___________(填標(biāo)號(hào))。

a.漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁

b.玻璃棒用作引流

c.將濾紙濕潤(rùn)，使其緊貼漏斗壁

d.濾紙邊緣高出漏斗

e.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動(dòng)以加快過(guò)濾速度

(3) 操作III的名稱是___。

(4) mg粗鹽提純后得到ng純凈的NaCl固體，則m與n的大小關(guān)系為__。

A.m>n B.m<n C.m=n D.無(wú)法確定.

(5) 實(shí)驗(yàn)室需配制480 mL0.400mol/L鹽酸，現(xiàn)用如圖所示濃鹽酸配制，回答下列問(wèn)題:

鹽酸

分子式: HCl

相對(duì)分子質(zhì)量: 36.5

密度: 1.2g/cm3

HCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為: 36.5%

需量取濃鹽酸的體積為:______mL。(結(jié)果保留1位小數(shù))

【題目】在三個(gè)2 L恒容的容器中，分別發(fā)生反應(yīng)A（g）+3B（g）2C（g），5min后各容器反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)，其中甲容器中A的物質(zhì)的量為0.4 mol。下列說(shuō)法正確的是（）

反應(yīng)前各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol

A.乙中5min內(nèi)C的反應(yīng)速率為0.16mol-1·min-1

B.達(dá)到平衡時(shí)，丙中A的濃度是甲中的2倍

C.丙中反應(yīng)的平衡常數(shù)大于甲中反應(yīng)的平衡常數(shù)

D.達(dá)到平衡時(shí)，甲、乙兩容器中C的物質(zhì)的量相等

A. 圖1表示合成氨(放熱反應(yīng)),溫度T1和T2對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)為K1、K2,則T1<T2,K1>K2

B. 圖2所示,反應(yīng):X(g)+2Y(g)3Z(g),b的溫度比a高

C. 圖3表明,該溫度下,加入FeCl3不可能引起由b向a的變化

D. 圖4所示,用水稀釋pH相同的鹽酸和醋酸,Ⅰ表示鹽酸,Ⅱ表示醋酸,且溶液導(dǎo)電性:c>b>a

(1)雙氧水常用于傷口消毒，這一過(guò)程利用了過(guò)氧化氫的_________(填過(guò)氧化氫的化學(xué)性質(zhì))。

(2)火箭推進(jìn)器中盛有強(qiáng)還原劑液態(tài)肼(N2H4)和強(qiáng)氧化劑液態(tài)過(guò)氧化氫。已知0.4 mol液態(tài)肼與足量的液態(tài)過(guò)氧化氫反應(yīng)，生成氮?dú)夂退�蒸氣，并放�?/span>256.652kJ的熱量。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__________。

(3)雙氧水能將堿性廢水中的CN－轉(zhuǎn)化成碳酸鹽和一種對(duì)環(huán)境無(wú)污染的氣體，CN－的電子式為________，寫出該反應(yīng)的離子方程式________。

(4)下圖是工業(yè)上制備過(guò)氧化氫最常見的方法，寫出實(shí)際發(fā)生反應(yīng)的總方程式_______。

(5)下圖是一種用電解原理來(lái)制備H2O2，并用產(chǎn)生的H2O2處理廢氨水的裝置。

①Ir－Ru惰性電極吸附O2生成H2O2，其電極反應(yīng)式是_______。

②處理廢氨水中溶質(zhì)(以NH3計(jì))的質(zhì)量是34g，理論上電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為__________mol。

A.（）mol/LB.（5a—）mol/L

C.（10b-5a） mol/LD.(2b-a) mol/L

（1）有四種物質(zhì)：①氧化鐵 ②硫酸 ③碳酸氫鈉 ④氫氧化鈉

①屬于鹽的是________（填序號(hào)），寫出這種物質(zhì)在水溶液中的電離方程式__________。

②上述物質(zhì)中有一種與其他三種物質(zhì)均能反應(yīng)，此物質(zhì)是__________（填序號(hào)）。

（2）酸性條件下，次磷酸(H3PO2)可發(fā)生下列反應(yīng)而用于化學(xué)鍍銀。

口Ag++口H3PO2+口 =口Ag+口H3PO4+口

試回答下列問(wèn)題

①該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是_________。

②請(qǐng)將反應(yīng)物和生成物補(bǔ)充完整并配平，并用雙線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目。______

③若反應(yīng)中生成10.8gAg,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為________。

(1)上述以高粱為主要原料的釀醋工藝中，利用醋酸溶解性的是_________(填選項(xiàng))。

(2)寫出乙酸在水溶液中的電離平衡常數(shù)的表達(dá)式________。

(3)已知25℃下，CH3COOH在水中電離的電離常數(shù)Ka＝2×10－5，則25℃時(shí)CH5COONa水解平衡常數(shù)Kh＝_________(填數(shù)值)。

(4)近年來(lái)，研究者利用乙酸開發(fā)出新工藝合成乙酸乙酯，使產(chǎn)品成本明顯降低，其主要反應(yīng)為： CH2＝CH2 (g)＋CH3COOH(l) CH3COOC2H5(l)。

①該反應(yīng)屬于有機(jī)反應(yīng)類型中的___________。

②下列描述能說(shuō)明乙烯與乙酸合成乙酸乙酯的反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡的是_________(填選項(xiàng))。

A 乙烯、乙酸、乙酸乙酯的濃度相同

B 酯化合成反應(yīng)的速率與酯分解反應(yīng)的速率相等

C 乙烯斷開l mol碳碳雙鍵的同時(shí)乙酸恰好消耗l mol

D 體系中乙酸的百分含量一定

(5)下圖為n(乙烯)與n(乙酸)物料比為1時(shí)，在不同壓強(qiáng)下進(jìn)行了乙酸乙酯的產(chǎn)率隨溫度變化的測(cè)定實(shí)驗(yàn)，在相同時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

①溫度在60－80℃范圍內(nèi)，乙烯與乙酸酯化合成反應(yīng)速率由大到小的順序是_______[用v(P1)、v(P2)、v(P3)分別表示不同壓強(qiáng)下的反應(yīng)速率]。

②壓強(qiáng)為P1 MPa、溫度60℃時(shí)，若乙酸乙酯的產(chǎn)率為30%，則此時(shí)乙烯的轉(zhuǎn)化率為_______。

③壓強(qiáng)為P1 MPa、溫度超過(guò)80℃時(shí)，乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是___________。