科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】某蓄電池放電、充電時(shí)反應(yīng)為:Fe + Ni2O3 +3H2OFe(OH)2 +2Ni(OH)2 ,下列推斷不正確的是( )
A.放電時(shí),負(fù)極上的電極反應(yīng)式是:Fe+2OH--2e-=Fe (OH)2
B.放電時(shí),每轉(zhuǎn)移2 mol 電子,正極上有1 mol Ni2O3 被氧化
C.充電時(shí),陽(yáng)極上的電極反應(yīng)式是:2Ni(OH)2 -2e-+ 2OH- = Ni2O3 +3H2O
D.該蓄電池的電極必須是浸在某種堿性電解質(zhì)溶液中
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【題目】鋼鐵易生銹是因?yàn)樵诔睗竦目諝饫?/span>,其表面吸附一層薄薄的水膜,構(gòu)成了若干微小原電池(如圖所示)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ( )
A.負(fù)極的電極反應(yīng)式為Fe-3e-=Fe3+
B.鋼鐵生銹過(guò)程中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C.O2在正極參加反應(yīng)生成OH-
D.為減緩鐵制品生銹,可將其與銅相連
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【題目】下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( )
A.Ba(OH)2和H2SO4兩溶液混合:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
B.氯氣溶于水:H2O+Cl2= 2H++ Cl-+ClO-
C.鋅和硝酸銀溶液反應(yīng):Zn+Ag+=Ag+Zn2+
D.向Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量的氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
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【題目】在下列條件的溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是( )
A.使酚酞溶液變紅的溶液:Na+、Cl-、SO42-、Fe3+
B.無(wú)色透明溶液中:K+、SO42-、MnO4-、H+
C.含有大量OH-的溶液中:Ba2+、Na+、NO3-、Cl-
D.可與鋅反應(yīng)放出氫氣的溶液中:Na+、Ca2+、Cl-、CO32-
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【題目】某學(xué)習(xí)小組根據(jù)高中知識(shí)設(shè)計(jì)如下測(cè)定室內(nèi)甲醛含量的裝置(夾持裝置已略)。
I.配制銀氨溶液
(1)盛裝AgNO3溶液的儀器D的名稱_________。
(2)關(guān)閉K2和K3,打開(kāi)K1和分液漏斗活塞,將飽和食鹽水滴入到圓底燒瓶中,當(dāng)觀察到D中最初生成的白色沉淀恰好完全溶解時(shí),關(guān)閉K1和分液漏斗活塞。請(qǐng)寫(xiě)出A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____;飽和食鹽水的用途是_______。
(3)已知銀氨溶液的成分是Ag(NH3)2OH,寫(xiě)出D中生成銀氨溶液的化學(xué)方程式_________ 。
II.測(cè)定室內(nèi)空氣中甲醛含量
(4)用熱水浴加熱D,打開(kāi)K3,將滑動(dòng)隔板由最左端抽到最右端,吸入1L室內(nèi)空氣,關(guān)閉K3,后續(xù)操作是___________。共計(jì)進(jìn)行上述操作十次。
(5)裝置中毛細(xì)管的作用是_____________ 。
(6)已知甲醛被銀氨溶液氧化的化學(xué)方程式為HCHO+4Ag(NH3)2OH=(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O,測(cè)得共生成Ag 2.16mg。則空氣中甲醛的含量為________mg L-1(空氣中其它物質(zhì)不與銀氨溶液反應(yīng))。
(7)該設(shè)計(jì)裝置存在一個(gè)明顯的不足之處是_______。
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【題目】普通水泥在固化過(guò)程中自由水分子減少并產(chǎn)生Ca(OH)2,溶液呈堿性。根據(jù)這一物理化學(xué)特點(diǎn),科學(xué)家發(fā)明了電動(dòng)勢(shì)法測(cè)水泥初凝時(shí)間。此方法的原理如圖所示,反應(yīng)的總方程式為:2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag,下列有關(guān)說(shuō)法正確的
A.Cu為正極,Ag2O為負(fù)極
B.電池工作時(shí),OH—向正極移動(dòng)
C.正極的電極反應(yīng)為:2Cu+2OH——2e—=Cu2O+H2O
D.外電路中每通過(guò)2mol電子,正極質(zhì)量減少16g
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【題目】I.向藍(lán)色{[Cu(H2O)4]2+}硫酸銅溶液中加入稍過(guò)量的氨水,溶液變?yōu)樯钏{(lán)色{[Cu(NH3)4]2+}。
(1)H2O和NH3分子中心原子的雜化類型分別為_______、______。分子中的鍵角:H2O_______NH3填(“大于”或“小于’)。原因是______。
(2)通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,與Cu2+的配位能力:H2O___ NH3(填“大于”或“小于”)。
II.鈾是原子反應(yīng)堆的原料,常見(jiàn)鈾的化合物有UF4、UO2及(NH4)4 ( UO2(CO3)3〕等;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)UF4用Mg或Ca還原可得金屬鈾;鶓B(tài)氟原子的價(jià)電子排布圖為______;
(2)①已知:(NH4)4[UO2(CO3)3] 3UO2+10NH3↑+9CO2↑+N2↑+9H2O↑,(NH4)4[UO2(CO3)3]存在的微粒間作用力是_____。
a.離子鍵 b.共價(jià)鍵 c.配位鍵 d.金屬鍵
② CO32-的空間構(gòu)型______ ,寫(xiě)出它的等電子體的化學(xué)式(分子、離子各寫(xiě)一種____ 、____ 。
(3)UO2的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示:
①晶胞中U原子位于面心和頂點(diǎn),氧原子填充在U原子堆積形成的空隙中,在該空隙中氧原子堆積形成的立體的空間構(gòu)型為_______(填“立方體”、“四面體、“八面體”);
②若兩個(gè)氧原子間的最短距離為a nm,則UD2晶體的密度為______g·cm-3。(列出含a計(jì)算式即可。用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。)
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【題目】甲醇燃料電池能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境無(wú)污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來(lái)越受到關(guān)注,其工作示意圖如圖,其總反應(yīng)為:2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O。下列說(shuō)法不正確的是
A. 電極A是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B. 電池工作時(shí),電解液中的H+通過(guò)質(zhì)子交換膜向B電極遷移
C. 放電前后電解質(zhì)溶液的pH不變
D. b物質(zhì)在電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O
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【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是( )
A.0.1mol Fe與足量氯氣反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA
B.常溫常壓下,18 g H2O中含有的原子總數(shù)為3NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L的CCl4中含有的CCl4分子數(shù)為NA
D.1 L 0.1 mol·L-1硫酸鈉溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4NA
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【題目】合成氨是人類科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項(xiàng)重大突破,研究表明液氨是一種良好的儲(chǔ)氫物質(zhì)。
(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H<0,研究表明金屬催化劑可加速氨氣的合成。下表為某溫度下等質(zhì)量的不同金屬分別催化合成氨氣時(shí),氫氣的初始速率(mmol min-1)。
催化劑 | Ru | Rh | Ni | Pt | Pd | Fe |
初始速率 | 7.9 | 4.0 | 3.0 | 2.2 | 1.8 | 0.5 |
①不同催化劑存在下,合成氨氣反應(yīng)的活化能最大的是_______ (填寫(xiě)催化劑的化學(xué)式)。
②某研究小組進(jìn)一步探究催化劑對(duì)合成氨氣的影響。將N2和H2以一定的流速通過(guò)兩種不同的催化劑進(jìn)行反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)測(cè)量逸出氣體中NH3含量,如下圖,從而確定溫度對(duì)催化劑的影響。a點(diǎn)___ (填“是”或“不是”)對(duì)應(yīng)溫度下氨氣平衡時(shí)的百分含量,說(shuō)明其理由___。
(2)氨氣的分解反應(yīng)2NH3N2+3H2 △H<0,,在實(shí)際生產(chǎn)中往剛性容器中同時(shí)通入氨氣和水蒸氣,測(cè)得容器總壓和氨氣轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化結(jié)果如圖所示。
①平衡時(shí),p(H2O)= ___kPa,平衡常數(shù)Kp=_____KPa2(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。
②反應(yīng)速率v=v正-v逆=K正p2(NH3)-K逆p(N2)p3(H2),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。計(jì)算a處的=__。
(3)液氨中,2NH3(l)NH2-+NH4+,用Pt電極對(duì)液氨進(jìn)行電解也可產(chǎn)生H2和N2。陰極的電極反應(yīng)______。
(4)在室溫下用氨水吸收SO2。將含SO2的煙氣通入該氨水中,當(dāng)溶液顯中性時(shí),溶液中的=____。(已知25℃,Kb(NH3H2O)=1.810-5;Ka1(H2SO3)=.310-2,Ka2(H2SO3)=6.210-8)
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